Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
D68.2Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren
Inklusive:
Angeborene Afibrinogenämie
Dysfibrinogenämie (angeboren)
Hypoprokonvertinämie
Mangel an Faktor: I [Fibrinogen]
Mangel an Faktor: II [Prothrombin]
Mangel an Faktor: V [Proakzelerin] [Plasma-Ac-Globulin] [Labiler Faktor]
Mangel an Faktor: VII [Prokonvertin] [Stabiler Faktor]
Mangel an Faktor: X [Stuart-Prower-Faktor]
Mangel an Faktor: XII [Hageman-Faktor]
Mangel an Faktor: XIII [Fibrinstabilisierender Faktor]
Owren-Krankheit
Alphabetisches Verzeichnis
85001Angeborene Afibrinogenämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
85000Angeborene Dysfibrinogenämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
109615Angeborener Mangel an Gerinnungsfaktoren
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
69046Defekt des Hageman-Faktors
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
10103Dysfibrinogenämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
85119Faktor-I-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
85131Faktor-II-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
77176Faktor-VII-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
77738Faktor-X-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
85117Faktor-XII-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
111674Faktor-XIII-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
85118Fibrinogenmangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
10195Fibrinopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
89988Gerinnungsfaktordefekt a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
70977Hageman-Faktor-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
81784Hageman-Faktor-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
64331Hereditäre Fibrinopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
64337Hereditäre Hypoprothrombinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
77327Hereditärer AC-Globulin-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
70978Hereditärer Faktor-I-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
70980Hereditärer Faktor-II-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
70982Hereditärer Faktor-V-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
70984Hereditärer Faktor-VII-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
70987Hereditärer Faktor-X-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
70988Hereditärer Faktor-XII-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
70990Hereditärer Faktor-XIII-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
77234Hereditärer Fibrinogenmangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
77228Hereditärer Gerinnungsfaktormangel a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
77614Hereditärer Koagulationsfaktorenmangel a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
86541Hereditärer Mangel an fibrinstabilisierendem Faktor
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
78338Hereditärer Mangel an labilem Faktor
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
77603Hereditärer Proakzelerinmangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
77229Hereditärer Prokonvertin-Faktor-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
77236Hereditärer Prothrombinmangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
10752Hypoproakzelerinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
10362Hypoprokonvertinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
18394Hypoprothrombinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
64335Idiopathische Hypoprothrombinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
81076Koagulationsfaktorenstörung a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
67699Kongenitale Afibrinogenämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
64334Kongenitale Dysfibrinogenämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
71176Kongenitale Fibrinogenopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
64333Kongenitale hereditäre Hypoprokonvertinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
73160Kongenitale Hypofibrinogenämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
64336Kongenitale Hypoprokonvertinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
64332Kongenitale Hypoprothrombinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
77326Kongenitaler AC-Globulin-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
70979Kongenitaler Faktor-I-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
70981Kongenitaler Faktor-II-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
70983Kongenitaler Faktor-V-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
70985Kongenitaler Faktor-VII-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
70986Kongenitaler Faktor-X-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
70989Kongenitaler Faktor-XII-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
70991Kongenitaler Faktor-XIII-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
77235Kongenitaler Fibrinogenmangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
86542Kongenitaler Mangel an fibrinstabilisierendem Faktor
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
78339Kongenitaler Mangel an labilem Faktor
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
77604Kongenitaler Proakzelerinmangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
77230Kongenitaler Prokonvertin-Faktor-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
77237Kongenitaler Prothrombinmangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
75958Owren-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
81932Owren-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
10751Parahämophilie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
85132Prothrombinmangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
108984SPCA [Serum prothrombin conversion accelerator]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2
76047Stuart-Prower-Faktor-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.2