Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
Für Kodierfachkräfte und MedizincontrollingFür KodierfachkräfteSchneller von Fragestellung zu passendem Code, inkl. Katalogbezügen und Querverweisen.
Schneller zum passenden Code mit Querverweisen.
E72.8Sonstige näher bezeichnete Störungen des AminosäurestoffwechselsChronischeMorbi-RSA
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSAMetabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz
Inklusive:
Störungen: Beta-Aminosäure-Stoffwechsel
Störungen: Gamma-Glutamyl-Zyklus
Alphabetisches Verzeichnis
1186272-Hydroxyglutarazidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
1183582-Hydroxyglutarazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
1191263-PGDH [3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
1188913-Phosphoglycerat-Dehydrogenase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
1187733-Phosphoserin-Phosphatase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
866414-Hydroxybutyrazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
1186245-Oxoprolinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
2401Äthanolaminurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
119761AGAT [Arginin:Glycin-Amidinotransferase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
119361Bernsteinsäure-Semialdehyd-Dehydrogenase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
129705Beta-Aminosäure-Stoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
2404Cystindiathese
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
118792D-2-Hydroxyglutaryl-Azidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
118790D-2-Hydroxyglutaryl-Azidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
119101GABA [Gamma-Aminobuttersäure]-Stoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
118334GABA [Gamma-Aminobuttersäure]-Transaminase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
118917Gamma-Amino-Buttersäure-Stoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
118524Gamma-Aminobuttersäure-Transaminase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
118392Gamma-Glutamyltranspeptidase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
86642Gamma-Hydroxybutyrazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
2405Glutaminstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
118626Glutathionurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
118064Homocarnosinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
118625Homocarnosinose
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
117794Hyperimidodipeptidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
2403Iminosäurekrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
127725Infantiler 3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
127724Juveniler 3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
127726Kombinierte D-2 und L-2-Hydroxyglutarazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
118308Kongenitale Hirnfehlbildung durch Glutamin-Synthetase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
118269Kongenitaler Glutamin-Synthetase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
119134L-2-HGA [L-2-Hydroxyglutaryl-Azidurie]
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
118775L-2-Hydroxyglutaryl-Azidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
118774L-2-Hydroxyglutaryl-Azidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
119747L-Arginin:Glycin-Amidinotransferase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
118005Malonazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
118065Malonyl-CoA-Decarboxylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
120345N-Acyl-L-Aminosäure-Amidohydrolase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
118307Neurometabolische Störung durch Serin-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
118306Oxoprolinurie durch Oxoprolinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
129048Phosphoserin-Aminotransferase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
117785Prolidasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
125094Serin-Mangelsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
2406Serinstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
119158SSADH [Succinat-Semialdehyd-Dehydrogenase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
81311Störung des Gamma-Glutamylzyklus
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
100858Störung im Stoffwechsel unverzweigter Aminosäuren
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
86640Succinat-Semialdehyd-Dehydrogenase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
2400Threoninstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8