Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
E85.1Neuropathische heredofamiliäre AmyloidoseChronischeMorbi-RSA
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSACushing-Syndrom, Amyloidose, Hypopituitarismus
Inklusive:
Amyloide Polyneuropathie (Portugiesischer Typ)
Alphabetisches Verzeichnis
128594Amyloidose durch ABeta2M-Variante
PrimärschlüsselPrimär†:E85.1
67804Amyloidose vom portugiesischen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:E85.1
128039Hereditäre Amyloidose vom finnischen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:E85.1
2491Neuropathische heredofamiliäre Amyloidose
PrimärschlüsselPrimär†:E85.1
84316Amyloide Polyneuropathie
84377Amyloide Polyneuropathie vom portugiesischen Typ
80083Polyneuropathie bei familiärer Amyloidose
129434V30M-assoziierte ATTR [Amyloidose vom Transthyretin-Typ]Kreuz / Stern
129434V30M-assoziierte ATTR [Amyloidose vom Transthyretin-Typ]