DRGSystemDeutschland

D82.1Di-George-Syndrom

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Immundefekt i. V. mit anderen schweren Defekten C / Hämophagozytäres Syndrom / Histiozytose-Syndrome — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Syndrom des vierten Kiemenbogens

Thymus: Alymphoplasie

Thymus: Aplasie oder Hypoplasie mit Immundefekt

Diagnosehäufigkeit

Rang 5122 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 3 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr85326 %14,2
1 bis unter 5 Jahre149545 %12,3
5 bis unter 10 Jahre000–2,0
10 bis unter 15 Jahre3129,7 %–
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre41313 %5,5
20 bis unter 25 Jahre1103,2 %7,0
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000–5,0
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre1013,2 %1,0
45 bis unter 50 Jahre000–3,0
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

128 Fälle

Vor allem Pädiatrie und Innere Medizin (55 % und 23 %)

  • Pädiatrie55 %70
  • Innere Medizin23 %29
  • Pneumologie3,9 %5
  • Dermatologie2,3 %3
  • Hämatologie und internistische Onkologie2,3 %3
  • Übrige 10 Abteilungen14 %18
▸ Übrige einzeln
  • Kinderchirurgie2,3 %3
  • Neonatologie2,3 %3
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde1,6 %2
  • Intensivmedizin1,6 %2
  • Neurologie1,6 %2
  • Rheumatologie1,6 %2
  • Chirurgie0,78 %1
  • Gastroenterologie0,78 %1
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,78 %1
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,78 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu D82.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis17

Alymphocytosis thymica
PrimärschlüsselPrimär†:D82.1
Alymphoplasia thymica
PrimärschlüsselPrimär†:D82.1567
Di-George-Sequenz
PrimärschlüsselPrimär†:D82.1567
Di-George-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D82.1567
Lymphoblastische zytologische hereditäre Dysgenesie
PrimärschlüsselPrimär†:D82.1
Parathyreoid-thymische Aplasie
PrimärschlüsselPrimär†:D82.1567
Sedlackova-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D82.1567
Sphrintzen-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D82.1567
Syndrom des pharyngobranchialen Kiemenbogens
PrimärschlüsselPrimär†:D82.1
Syndrom des vierten Kiemenbogens
PrimärschlüsselPrimär†:D82.1567
Thymusalymphoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:D82.1567
Thymusaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:D82.1
Thymusaplasie mit Immundefekt
PrimärschlüsselPrimär†:D82.1
Thymusdysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:D82.1
Thymusdysplasie mit Immundefekt
PrimärschlüsselPrimär†:D82.1
Thymushypoplasie mit Immundefekt
PrimärschlüsselPrimär†:D82.1
▸ noch 1 Einträge
Velokardiofaziales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D82.1567

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

567
22q11.2-Deletionssyndrom22q11DS · CATCH 22 · +11

Änderungen

2010Bestand
Di-George-Syndrom

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte