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E88.08 - Sonstige Störungen des Plasmaprotein-Stoffwechsels, anderenorts nicht klassifiziert - ICD-10-GM 2026
ICD
ICD-10-GM
E00-E90
E70-E90
E88.-
E88.0-
E88.08
2026
ICD-10-GM 2026
Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
E88.08
Sonstige Störungen des Plasmaprotein-Stoffwechsels, anderenorts nicht klassifiziert
Inklusive:
Analbuminämie
Bisalbuminämie
Alphabetisches Verzeichnis
66586
Primär†:
E88.08
Abnormes Transportprotein
Primärschlüssel
66586
Abnormes Transportprotein
Primärschlüssel
Primär†:
E88.08
119656
Primär†:
E88.08
Alpha-1-Antichymotrypsin-Mangel
Primärschlüssel
119656
Alpha-1-Antichymotrypsin-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E88.08
16134
Primär†:
E88.08
Analbuminämie
Primärschlüssel
16134
Analbuminämie
Primärschlüssel
Primär†:
E88.08
9922
Primär†:
E88.08
Atransferrinämie
Primärschlüssel
9922
Atransferrinämie
Primärschlüssel
Primär†:
E88.08
9965
Primär†:
E88.08
Bisalbuminämie
Primärschlüssel
9965
Bisalbuminämie
Primärschlüssel
Primär†:
E88.08
9966
Primär†:
E88.08
Doppelalbuminämie
Primärschlüssel
9966
Doppelalbuminämie
Primärschlüssel
Primär†:
E88.08
23404
Primär†:
E88.08
Enzymmangel
Primärschlüssel
23404
Enzymmangel
Primärschlüssel
Primär†:
E88.08
77766
Primär†:
E88.08
Familiärer Antitrypsinmangel
Primärschlüssel
77766
Familiärer Antitrypsinmangel
Primärschlüssel
Primär†:
E88.08
71064
Primär†:
E88.08
Fehlen von Albumin im Blut
Primärschlüssel
71064
Fehlen von Albumin im Blut
Primärschlüssel
Primär†:
E88.08
136218
Primär†:
E88.08
Hereditärer Butyrylcholinesterase-Mangel
Primärschlüssel
136218
Hereditärer Butyrylcholinesterase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E88.08
136219
Primär†:
E88.08
Hereditärer Pseudocholinesterasemangel
Primärschlüssel
136219
Hereditärer Pseudocholinesterasemangel
Primärschlüssel
Primär†:
E88.08
74177
Primär†:
E88.08
Inversion des Albumin-Globulin-Verhältnis
Primärschlüssel
74177
Inversion des Albumin-Globulin-Verhältnis
Primärschlüssel
Primär†:
E88.08
130355
Primär†:
E88.08
Kongenitale Analbuminämie
Primärschlüssel
130355
Kongenitale Analbuminämie
Primärschlüssel
Primär†:
E88.08
31681
Primär†:
E88.08
Kongenitale Atransferrinämie
Primärschlüssel
31681
Kongenitale Atransferrinämie
Primärschlüssel
Primär†:
E88.08
77244
Primär†:
E88.08
Mangel an zirkulierenden Enzymen a.n.k.
Primärschlüssel
77244
Mangel an zirkulierenden Enzymen a.n.k.
Primärschlüssel
Primär†:
E88.08
2500
Primär†:
E88.08
Paraalbuminämie
Primärschlüssel
2500
Paraalbuminämie
Primärschlüssel
Primär†:
E88.08
2502
Primär†:
E88.08
Plasmaproteinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
2502
Plasmaproteinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E88.08
2501
Primär†:
E88.08
Proteintransportanomalie
Primärschlüssel
2501
Proteintransportanomalie
Primärschlüssel
Primär†:
E88.08
76379
Primär†:
E88.08
Pseudocholinesterasemangel
Primärschlüssel
76379
Pseudocholinesterasemangel
Primärschlüssel
Primär†:
E88.08
31680
Primär†:
E88.08
Pyroglobulinämie a.n.k.
Primärschlüssel
31680
Pyroglobulinämie a.n.k.
Primärschlüssel
Primär†:
E88.08
131957
Primär†:
E88.08
Stern*:
D77*
Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin-Pittsburgh-Mutation
Kreuz / Stern
131957
Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin-Pittsburgh-Mutation
Kreuz / Stern
Primär†:
E88.08
Stern*:
D77*