DRGSystemDeutschland

D68.2 Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren

ICD-10-GM 2010Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
⚖ Regellage1 SEG-4-Empfehlung · 1 offene Streitfrage · zuletzt 01.01.2021 — Regeln außerhalb des Katalogs
Inklusive:

Angeborene Afibrinogenämie

Dysfibrinogenämie (angeboren)

Hypoprokonvertinämie

Mangel an Faktor: I [Fibrinogen]

Mangel an Faktor: II [Prothrombin]

Mangel an Faktor: V [Proakzelerin] [Plasma-Ac-Globulin] [Labiler Faktor]

Mangel an Faktor: VII [Prokonvertin] [Stabiler Faktor]

Mangel an Faktor: X [Stuart-Prower-Faktor]

Mangel an Faktor: XII [Hageman-Faktor]

Mangel an Faktor: XIII [Fibrinstabilisierender Faktor]

Owren-Krankheit

Regeln außerhalb des Katalogs1

SEG-4KDE 326: Rektusscheidenhämatom, Antikoagulanzien, Hämorrhagische Diathese01.01.2021
gilt über D68.-FoKA: Dissens

Ein Patient wird wegen eines nichttraumatischen Rektusscheidenhämatoms unter Phenprocoumon-Einnahme (INR im therapeutischen Bereich) aufgenommen. Was ist die Hauptdiagnose?

Quelle KDE 326 ↗

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Alphabetisches Verzeichnis66

Angeborene Afibrinogenämie
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Angeborene Dysfibrinogenämie
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Angeborener Mangel an Gerinnungsfaktoren
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Defekt des Hageman-Faktors
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Dysfibrinogenämie
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Faktor-I-Mangel
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Faktor-II-Mangel
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Faktor-VII-Mangel
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Faktor-X-Mangel
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Faktor-XII-Mangel
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Faktor-XIII-Mangel
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Fibrinogenmangel
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Fibrinopenie
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Gerinnungsfaktordefekt a.n.k.
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Hageman-Faktor-Mangel
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Hageman-Faktor-Syndrom
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
▸ noch 50 Einträge
Hereditäre Fibrinopenie
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Hereditäre Hypoprothrombinämie
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Hereditärer AC-Globulin-Mangel
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Hereditärer Faktor-I-Mangel
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Hereditärer Faktor-II-Mangel
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Hereditärer Faktor-V-Mangel
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Hereditärer Faktor-VII-Mangel
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Hereditärer Faktor-X-Mangel
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Hereditärer Faktor-XII-Mangel
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Hereditärer Faktor-XIII-Mangel
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Hereditärer Fibrinogenmangel
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Hereditärer Gerinnungsfaktormangel a.n.k.
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Hereditärer Koagulationsfaktorenmangel a.n.k.
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Hereditärer Mangel an fibrinstabilisierendem Faktor
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Hereditärer Mangel an labilem Faktor
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Hereditärer Proakzelerinmangel
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Hereditärer Prokonvertin-Faktor-Mangel
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Hereditärer Prothrombinmangel
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Hypoproakzelerinämie
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Hypoprokonvertinämie
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Hypoprothrombinämie
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Idiopathische Hypoprothrombinämie
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Koagulationsfaktorenstörung a.n.k.
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Kongenitale Afibrinogenämie
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Kongenitale Dysfibrinogenämie
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Kongenitale Fibrinogenopenie
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Kongenitale hereditäre Hypoprokonvertinämie
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Kongenitale Hypofibrinogenämie
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Kongenitale Hypoprokonvertinämie
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Kongenitale Hypoprothrombinämie
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Kongenitaler AC-Globulin-Mangel
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Kongenitaler Faktor-I-Mangel
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Kongenitaler Faktor-II-Mangel
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Kongenitaler Faktor-V-Mangel
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Kongenitaler Faktor-VII-Mangel
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Kongenitaler Faktor-X-Mangel
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Kongenitaler Faktor-XII-Mangel
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Kongenitaler Faktor-XIII-Mangel
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Kongenitaler Fibrinogenmangel
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Kongenitaler Mangel an fibrinstabilisierendem Faktor
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Kongenitaler Mangel an labilem Faktor
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Kongenitaler Proakzelerinmangel
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Kongenitaler Prokonvertin-Faktor-Mangel
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Kongenitaler Prothrombinmangel
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Owren-Krankheit
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Owren-Syndrom
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Parahämophilie
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Prothrombinmangel
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
SPCA [Serum prothrombin conversion accelerator]-Mangel
Primär†:D68.2
Primärschlüssel
Stuart-Prower-Faktor-Mangel
Primär†:D68.2
Primärschlüssel

Änderungen1

2013Untergliedert
Inhalte übergeleitet in D68.20D68.21D68.22D68.23D68.24D68.25D68.26D68.28
2010Bestand
Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2010 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte