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E72.1 Störungen des Stoffwechsels schwefelhaltiger Aminosäuren

ICD-10-GM 2016Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Inklusive:

Homozystinurie

Methioninämie

Sulfitoxidasemangel

Zystathioninurie

Exklusive:

Transcobalamin-II-Mangel (-Anämie) D51.2

Alphabetisches Verzeichnis41

Cystathionase-Mangel
Primär†:E72.1
Primärschlüssel
Cystathionin-beta-Synthase-Mangel
Primär†:E72.1
Primärschlüssel
Cystathionin-Gamma-Lyase-Mangel
Primär†:E72.1
Primärschlüssel
Cystathioninstoffwechselstörung
Primär†:E72.1
Primärschlüssel
Cystathioninurie
Primär†:E72.1
Primärschlüssel
Cystathioninuriesyndrom
Primär†:E72.1
Primärschlüssel
Cystathioninämie
Primär†:E72.1
Primärschlüssel
Enzephalopathie durch Sulfitoxidasemangel
Primär†:E72.1
Primärschlüssel
Funktioneller Methionin-Synthase-Mangel Typ Cbl G
Primär†:E72.1
Primärschlüssel
Funktioneller Methioninsynthase-Mangel
Primär†:E72.1
Primärschlüssel
Gamma-Cystathionase-Mangel
Primär†:E72.1
Primärschlüssel
Homocystinstoffwechselstörung
Primär†:E72.1
Primärschlüssel
Homocystinurie durch Cystathionin-beta-Synthase-Mangel
Primär†:E72.1
Primärschlüssel
Homocystinurie durch Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase-Mangel
Primär†:E72.1
Primärschlüssel
Homozystinurie
Primär†:E72.1
Primärschlüssel
Homozystinurie-Syndrom
Primär†:E72.1
Primärschlüssel
▸ noch 25 Einträge
Homozystinämie
Primär†:E72.1
Primärschlüssel
Hyperhomocysteinämie
Primär†:E72.1
Primärschlüssel
Hyperhomocysteinämie durch MTHFR [Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase]-Mangel
Primär†:E72.1
Primärschlüssel
Hyperhomozysteinämie
Primär†:E72.1
Primärschlüssel
Hypermethioninämie
Primär†:E72.1
Primärschlüssel
Hypermethioninämie durch S-Adenosylhomocystein-Hydrolase-Mangel
Primär†:E72.1
Primärschlüssel
Kombinierter Mangel von Sulfitoxidase, Xanthin-Dehydrogenase und Aldehyd-Oxidase, Typ A
Primär†:E72.1
Primärschlüssel
Methioninmalabsorptionssyndrom
Primär†:E72.1
Primärschlüssel
Methioninstoffwechselstörung
Primär†:E72.1
Primärschlüssel
Methioninämie
Primär†:E72.1
Primärschlüssel
Methylcobalamin-Mangel
Primär†:E72.1
Primärschlüssel
Methylcobalamin-Mangel Typ Cbl E
Primär†:E72.1
Primärschlüssel
Methylcobalamin-Mangel Typ Cbl G
Primär†:E72.1
Primärschlüssel
Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase-Mangel
Primär†:E72.1
Primärschlüssel
MTHFR [Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase]-Mangel
Primär†:E72.1
Primärschlüssel
Oast-house-Syndrom
Primär†:E72.1
Primärschlüssel
Psychomotorische Retardierung durch S-Adenosylhomocystein-Hydrolase-Defizienz
Primär†:E72.1
Primärschlüssel
Smith-Strang-Syndrom
Primär†:E72.1
Primärschlüssel
Stoffwechselstörung schwefelhaltiger Aminosäuren
Primär†:E72.1
Primärschlüssel
Störung des zytosolischen Methylgruppentransfers
Primär†:E72.1
Primärschlüssel
Sulfitoxidasemangel
Primär†:E72.1
Primärschlüssel
Sulfitoxidasemangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel
Primär†:E72.1
Primärschlüssel
Zystathioninurie
Primär†:E72.1
Primärschlüssel
Zystathioninuriesyndrom
Primär†:E72.1
Primärschlüssel
Zystathioninämie
Primär†:E72.1
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Störungen des Stoffwechsels schwefelhaltiger Aminosäuren

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2016 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte