ICD-10-GM 2018

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

ICD-10, OPS, DRG, ZE, DKR, PEPP, ATC, KH und SEG4-KDE zentral durchsuchen.

E85.1Neuropathische heredofamiliäre AmyloidoseChronischeMorbi-RSA

ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.

Morbi-RSACushing Syndrom, Amyloidose, Hypopituitarismus

Inklusive:

Amyloide Polyneuropathie (Portugiesischer Typ)

Alphabetisches Verzeichnis

2491

Neuropathische heredofamiliäre AmyloidosePrimärschlüssel

2491Neuropathische heredofamiliäre Amyloidose

PrimärschlüsselPrimär†:E85.1

67804

Amyloidose vom portugiesischen TypPrimärschlüssel

67804Amyloidose vom portugiesischen Typ

PrimärschlüsselPrimär†:E85.1

80083

Polyneuropathie bei familiärer AmyloidoseKreuz / Stern

80083Polyneuropathie bei familiärer Amyloidose

84316

Amyloide PolyneuropathieKreuz / Stern

84316Amyloide Polyneuropathie

84377

Amyloide Polyneuropathie vom portugiesischen TypKreuz / Stern

84377Amyloide Polyneuropathie vom portugiesischen Typ