ICD-10-GM 2026

D50-D90D65-D69D68.-D68.5

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

D68.5Primäre Thrombophilie
Inklusive:

Mangel: Antithrombin-

Mangel: Protein-C-

Mangel: Protein-S-

Prothrombin-Gen-Mutation

Resistenz gegen aktiviertes Protein C [Faktor-V-Leiden-Mutation]

Alphabetisches Verzeichnis
110439Angeborener Antithrombin-III-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5
9887Antithrombinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5
112712Antithrombin-III-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5
119460Antithrombin-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5
99242APC-Resistenz [Resistenz gegen aktiviertes Protein C]
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5
110403AT-III-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5
134224Autosomal-rezessive Thrombophilie durch angeborenen Protein-C-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5
134223Autosomal-rezessive Thrombophilie durch angeborenen Protein-S-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5
134171Familiäre Thrombomodulin-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5
85141Hämorrhagische Diathese durch Antithrombin-Vermehrung
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5
119909Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-III-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5
119859Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5
127552Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen HRG [histidinreiches Glykoprotein]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5
130266Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5
119910Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5
99243Koagulopathie durch Faktor-V-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5
116001Primäre Thrombophilie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5
115884Protein-C-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5
115885Protein-S-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5
115886Prothrombin-Gen-Mutation
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5
128001Thrombomodulin-abhängige Blutgerinnungsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:D68.5