Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
D80.0Hereditäre Hypogammaglobulinämie
Inklusive:
Autosomal-rezessive Agammaglobulinämie (Schweizer Typ)
X-chromosomal-gebundene Agammaglobulinämie [Bruton] (mit Wachstumshormonmangel)
Alphabetisches Verzeichnis
1957Hereditäre Hypogammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
31622Bruton-Typ des Antikörpermangel-Syndroms
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
66554Bruton-Typ der Agammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
66555Hereditäre Agammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
66868Kongenitale geschlechtsgebundene Agammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
67700Autosomal-rezessive Agammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
67701Schweizer Typ der Agammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
67706X-chromosomal-gebundene Agammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
67707X-chromosomal-gebundene Agammaglobulinämie mit WachstumshormonmangelPrimärschlüssel
67707X-chromosomal-gebundene Agammaglobulinämie mit Wachstumshormonmangel
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
91663Hereditäres Fehlen von Gammaglobulinen im Blut
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
96297Hereditärer Mangel an Gammaglobulinen im Blut
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
100900Hereditäres agammaglobulinämisches Antikörpermangel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
100901Hereditäres hypogammaglobulinämisches Antikörpermangel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
119737Agammaglobulinämie Typ Bruton
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0