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D56.4 - Hereditäre Persistenz fetalen Hämoglobins [HPFH] - ICD-10-GM 2026
ICD
ICD-10-GM
D50-D90
D55-D59
D56.-
D56.4
2026
ICD-10-GM 2026
Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
D56.4
Hereditäre Persistenz fetalen Hämoglobins [HPFH]
Alphabetisches Verzeichnis
1835
Primär†:
D56.4
Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins
Primärschlüssel
1835
Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins
Primärschlüssel
Primär†:
D56.4
120050
Primär†:
D56.4
Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins mit Beta-Thalassämie
Primärschlüssel
120050
Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins mit Beta-Thalassämie
Primärschlüssel
Primär†:
D56.4
133691
Primär†:
D56.4
Primär²†:
D57.1
Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins mit Sichelzellkrankheit
Zwei Primärschlüssel
133691
Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins mit Sichelzellkrankheit
Zwei Primärschlüssel
Primär†:
D56.4
Primär²†:
D57.1
125084
Primär†:
D56.4
HPFH [Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins] mit Beta-Thalassämie
Primärschlüssel
125084
HPFH [Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins] mit Beta-Thalassämie
Primärschlüssel
Primär†:
D56.4