ICD-10-GM 2024

D50-D90 D80-D90 D84.-D84.1

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

D84.1Defekte im KomplementsystemCCL:234Morbi-RSA

CCL:234Dieser Diagnosecode kann je nach Kodierkontext mit CCL-Stufen 2, 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.

Morbi-RSAPNH oder TMA oder aHUS jeweils mit Dauermedikation / Defekte im Komplementsystem mit Bedarfsmedikation

Inklusive:

C1-Esterase-Inhibitor[C1-INH]-Mangel

Alphabetisches Verzeichnis

130590

Primär†:D84.1

ANGPT1-assoziiertes hereditäres Angioödem mit normalem C1-InhibitorPrimärschlüssel

130590ANGPT1-assoziiertes hereditäres Angioödem mit normalem C1-Inhibitor

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

77606

Primär†:D84.1

C1-Esterase-Inhibitor-MangelPrimärschlüssel

77606C1-Esterase-Inhibitor-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

125413

Primär†:D84.1

C1-Inhibitor-MangelPrimärschlüssel

125413C1-Inhibitor-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

77607

Primär†:D84.1

C1-INH-MangelPrimärschlüssel

77607C1-INH-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

132979

Primär†:D84.1

CHAPLE [Komplement-Hyperaktivierung, angiopathische Thrombose, Eiweißverlustenteropathie]-SyndromPrimärschlüssel

132979CHAPLE [Komplement-Hyperaktivierung, angiopathische Thrombose, Eiweißverlustenteropathie]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

133936

Primär†:D84.1

Defekte im KomplementsystemPrimärschlüssel

133936Defekte im Komplementsystem

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

131795

Primär†:D84.1

Erworbenes Angioödem mit C1-Inhibitor-MangelPrimärschlüssel

131795Erworbenes Angioödem mit C1-Inhibitor-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

130591

Primär†:D84.1

F12-assoziiertes hereditäres Angioödem mit normalem C1-InhibitorPrimärschlüssel

130591F12-assoziiertes hereditäres Angioödem mit normalem C1-Inhibitor

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

120026

Primär†:D84.1

Familiäres angioneurotisches ÖdemPrimärschlüssel

120026Familiäres angioneurotisches Ödem

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

125090

Primär†:D84.1

HAE [Hereditäres Angioödem]Primärschlüssel

125090HAE [Hereditäres Angioödem]

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

1967

Primär†:D84.1

Hautödem, nicht Quincke-ÖdemPrimärschlüssel

1967Hautödem, nicht Quincke-Ödem

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

95838

Primär†:D84.1

Hereditäre Bannister-KrankheitPrimärschlüssel

95838Hereditäre Bannister-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

94089

Primär†:D84.1

Hereditäre LarynxurtikariaPrimärschlüssel

94089Hereditäre Larynxurtikaria

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

94088

Primär†:D84.1

Hereditäre Urticaria giganteaPrimärschlüssel

94088Hereditäre Urticaria gigantea

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

1964

Primär†:D84.1

Hereditäres akutes HautödemPrimärschlüssel

1964Hereditäres akutes Hautödem

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

96554

Primär†:D84.1

Hereditäres akut-essentielles ÖdemPrimärschlüssel

96554Hereditäres akut-essentielles Ödem

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

96555

Primär†:D84.1

Hereditäres akut-umschriebenes ÖdemPrimärschlüssel

96555Hereditäres akut-umschriebenes Ödem

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

100415

Primär†:D84.1

Hereditäres allergisches GlottisödemPrimärschlüssel

100415Hereditäres allergisches Glottisödem

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

1968

Primär†:D84.1

Hereditäres angioneurotisches ÖdemPrimärschlüssel

1968Hereditäres angioneurotisches Ödem

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

1966

Primär†:D84.1

Hereditäres AngioödemPrimärschlüssel

1966Hereditäres Angioödem

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

130588

Primär†:D84.1

Hereditäres Angioödem mit C1-Inhibitor-MangelPrimärschlüssel

130588Hereditäres Angioödem mit C1-Inhibitor-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

130589

Primär†:D84.1

Hereditäres Angioödem mit normalem C1-InhibitorPrimärschlüssel

130589Hereditäres Angioödem mit normalem C1-Inhibitor

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

131556

Primär†:D84.1

Hereditäres Angioödem mit normalem C1-Inhibitor, nicht F12- oder PLG-assoziiertPrimärschlüssel

131556Hereditäres Angioödem mit normalem C1-Inhibitor, nicht F12- oder PLG-assoziiert

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

119740

Primär†:D84.1

Hereditäres Angioödem Typ 1Primärschlüssel

119740Hereditäres Angioödem Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

119741

Primär†:D84.1

Hereditäres Angioödem Typ 2Primärschlüssel

119741Hereditäres Angioödem Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

120025

Primär†:D84.1

Hereditäres Bradykinin-induziertes AngioödemPrimärschlüssel

120025Hereditäres Bradykinin-induziertes Angioödem

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

120024

Primär†:D84.1

Hereditäres nicht-Histamin-induziertes AngioödemPrimärschlüssel

120024Hereditäres nicht-Histamin-induziertes Angioödem

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

96556

Primär†:D84.1

Hereditäres periodisches ÖdemPrimärschlüssel

96556Hereditäres periodisches Ödem

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

109624

Primär†:D84.1

Hereditäres Quincke-ÖdemPrimärschlüssel

109624Hereditäres Quincke-Ödem

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

127589

Primär†:D84.1

Immundefekt durch Ficolin-3-MangelPrimärschlüssel

127589Immundefekt durch Ficolin-3-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

129618

Primär†:D84.1

Immundefekt durch Mangel der Komplementkomponente C1Primärschlüssel

129618Immundefekt durch Mangel der Komplementkomponente C1

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

129619

Primär†:D84.1

Immundefekt durch Mangel der Komplementkomponente C2Primärschlüssel

129619Immundefekt durch Mangel der Komplementkomponente C2

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

129617

Primär†:D84.1

Immundefekt durch Mangel der Komplementkomponente C4Primärschlüssel

129617Immundefekt durch Mangel der Komplementkomponente C4

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

127580

Primär†:D84.1

Immundefekt durch MASP-2 [MBL-assoziierte Serinprotease-2]-MangelPrimärschlüssel

127580Immundefekt durch MASP-2 [MBL-assoziierte Serinprotease-2]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

127590

Primär†:D84.1

Immundefekt mit Faktor H-AnomaliePrimärschlüssel

127590Immundefekt mit Faktor H-Anomalie

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

127591

Primär†:D84.1

Immundefekt mit Faktor I-AnomaliePrimärschlüssel

127591Immundefekt mit Faktor I-Anomalie

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

127581

Primär†:D84.1

Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C1Primärschlüssel

127581Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C1

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

127582

Primär†:D84.1

Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C2Primärschlüssel

127582Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C2

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

127583

Primär†:D84.1

Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C4Primärschlüssel

127583Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C4

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

127584

Primär†:D84.1

Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C5Primärschlüssel

127584Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C5

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

127585

Primär†:D84.1

Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C6Primärschlüssel

127585Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C6

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

127586

Primär†:D84.1

Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C7Primärschlüssel

127586Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C7

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

127587

Primär†:D84.1

Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C8Primärschlüssel

127587Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C8

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

127588

Primär†:D84.1

Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C9Primärschlüssel

127588Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C9

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

127579

Primär†:D84.1

Komplementfaktor C3-MangelPrimärschlüssel

127579Komplementfaktor C3-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

1965

Primär†:D84.1

KomplementsystemdefektPrimärschlüssel

1965Komplementsystemdefekt

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

130592

Primär†:D84.1

PLG-assoziiertes hereditäres Angioödem mit normalem C1-InhibitorPrimärschlüssel

130592PLG-assoziiertes hereditäres Angioödem mit normalem C1-Inhibitor

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

127592

Primär†:D84.1

Primärer CD59-MangelPrimärschlüssel

127592Primärer CD59-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

127593

Primär†:D84.1

Properdin-MangelPrimärschlüssel

127593Properdin-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

131105

Primär†:D84.1 Primär²†:A49.8

Rezidivierende Neisseria-Infektionen durch Komplementfaktor-D-MangelZwei Primärschlüssel

131105Rezidivierende Neisseria-Infektionen durch Komplementfaktor-D-Mangel

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D84.1 Primär²†:A49.8

132978

Primär†:D84.1

Syndrom der Komplement-Hyperaktivierung mit angiopathischer Thrombose und EiweißverlustenteropathiePrimärschlüssel

132978Syndrom der Komplement-Hyperaktivierung mit angiopathischer Thrombose und Eiweißverlustenteropathie

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

94153

Primär†:D84.1

Urtikaria mit hereditärem angioneurotischem ÖdemPrimärschlüssel

94153Urtikaria mit hereditärem angioneurotischem Ödem

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

DRGSystem

ICD-10

OPS

DRG

ZE

PEPP

DKR

ATC

KH

ICD Alpha

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PEPP

DKR

ATC

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