Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
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E79.8Sonstige Störungen des Purin- und PyrimidinstoffwechselsChronische
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Inklusive:
Hereditäre Xanthinurie
Alphabetisches Verzeichnis
109966Adenin-Phosphoribosyl-Transferasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E79.8
64605Hereditäre Orotazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E79.8
31672Hereditäre Xanthinurie
PrimärschlüsselPrimär†:E79.8
115555Kelley-Seegmiller-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E79.8
64604Kongenitale Orotazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E79.8
10725Orotazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E79.8
66258Pyrimidinmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E79.8
23120Xanthinurie
PrimärschlüsselPrimär†:E79.8
21674Xanthinstein