Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
D70.0Angeborene Agranulozytose und NeutropenieCCL:234Morbi-RSA
CCL:234Dieser Diagnosecode kann je nach Kodierkontext mit CCL-Stufen 2, 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSAKombinierte Immundefekte C / Angeborene Agranulozytose und Neutropenie / Aplastische Anämie / TMA / TTP / HUS
Inklusive:
Agranulocytosis infantilis hereditaria
Angeborene Neutropenie
Kostmann-Syndrom
Alphabetisches Verzeichnis
85005Agranulocytosis infantilis hereditaria
PrimärschlüsselPrimär†:D70.0
85004Angeborene Neutropenie
PrimärschlüsselPrimär†:D70.0
124903Autosomal-dominante schwere kongenitale Neutropenie
PrimärschlüsselPrimär†:D70.0
127972Autosomal-rezessive schwere kongenitale Neutropenie durch CSF3R-DefizienzPrimärschlüssel
127972Autosomal-rezessive schwere kongenitale Neutropenie durch CSF3R-Defizienz
PrimärschlüsselPrimär†:D70.0
127971Autosomal-rezessive schwere kongenitale Neutropenie durch CXCR2-DefizienzPrimärschlüssel
127971Autosomal-rezessive schwere kongenitale Neutropenie durch CXCR2-Defizienz
PrimärschlüsselPrimär†:D70.0
127956Autosomal-rezessive schwere kongenitale Neutropenie durch G6PC3-DefizienzPrimärschlüssel
127956Autosomal-rezessive schwere kongenitale Neutropenie durch G6PC3-Defizienz
PrimärschlüsselPrimär†:D70.0
127973Autosomal-rezessive schwere kongenitale Neutropenie durch JAGN1-DefizienzPrimärschlüssel
127973Autosomal-rezessive schwere kongenitale Neutropenie durch JAGN1-Defizienz
PrimärschlüsselPrimär†:D70.0
64347Genetisch bedingte Agranulozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D70.0
64370Hereditäre Agranulozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D70.0
64355Infantile Agranulozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D70.0
65511Kongenitale Neutropenie
PrimärschlüsselPrimär†:D70.0
81748Kostmann-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D70.0
65517Primäre Neutropenie
PrimärschlüsselPrimär†:D70.0
125405X-chromosomale schwere kongenitale Neutropenie
PrimärschlüsselPrimär†:D70.0
133692X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Thrombozyten und NeutropenieZwei Primärschlüssel
133692X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Thrombozyten und Neutropenie
130894Poikilodermie mit Neutropenie