E85.1 Neuropathische heredofamiliäre Amyloidose

ICD-10-GM 2016Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Inklusive:

Amyloide Polyneuropathie (Portugiesischer Typ)

Alphabetisches Verzeichnis5

Amyloidose vom portugiesischen Typ
Primärschlüssel
Neuropathische heredofamiliäre Amyloidose
Primärschlüssel
Amyloide Polyneuropathie
Kreuz / Stern
Amyloide Polyneuropathie vom portugiesischen Typ
Kreuz / Stern
Polyneuropathie bei familiärer Amyloidose
Kreuz / Stern

Änderungen

2010Bestand
Neuropathische heredofamiliäre Amyloidose

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2016 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte