Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
Alle Kataloge in einer SucheAlle Kataloge in einer SucheICD-10, OPS, DRG, ZE, DKR, PEPP, ATC, KH und SEG4-KDE zentral durchsuchen.
ICD-10, OPS, DRG, ZE, DKR, PEPP, ATC, KH und SEG4-KDE zentral durchsuchen.
E00.-Angeborenes Jodmangelsyndrom
Inklusive:
Endemische Krankheitszustände durch direkten umweltbedingten Jodmangel oder infolge mütterlichen Jodmangels. Einige dieser Krankheitszustände gehen aktuell nicht mehr mit einer Hypothyreose einher, sind jedoch Folge unzureichender Schilddrüsenhormonsekretion des Fetus in der Entwicklungsphase. Umweltbedingte strumigene Substanzen können beteiligt sein.
Kodierhinweis:
Soll eine damit verbundene geistige Retardierung angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (F70-F79) zu benutzen.
Exklusive:
Subklinische Jodmangel-Hypothyreose E02
E00.0Angeborenes Jodmangelsyndrom, neurologischer TypChronischeMorbi-RSA
E00.1Angeborenes Jodmangelsyndrom, myxödematöser TypChronischeMorbi-RSA
E00.2Angeborenes Jodmangelsyndrom, gemischter TypChronischeMorbi-RSA
E00.9Angeborenes Jodmangelsyndrom, nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSA