ICD-10-GM 2016

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

E72.1Störungen des Stoffwechsels schwefelhaltiger AminosäurenChronische

ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.

Inklusive:

Homozystinurie

Methioninämie

Sulfitoxidasemangel

Zystathioninurie

Exklusive:

Transcobalamin-II-Mangel (-Anämie) D51.2

Alphabetisches Verzeichnis

117437

Primär†:E72.1

Cystathionase-MangelPrimärschlüssel

117437Cystathionase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E72.1

118059

Primär†:E72.1

Cystathionin-beta-Synthase-MangelPrimärschlüssel

118059

Cystathionin-beta-Synthase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E72.1

117438

Primär†:E72.1

Cystathionin-Gamma-Lyase-MangelPrimärschlüssel

117438Cystathionin-Gamma-Lyase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E72.1

93378

Primär†:E72.1

CystathioninstoffwechselstörungPrimärschlüssel

93378Cystathioninstoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E72.1

2375

Primär†:E72.1

CystathioninuriePrimärschlüssel

2375Cystathioninurie

PrimärschlüsselPrimär†:E72.1

2371

Primär†:E72.1

CystathioninuriesyndromPrimärschlüssel

2371Cystathioninuriesyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E72.1

2374

Primär†:E72.1

CystathioninämiePrimärschlüssel

2374Cystathioninämie

PrimärschlüsselPrimär†:E72.1

118374

Primär†:E72.1

Enzephalopathie durch SulfitoxidasemangelPrimärschlüssel

118374Enzephalopathie durch Sulfitoxidasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:E72.1

118377

Primär†:E72.1

Funktioneller Methionin-Synthase-Mangel Typ Cbl GPrimärschlüssel

118377Funktioneller Methionin-Synthase-Mangel Typ Cbl G

PrimärschlüsselPrimär†:E72.1

118617

Primär†:E72.1

Funktioneller Methioninsynthase-MangelPrimärschlüssel

118617Funktioneller Methioninsynthase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E72.1

117439

Primär†:E72.1

Gamma-Cystathionase-MangelPrimärschlüssel

117439Gamma-Cystathionase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E72.1

93379

Primär†:E72.1

HomocystinstoffwechselstörungPrimärschlüssel

93379Homocystinstoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E72.1

118404

Primär†:E72.1

Homocystinurie durch Cystathionin-beta-Synthase-MangelPrimärschlüssel

118404Homocystinurie durch Cystathionin-beta-Synthase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E72.1

118405

Primär†:E72.1

Homocystinurie durch Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase-MangelPrimärschlüssel

118405Homocystinurie durch Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E72.1

10297

Primär†:E72.1

HomozystinuriePrimärschlüssel

10297Homozystinurie

PrimärschlüsselPrimär†:E72.1

81832

Primär†:E72.1

Homozystinurie-SyndromPrimärschlüssel

81832Homozystinurie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E72.1

10296

Primär†:E72.1

HomozystinämiePrimärschlüssel

10296Homozystinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E72.1

115702

Primär†:E72.1

HyperhomocysteinämiePrimärschlüssel

115702Hyperhomocysteinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E72.1

118403

Primär†:E72.1

Hyperhomocysteinämie durch MTHFR [Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase]-MangelPrimärschlüssel

118403Hyperhomocysteinämie durch MTHFR [Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E72.1

105837

Primär†:E72.1

HyperhomozysteinämiePrimärschlüssel

105837Hyperhomozysteinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E72.1

10328

Primär†:E72.1

HypermethioninämiePrimärschlüssel

10328Hypermethioninämie

PrimärschlüsselPrimär†:E72.1

118944

Primär†:E72.1

Hypermethioninämie durch S-Adenosylhomocystein-Hydrolase-MangelPrimärschlüssel

118944Hypermethioninämie durch S-Adenosylhomocystein-Hydrolase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E72.1

118478

Primär†:E72.1

Kombinierter Mangel von Sulfitoxidase, Xanthin-Dehydrogenase und Aldehyd-Oxidase, Typ APrimärschlüssel

118478Kombinierter Mangel von Sulfitoxidase, Xanthin-Dehydrogenase und Aldehyd-Oxidase, Typ A

PrimärschlüsselPrimär†:E72.1

82006

Primär†:E72.1

MethioninmalabsorptionssyndromPrimärschlüssel

82006Methioninmalabsorptionssyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E72.1

93380

Primär†:E72.1

MethioninstoffwechselstörungPrimärschlüssel

93380Methioninstoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E72.1

31647

Primär†:E72.1

MethioninämiePrimärschlüssel

31647Methioninämie

PrimärschlüsselPrimär†:E72.1

118618

Primär†:E72.1

Methylcobalamin-MangelPrimärschlüssel

118618Methylcobalamin-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E72.1

118333

Primär†:E72.1

Methylcobalamin-Mangel Typ Cbl EPrimärschlüssel

118333Methylcobalamin-Mangel Typ Cbl E

PrimärschlüsselPrimär†:E72.1

118305

Primär†:E72.1

Methylcobalamin-Mangel Typ Cbl GPrimärschlüssel

118305Methylcobalamin-Mangel Typ Cbl G

PrimärschlüsselPrimär†:E72.1

118058

Primär†:E72.1

Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase-MangelPrimärschlüssel

118058Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E72.1

118029

Primär†:E72.1

MTHFR [Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase]-MangelPrimärschlüssel

118029MTHFR [Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E72.1

83494

Primär†:E72.1

Oast-house-SyndromPrimärschlüssel

83494Oast-house-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E72.1

118943

Primär†:E72.1

Psychomotorische Retardierung durch S-Adenosylhomocystein-Hydrolase-DefizienzPrimärschlüssel

118943Psychomotorische Retardierung durch S-Adenosylhomocystein-Hydrolase-Defizienz

PrimärschlüsselPrimär†:E72.1

2376

Primär†:E72.1

Smith-Strang-SyndromPrimärschlüssel

2376Smith-Strang-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E72.1

2377

Primär†:E72.1

Stoffwechselstörung schwefelhaltiger AminosäurenPrimärschlüssel

2377Stoffwechselstörung schwefelhaltiger Aminosäuren

PrimärschlüsselPrimär†:E72.1

118938

Primär†:E72.1

Störung des zytosolischen MethylgruppentransfersPrimärschlüssel

118938Störung des zytosolischen Methylgruppentransfers

PrimärschlüsselPrimär†:E72.1

76365

Primär†:E72.1

SulfitoxidasemangelPrimärschlüssel

76365Sulfitoxidasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:E72.1

118304

Primär†:E72.1

Sulfitoxidasemangel durch Molybdän-Kofaktor-MangelPrimärschlüssel

118304Sulfitoxidasemangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E72.1

2373

Primär†:E72.1

ZystathioninuriePrimärschlüssel

2373Zystathioninurie

PrimärschlüsselPrimär†:E72.1

2378

Primär†:E72.1

ZystathioninuriesyndromPrimärschlüssel

2378Zystathioninuriesyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E72.1

2372

Primär†:E72.1

ZystathioninämiePrimärschlüssel

2372Zystathioninämie

PrimärschlüsselPrimär†:E72.1