DRGSystemDeutschland

G10Chorea Huntington

Internationale statistische Klassifikation der Krankheitenamtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA25
Multiple Sklerose bzw. andere demyelinisierenden Erkrankungen des ZNS ohne Dauermedikation, Chorea Huntington und degenerative BasalganglienerkrankungenZuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 5
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 5 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Chorea chronica progressiva hereditaria

Huntington-Krankheit

Diagnosehäufigkeit

Rang 953 von 1.532 auf derselben Katalogebene · 0,003 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 58 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000
1 bis unter 5 Jahre000
5 bis unter 10 Jahre2020,34 %
10 bis unter 15 Jahre5320,86 %28,0
15 bis unter 18 Jahre1100,17 %
18 bis unter 20 Jahre000
20 bis unter 25 Jahre3120,52 %16,3
25 bis unter 30 Jahre8351,4 %12,8
30 bis unter 35 Jahre221483,8 %11,9
35 bis unter 40 Jahre3016145,2 %16,1
40 bis unter 45 Jahre4317267,4 %20,8
45 bis unter 50 Jahre59322710 %14,6
50 bis unter 55 Jahre66402611 %18,5
55 bis unter 60 Jahre95395616 %24,4
60 bis unter 65 Jahre81394214 %16,8
65 bis unter 70 Jahre70393112 %15,3
70 bis unter 75 Jahre5024268,6 %17,4
75 bis unter 80 Jahre221663,8 %15,2
80 bis unter 85 Jahre17892,9 %10,7
85 bis unter 90 Jahre6241,0 %8,7
90 bis unter 95 Jahre1100,17 %6,0
ab 95 Jahren000

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 14,6 Tagen (45 bis unter 50 Jahre) und ⌀ 24,4 Tagen (55 bis unter 60 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung23

521 Fälle

Vor allem Neurologie und Allgemeine Psychiatrie (50 % und 34 %)

  • Neurologie50 %260
  • Allgemeine Psychiatrie34 %176
  • Innere Medizin8,8 %46
  • Sonstige Fachabteilung1,9 %10
  • Neurochirurgie1,3 %7
  • Übrige 8 Abteilungen4,2 %22
▸ Übrige einzeln
  • Gastroenterologie0,96 %5
  • Geriatrie0,96 %5
  • Pneumologie0,58 %3
  • Pädiatrie0,58 %3
  • Chirurgie0,38 %2
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,38 %2
  • Gefäßchirurgie0,19 %1
  • Kardiologie0,19 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis15

Chorea chronica progressiva hereditaria
PrimärschlüsselPrimär†:G10399
Chorea Huntington
PrimärschlüsselPrimär†:G10399
Chorea Huntington-ähnliche Erkrankung 2
PrimärschlüsselPrimär†:G1098934
Chorea Huntington-ähnliche Erkrankung 3
PrimärschlüsselPrimär†:G10157946
Chorea Huntington-ähnliches Syndrom durch C9ORF72-Expansionen
PrimärschlüsselPrimär†:G10401901
Degenerative Chorea
PrimärschlüsselPrimär†:G10399
Erbliche Chorea
PrimärschlüsselPrimär†:G10399
Erbveitstanz
PrimärschlüsselPrimär†:G10399
Hereditäre Chorea
PrimärschlüsselPrimär†:G10399
Huntington-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G10399
Huntington-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G10399
Juvenile Huntington-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G10248111
Morbus Huntington
PrimärschlüsselPrimär†:G10399
Chorea Huntington mit Demenz
Huntington-Krankheit mit Demenz

Seltene Erkrankungen (Orpha)5

98934
Chorea Huntington-ähnliche Krankheit 2HDL2
157946
Chorea Huntington-ähnliche Krankheit 3HDL3
401901
Chorea Huntington-ähnliches Syndrom durch C9ORF72-ExpansionenC9ORF72-abhängige Phänokopie der Huntington-Krankheit
399
Huntington-KrankheitChorea Huntington
248111
Juvenile Huntington-KrankheitJHD

Änderungen

2010Bestand
Chorea Huntington

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 20102026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte