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E85.0 Nichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSACushing Syndrom, Amyloidose, Hypopituitarismus — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 4Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 4 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Familiäres Mittelmeerfieber

Hereditäre amyloide Nephropathie

Alphabetisches Verzeichnis18

AApoA-I [Apolipoprotein-A-I-Amyloidose]
Primär†:E85.0
93560Primärschlüssel
Apolipoprotein-A-I-Amyloidose
Primär†:E85.0
93560Primärschlüssel
Benigne paroxysmale Peritonitis
Primär†:E85.0
342Primärschlüssel
Benigne rekurrierende Polyserositis
Primär†:E85.0
342Primärschlüssel
Familiäre Form der paroxysmalen Polyserositis
Primär†:E85.0
342Primärschlüssel
Familiäres Mittelmeer-Fieber
Primär†:E85.0
342Primärschlüssel
FMF [Familiäres Mittelmeer-Fieber]
Primär†:E85.0
342Primärschlüssel
Nichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose
Primär†:E85.0
Primärschlüssel
Paroxysmal familiäre Peritonitis
Primär†:E85.0
Primärschlüssel
Paroxysmale familiäre benigne Peritonitis
Primär†:E85.0
Primärschlüssel
Periodische familiäre Peritonitis
Primär†:E85.0
Primärschlüssel
Periodische Polyserositis
Primär†:E85.0
Primärschlüssel
Periodisches Mittelmeer-Fieber
Primär†:E85.0
Primärschlüssel
Arthritis bei familiärem Mittelmeer-Fieber
Primär†:E85.0Stern*:M14.49*
Kreuz / Stern
Afib [Fibrinogen-A-alpha-Ketten-Amyloidose]
Primär†:E85.0Stern*:N08.4*
93562Kreuz / Stern
Familiäre Amyloidnephropathie
Primär†:E85.0Stern*:N08.4*
85450Kreuz / Stern
▸ noch 2 Einträge
Fibrinogen-A-alpha-Ketten-Amyloidose
Primär†:E85.0Stern*:N08.4*
93562Kreuz / Stern
Hereditäre Amyloidnephropathie
Primär†:E85.0Stern*:N08.4*
85450Kreuz / Stern

Seltene Erkrankungen (Orpha)4

93560
AApoAI-AmyloidoseSubtypAmyloidnephropathie, familiäre, Apolipoprotein A-I-Variante · Amyloidose, familiäre renale, durch Apolipoprotein A-I-Variante · +2
93562
AFib-AmyloidoseSubtypAmyloidnephropathie, familiäre, durch fibrinogene A-alpha-Ketten-Variante · Amyloidose, familiäre renale, durch fibrinogene A-alpha-Ketten-Variante · +2
85450
Hereditäre Amyloidose mit vorwiegender NierenbeteiligungAmyloidnephropathie, familiäre · Amyloidnephropathie, hereditäre · +2
342
Mittelmeerfieber, familiäresFMF · Periodische Krankheit · +3

Änderungen

2010Bestand
Nichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte