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E85.1 Neuropathische heredofamiliäre Amyloidose

ICD-10-GM 2018Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSACushing Syndrom, Amyloidose, Hypopituitarismus — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Inklusive:

Amyloide Polyneuropathie (Portugiesischer Typ)

Alphabetisches Verzeichnis5

Neuropathische heredofamiliäre Amyloidose
Primär†:E85.1
Primärschlüssel
Amyloidose vom portugiesischen Typ
Primär†:E85.1
Primärschlüssel
Polyneuropathie bei familiärer Amyloidose
Primär†:E85.1Stern*:G63.3*
Kreuz / Stern
Amyloide Polyneuropathie
Primär†:E85.1Stern*:G63.3*
Kreuz / Stern
Amyloide Polyneuropathie vom portugiesischen Typ
Primär†:E85.1Stern*:G63.3*
Kreuz / Stern

Änderungen

2010Bestand
Neuropathische heredofamiliäre Amyloidose

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2018 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte