Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
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E70.8Sonstige Störungen des Stoffwechsels aromatischer AminosäurenChronischeMorbi-RSA
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSAAngeborene metabolische Störungen, Porphyrie, Hämachromatose, andere Störungen des Eisen-, Kupfer- und des Phosphat-Stoffwechsels
Inklusive:
Störungen: Histidinstoffwechsel
Störungen: Tryptophanstoffwechsel
Alphabetisches Verzeichnis
2361Tryptophanstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
2362Histidinstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
2363Imidazol-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
10293Hyperhistidinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
10294Histidinämiesyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
10295Histidinurie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
31643Hydroxykynureninurie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
31644Histidinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
81666Blue-diaper-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
81898Syndrom der blauen Windeln
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
109974Xanthurensäureurie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
117443Histidase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
118053Monoaminoxidase-A-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
118607Familiäre Hypertryptophanämie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
118784Formiminoglutaminsäure-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
118865Glutamat-Formiminotransferase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
118866Formimidoyltransferase-Cyclodeaminase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
119076Xanthurenazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
119077Kynureninase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
119128FTCD [Formimidoyltransferase-Cyclodeaminase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
119624Drummond-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
119652Histidin-Ammoniak-Lyase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
119940Familiäre Hyperkalzämie mit Nephrokalzinose und Indikanurie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8