Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
Für Kodierfachkräfte und MedizincontrollingFür KodierfachkräfteSchneller von Fragestellung zu passendem Code, inkl. Katalogbezügen und Querverweisen.
Schneller zum passenden Code mit Querverweisen.
E71.1Sonstige Störungen des Stoffwechsels verzweigter AminosäurenChronischeMorbi-RSA
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSAAngeborene metabolische Störungen, Porphyrie, Hämachromatose, andere Störungen des Eisen-, Kupfer- und des Phosphat-Stoffwechsels
Inklusive:
Hyperleuzin-Isoleuzinämie
Hypervalinämie
Isovalerianazidämie
Methylmalonazidämie
Propionazidämie
Alphabetisches Verzeichnis
2364Abbaustörung von verzweigtkettigen Aminosäuren
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
2365Leuzin-Abbaustörung
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
10324Hyperleuzin-Isoleuzinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
10341Hypervalinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
10342Valin-Abbaustörung
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
10379Isoleuzinose
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
10380Isoleuzin-Abbaustörung
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
10381Isovalerianazidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
10593Methylmalonazidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
20306Propionatämie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
20307Propionazidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
73167Leuzinbedingte Hypoglykämie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
81667Cochrane-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
93375Isoleuzin-Stoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
93376Leuzin-Stoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
93377Valinstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
117619Propionyl-CoA-Carboxylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
117621Propionazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
117648Barth-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
117656Isobutyryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
117660Kardioskelettale Myopathie mit Neutropenie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
117662BTHS [Barth-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
117670Isobutyrazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
117783Kardioskelettale Myopathie mit Neutropenie und Mitochondriopathie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
117883X-chromosomale kardioskelettale Myopathie mit Neutropenie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
118027MCC [3-Methylcrotonyl-CoA-Carboxylase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
118049Mangel an 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-CoA-Lyase
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
118054Alpha-Methyl-Acetoacetyl-CoA-Thiolase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
118175Isolierter 3-Methylcrotonyl-CoA-Carboxylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
118256Vitamin B12-abhängige Methylmalonazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
118302Vitamin B12-resistente Methylmalonazidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
118303Vitamin B12-sensible Methylmalonazidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
118330Vitamin B12-unabhängige Methylmalonazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
1183513-Methylcrotonylglyzinurie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
1183613-Hydroxy-3-Methylglutarazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
118370Optikusatrophie-Syndrom Typ Costeff
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
118373Beta-Ketothiolase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
118396Isovaleryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
118398Infantile Optikusatrophie mit Chorea und spastischer Paraplegie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
118399Entwicklungsverzögerung durch 2-Methylbutyryl-CoA-Dehydrogenase-MangelPrimärschlüssel
118399Entwicklungsverzögerung durch 2-Methylbutyryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
118409Fatale infantile Laktatazidose mit Methylmalonazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
118608Hydroxymethylglutarazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
1187723-Methylglutaconazidurie Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
1187852-Methylbutyryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
1187872-Methylbutyrazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
1187883-Methylglutaconazidurie Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
1188673-Methylglutaconyl-CoA-Hydratase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
118868Partieller Methylmalonyl-CoA-Mutase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
1188693-Methylglutaconazidurie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
118886Vitamin-B12-sensible Methylmalonazidämie Typ CblB
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
118887Vitamin-B12-abhängige Methylmalonazidurie Typ cblB
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
118888Autosomal-rezessive Optikusatrophie Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
118889Vitamin B12-abhängige Methylmalonazidurie Typ CblA
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
118890Neurodegeneration durch 3-Hydroxyisobutyryl-CoA-Hydrolase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
118942Vitamin B12-sensible Methylmalonazidämie Typ CblA
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
119082Costeff-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
1193563-Ketothiolase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
119364Metabolischer Valin-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
119365Mitochondrialer Acetoacetyl-Coenzym A-Thiolase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
1194803-Methylglutaconazidurie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
119671Ketotische Glyzinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
119745Alpha-Methyl-Acetessigsäure-Azidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
1250233-Oxo-Thiolase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
1254173-Methylglutaconazidurie Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1