Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
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E72.1Störungen des Stoffwechsels schwefelhaltiger AminosäurenChronische
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Inklusive:
Homozystinurie
Methioninämie
Sulfitoxidasemangel
Zystathioninurie
Exklusive:
Transcobalamin-II-Mangel (-Anämie) D51.2
Alphabetisches Verzeichnis
117437Cystathionase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
118059Cystathionin-beta-Synthase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
117438Cystathionin-Gamma-Lyase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
93378Cystathioninstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
2375Cystathioninurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
2371Cystathioninuriesyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
2374Cystathioninämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
118374Enzephalopathie durch Sulfitoxidasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
118377Funktioneller Methionin-Synthase-Mangel Typ Cbl G
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
118617Funktioneller Methioninsynthase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
117439Gamma-Cystathionase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
93379Homocystinstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
118404Homocystinurie durch Cystathionin-beta-Synthase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
118405Homocystinurie durch Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
10297Homozystinurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
81832Homozystinurie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
10296Homozystinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
115702Hyperhomocysteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
118403Hyperhomocysteinämie durch MTHFR [Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase]-MangelPrimärschlüssel
118403Hyperhomocysteinämie durch MTHFR [Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
105837Hyperhomozysteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
10328Hypermethioninämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
118944Hypermethioninämie durch S-Adenosylhomocystein-Hydrolase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
118478Kombinierter Mangel von Sulfitoxidase, Xanthin-Dehydrogenase und Aldehyd-Oxidase, Typ APrimärschlüssel
118478Kombinierter Mangel von Sulfitoxidase, Xanthin-Dehydrogenase und Aldehyd-Oxidase, Typ A
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
82006Methioninmalabsorptionssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
93380Methioninstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
31647Methioninämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
118618Methylcobalamin-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
118333Methylcobalamin-Mangel Typ Cbl E
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
118305Methylcobalamin-Mangel Typ Cbl G
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
118058Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
118029MTHFR [Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
83494Oast-house-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
118943Psychomotorische Retardierung durch S-Adenosylhomocystein-Hydrolase-DefizienzPrimärschlüssel
118943Psychomotorische Retardierung durch S-Adenosylhomocystein-Hydrolase-Defizienz
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
2376Smith-Strang-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
2377Stoffwechselstörung schwefelhaltiger Aminosäuren
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
118938Störung des zytosolischen Methylgruppentransfers
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
76365Sulfitoxidasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
118304Sulfitoxidasemangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
2373Zystathioninurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
2378Zystathioninuriesyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1
2372Zystathioninämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.1