Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

D68.0-Willebrand-Jürgens-SyndromMorbi-RSAATC:5
Morbi-RSAHämophilie oder Willebrand-Jürgens-Syndrom mit Dauermedikation
Inklusive:

Angiohämophilie

Faktor-VIII-Mangel mit Störung der Gefäßendothelfunktion

Vaskuläre Hämophilie

Exklusive:

Faktor-VIII-Mangel: mit Funktionsstörung D66

Faktor-VIII-Mangel: o.n.A. D66

Kapillarbrüchigkeit (hereditär) D69.8-

D68.00Hereditäres Willebrand-Jürgens-SyndromMorbi-RSAATC:5
D68.01Erworbenes Willebrand-Jürgens-SyndromMorbi-RSAATC:5
D68.09Willebrand-Jürgens-Syndrom, nicht näher bezeichnetMorbi-RSAATC:5
Relevante ATC-Codes
B02BD02Blutgerinnungsfaktor VIIIDDD: 1 TSD E PICD:7
B02BD03Faktor-VIII-Inhibitor-bypass-AktivitätDDD: 7 TSD E PICD:7
B02BD06Von Willebrand-Faktor und Blutgerinnungsfaktor VIII in KombinationDDD: 1 TSD E P bezogen auf Blutgerinnungsfaktor VIIIICD:7
B02BD10Von Willebrand-FaktorDDD: 1,5 TSD E PICD:4
B02BD40Vonicog alfaDDD: 1,5 TSD E PICD:4