ICD-10-GM 2022

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

E85.1Neuropathische heredofamiliäre AmyloidoseChronischeMorbi-RSA

ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.

Morbi-RSACushing-Syndrom, Amyloidose, Hypopituitarismus

Inklusive:

Amyloide Polyneuropathie (Portugiesischer Typ)

Alphabetisches Verzeichnis

128594

Amyloidose durch ABeta2M-VariantePrimärschlüssel

128594Amyloidose durch ABeta2M-Variante

PrimärschlüsselPrimär†:E85.1

67804

Amyloidose vom portugiesischen TypPrimärschlüssel

67804

Amyloidose vom portugiesischen Typ

PrimärschlüsselPrimär†:E85.1

128039

Hereditäre Amyloidose vom finnischen TypPrimärschlüssel

128039Hereditäre Amyloidose vom finnischen Typ

PrimärschlüsselPrimär†:E85.1

2491

Neuropathische heredofamiliäre AmyloidosePrimärschlüssel

2491Neuropathische heredofamiliäre Amyloidose

PrimärschlüsselPrimär†:E85.1

84316

Amyloide PolyneuropathieKreuz / Stern

84316Amyloide Polyneuropathie

84377

Amyloide Polyneuropathie vom portugiesischen TypKreuz / Stern

84377Amyloide Polyneuropathie vom portugiesischen Typ

80083

Polyneuropathie bei familiärer AmyloidoseKreuz / Stern

80083Polyneuropathie bei familiärer Amyloidose

129434

V30M-assoziierte ATTR [Amyloidose vom Transthyretin-Typ]Kreuz / Stern

129434V30M-assoziierte ATTR [Amyloidose vom Transthyretin-Typ]