Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
Für Kodierfachkräfte und MedizincontrollingFür KodierfachkräfteSchneller von Fragestellung zu passendem Code, inkl. Katalogbezügen und Querverweisen.
Schneller zum passenden Code mit Querverweisen.
E72.0Störungen des AminosäuretransportesChronische
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Inklusive:
Cystinspeicherkrankheit
De-Toni-Debré-Fanconi-Komplex
Hartnup-Krankheit
Lowe-Syndrom
Zystinose
Zystinurie
Exklusive:
Störungen des Tryptophanstoffwechsels E70.8
Alphabetisches Verzeichnis
118950Aminosäureaufnahme- und Transportstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
2367Aminosäuretransportstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
135904Atypisches Hypotonie-Zystinurie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
64541Cystinosis
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
64558Cystinosis maligna
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
118613Cystinurie mit Lysinurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
32450De-Toni-Debré-Fanconi-Komplex
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
10529De-Toni-Debré-Fanconi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
118614Dicarboxyl-Hyperaminoazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
10528Gluko-Amino-Phosphat-Diabetes
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
118872Glutamat-Aspartat-Transportdefekt
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
23168Glyzinurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
2369Hartnup-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
2370Hartnup-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
72811Hyperaminoazidurie durch Zystin
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
118616Hyperdibasische Aminoazidurie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
118133Hyperdibasische Aminoazidurie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
128910Hypotonie-Zystinurie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
119078Iminoglycinurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
10527Lignac-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
2368Lowe-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
65854Lowe-Syndrom mit Fanconi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
118161LPI [Lysinurische Proteinintoleranz]
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
130343Lysinurische Proteinintoleranz
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
64557Maligne Zystinose
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
131166Mitochondrialer Aspartat-Glutamat-Carrier-1-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
116629OCRL [Okulo-zerebro-renales Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
118615Okulo-zerebro-renales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
118376Okulo-zerebro-renales Syndrom Lowe
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
132160Primäres renotubuläres Fanconi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
64540Renale Glyzinurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
133941Störungen des Aminosäuretransportes
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
69782Zerebro-okulo-renale Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
10042Zystinose
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
23167Zystinurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
119614Zystinurie Typ A
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
119613Zystinurie Typ B
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
81668Zystinurie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E72.0
84219Glaukom bei Lowe-Syndrom
131807Nephrotisch-glykosurischer Minderwuchs mit hypophosphatämischer RachitisKreuz / Stern
131807Nephrotisch-glykosurischer Minderwuchs mit hypophosphatämischer Rachitis
96941Pyelonephritis bei Zystinose
84278Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei Zystinose
93350Tubulointerstitielle Störung bei Zystinose
109975Zystinstein
10043Cystinspeicherkrankheit
75953Cystinspeicherkrankheit mit renaler Sklerose
77800Nephrosklerose bei Cystinspeicherkrankheit