Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
E85.0Nichtneuropathische heredofamiliäre AmyloidoseChronischeMorbi-RSA
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSACushing Syndrom, Amyloidose, Hypopituitarismus
Inklusive:
Familiäres Mittelmeerfieber
Hereditäre amyloide Nephropathie
Alphabetisches Verzeichnis
129358AApoA-I [Apolipoprotein-A-I-Amyloidose]
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
129356Apolipoprotein-A-I-Amyloidose
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
119753Benigne paroxysmale Peritonitis
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
119754Benigne rekurrierende Polyserositis
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
119889Familiäre Form der paroxysmalen Polyserositis
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
84332Familiäres Mittelmeer-Fieber
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
119339FMF [Familiäres Mittelmeer-Fieber]
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
2490Nichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
78767Paroxysmal familiäre Peritonitis
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
96738Paroxysmale familiäre benigne Peritonitis
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
78772Periodische familiäre Peritonitis
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
79000Periodische Polyserositis
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
71455Periodisches Mittelmeer-Fieber
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
90488Arthritis bei familiärem Mittelmeer-Fieber
129438Afib [Fibrinogen-A-alpha-Ketten-Amyloidose]
128487Familiäre Amyloidnephropathie
129436Fibrinogen-A-alpha-Ketten-Amyloidose
99289Hereditäre Amyloidnephropathie