Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
G11.0Angeborene nichtprogressive AtaxieChronischeMorbi-RSA
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSACauda-Syndrom / Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems / Spinozerebelläre Erkrankungen
Alphabetisches Verzeichnis
3463Angeborene nichtprogressive Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.0
127813Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G11.0
127927Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 6
PrimärschlüsselPrimär†:G11.0
126041Cayman-Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.0
125614Gillespie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.0
127948Nicht-progressive zerebelläre Ataxie mit Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:G11.0
125894SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 29
PrimärschlüsselPrimär†:G11.0
127950X-chromosomale nicht-progressive zerebelläre Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.0