Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
E03.1Angeborene Hypothyreose ohne StrumaChronischeMorbi-RSA
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSAMetabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz
Inklusive:
Angeboren: Atrophie der Schilddrüse
Angeboren: Hypothyreose o.n.A.
Aplasie der Schilddrüse (mit Myxödem)
Alphabetisches Verzeichnis
16394Angeborene Athyreose
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
25540Angeborene Hypothyreose
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
133416Angeborene Hypothyreose durch isolierten TSH [Thyreoideastimulierendes Hormon]-MangelPrimärschlüssel
133416Angeborene Hypothyreose durch isolierten TSH [Thyreoideastimulierendes Hormon]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
2011Angeborene Hypothyreose ohne Struma
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
84240Angeborene Schilddrüsenatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
25539Angeborene Schilddrüseninsuffizienz
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
25538Angeborene Schilddrüsenunterfunktion
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
136332Angeborene zentrale Hypothyreose
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
73505Angeborener Hypothyreoidismus ohne Struma
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
91595Angeborenes Fehlen der Schilddrüse
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
91594Angeborenes Fehlen der Thyreoidea
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
31625Athyreose
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
20612Athyreosis congenita
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
31626Athyrie
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
129868Bamforth-Lazarus-Syndrom
129867Bamforth-Syndrom
135615Hypothyreose durch isolierten TRH [Thyrotropin-Releasing-Hormon]-MangelPrimärschlüssel
135615Hypothyreose durch isolierten TRH [Thyrotropin-Releasing-Hormon]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
127609Hypothyreose durch TSH [Thyreoideastimulierendes Hormon]-Rezeptor-GenmutationenPrimärschlüssel
127609Hypothyreose durch TSH [Thyreoideastimulierendes Hormon]-Rezeptor-Genmutationen
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
127611Hypothyreose mit Muskelpseudohypertrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
134503Idiopathische kongenitale Hypothyreose
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
135744Kleinwuchs und verzögertes Knochenalter durch hypothyreote Schilddrüsenhormon-StoffwechselstörungPrimärschlüssel
135744Kleinwuchs und verzögertes Knochenalter durch hypothyreote Schilddrüsenhormon-Stoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
127610Kocher-Debré-Semelaigne-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
25537Kongenitale Hypothyreose
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
90297Kongenitale Schilddrüsenatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
99972Neonatale Gelbsucht durch kongenitale Schilddrüsenunterfunktion
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
108825Neonataler Ikterus durch kongenitale Schilddrüsenunterfunktion
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
20611Schilddrüsenagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
20614Schilddrüsenaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
84260Schilddrüsenaplasie mit Myxödem
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
90298Schilddrüsenatrophie mit Kretinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
127612Schilddrüsenektopie
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
127613Schilddrüsenhemiagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
20625Schilddrüsenhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
73291Thyreoideahypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
127642X-chromosomale kongenitale zentrale Hypothyreose mit spät beginnender MakroorchidiePrimärschlüssel
127642X-chromosomale kongenitale zentrale Hypothyreose mit spät beginnender Makroorchidie
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
127643Zentrale Hypothyreose durch TRH [Thyrotropin-Releasing-Hormon]-Rezeptor-MangelPrimärschlüssel
127643Zentrale Hypothyreose durch TRH [Thyrotropin-Releasing-Hormon]-Rezeptor-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
131999Hirn-Lunge-Schilddrüsen-Syndrom
132000Hypothyreose mit Choreoathetose und neonatalem Atemnot-SyndromZwei Primärschlüssel
132000Hypothyreose mit Choreoathetose und neonatalem Atemnot-Syndrom