ICD-10-GM 2016

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

E78.6LipoproteinmangelChronische

ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.

Inklusive:

A-Betalipoproteinämie

High-density-Lipoproteinmangel

Hypoalphalipoproteinämie

Hypobetalipoproteinämie (familiär)

Lezithin-Cholesterin-Azyltransferase-Mangel

Tangier-Krankheit

Alphabetisches Verzeichnis

1478

Primär†:E78.6

A-BetalipoproteinämiePrimärschlüssel

1478A-Betalipoproteinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

9824

Primär†:E78.6

AkanthozytosePrimärschlüssel

9824Akanthozytose

64611

Primär†:E78.6

AlphahypolipoproteinämiePrimärschlüssel

64611Alphahypolipoproteinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

31667

Primär†:E78.6

AnalphalipoproteinämiePrimärschlüssel

31667Analphalipoproteinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

118691

Primär†:E78.6

Anderson-KrankheitPrimärschlüssel

118691Anderson-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

118689

Primär†:E78.6

Apo A-I-MangelPrimärschlüssel

118689Apo A-I-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

118180

Primär†:E78.6

Apolipoprotein-A-I-MangelPrimärschlüssel

118180Apolipoprotein-A-I-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

75249

Primär†:E78.6

Bassen-Kornzweig-KrankheitPrimärschlüssel

75249Bassen-Kornzweig-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

14507

Primär†:E78.6

Bassen-Kornzweig-SyndromPrimärschlüssel

14507Bassen-Kornzweig-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

64816

Primär†:E78.6

BetahypolipoproteinämiePrimärschlüssel

64816Betahypolipoproteinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

118690

Primär†:E78.6

Chylomikronen-Retentions-KrankheitPrimärschlüssel

118690Chylomikronen-Retentions-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

18355

Primär†:E78.6

Familiäre AnalphalipoproteinämiePrimärschlüssel

18355Familiäre Analphalipoproteinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

118841

Primär†:E78.6

Familiäre homozygote HypobetalipoproteinämiePrimärschlüssel

118841Familiäre homozygote Hypobetalipoproteinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

64612

Primär†:E78.6

Familiäre HypobetalipoproteinämiePrimärschlüssel

64612Familiäre Hypobetalipoproteinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

119363

Primär†:E78.6

Familiärer Apolipoprotein-A-I-MangelPrimärschlüssel

119363Familiärer Apolipoprotein-A-I-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

119107

Primär†:E78.6

Familiärer LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-MangelPrimärschlüssel

119107Familiärer LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

86546

Primär†:E78.6

Familiärer LipoproteinmangelPrimärschlüssel

86546Familiärer Lipoproteinmangel

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

118838

Primär†:E78.6

Fischaugen-SyndromPrimärschlüssel

118838Fischaugen-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

84376

Primär†:E78.6

HDL [High-density-Lipoprotein]-MangelPrimärschlüssel

84376HDL [High-density-Lipoprotein]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

84375

Primär†:E78.6

High-density-Lipoprotein-MangelPrimärschlüssel

84375High-density-Lipoprotein-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

18353

Primär†:E78.6

HypoalphalipoproteinämiePrimärschlüssel

18353Hypoalphalipoproteinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

10351

Primär†:E78.6

HypobetalipoproteinämiePrimärschlüssel

10351Hypobetalipoproteinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

14506

Primär†:E78.6

HypolipoproteinämiePrimärschlüssel

14506Hypolipoproteinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

119119

Primär†:E78.6

Kompletter LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-MangelPrimärschlüssel

119119Kompletter LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

118167

Primär†:E78.6

LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-MangelPrimärschlüssel

118167LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

78395

Primär†:E78.6

Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-MangelPrimärschlüssel

78395Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

14505

Primär†:E78.6

LipoproteinmangelPrimärschlüssel

14505Lipoproteinmangel

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

119089

Primär†:E78.6

Norum-KrankheitPrimärschlüssel

119089Norum-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

119120

Primär†:E78.6

Partieller LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-MangelPrimärschlüssel

119120Partieller LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

18354

Primär†:E78.6

Tangier-KrankheitPrimärschlüssel

18354Tangier-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

18356

Primär†:E78.6

Tangier-SyndromPrimärschlüssel

18356Tangier-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E78.6

92437

Primär†:E78.6 Stern*:N08.4*

Glomerulonephritis bei Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-MangelKreuz / Stern

92437Glomerulonephritis bei Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel

Kreuz / SternPrimär†:E78.6 Stern*:N08.4*

84380

Primär†:E78.6 Stern*:N08.4*

Glomeruläre Krankheit bei Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-MangelKreuz / Stern

84380Glomeruläre Krankheit bei Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel

Kreuz / SternPrimär†:E78.6 Stern*:N08.4*

93396

Primär†:E78.6 Stern*:N08.4*

Glomeruläre Störung bei familiärem Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-MangelKreuz / Stern

93396Glomeruläre Störung bei familiärem Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel

Kreuz / SternPrimär†:E78.6 Stern*:N08.4*