ICD-10-GM 2023

D50-D90D80-D90D80.-D80.0

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

D80.0Hereditäre HypogammaglobulinämieCCL:234Morbi-RSA
CCL:234Dieser Diagnosecode kann je nach Kodierkontext mit CCL-Stufen 2, 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSAStörungen mit Beteiligung des Immunsystems / Erythrozytose, Polyglobulie und sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe
Inklusive:

Autosomal-rezessive Agammaglobulinämie (Schweizer Typ)

X-chromosomal-gebundene Agammaglobulinämie [Bruton] (mit Wachstumshormonmangel)

Alphabetisches Verzeichnis
119737Agammaglobulinämie Typ Bruton
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
67700Autosomal-rezessive Agammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
66554Bruton-Typ der Agammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
31622Bruton-Typ des Antikörpermangel-Syndroms
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
66555Hereditäre Agammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
1957Hereditäre Hypogammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
96297Hereditärer Mangel an Gammaglobulinen im Blut
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
100900Hereditäres agammaglobulinämisches Antikörpermangel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
91663Hereditäres Fehlen von Gammaglobulinen im Blut
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
100901Hereditäres hypogammaglobulinämisches Antikörpermangel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
130439Isolierte Agammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
66868Kongenitale geschlechtsgebundene Agammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
67701Schweizer Typ der Agammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
128375Syndrom der Agammaglobulinämie mit Mikrozephalie, Kraniosynostose und schwerer Dermatitis
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
67706X-chromosomal-gebundene Agammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
67707X-chromosomal-gebundene Agammaglobulinämie mit Wachstumshormonmangel
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
133156Infantile Form der pulmonalen Alveolarproteinose mit Hypogammaglobulinämie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:J84.00Primär²†:D80.0