Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
D56.4Hereditäre Persistenz fetalen Hämoglobins [HPFH]CCL:23Morbi-RSA
CCL:23Dieser Diagnosecode kann je nach Kodierkontext mit CCL-Stufen 2, 3 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSAHereditäre hämolytische Anämien / Methämoglobinämien / Sonstige Immundefekte z. T. mit anderen schweren Defekten
Alphabetisches Verzeichnis
1835Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins
PrimärschlüsselPrimär†:D56.4
120050Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins mit Beta-ThalassämiePrimärschlüssel
120050Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins mit Beta-Thalassämie
PrimärschlüsselPrimär†:D56.4
133691Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins mit SichelzellkrankheitZwei Primärschlüssel
133691Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins mit Sichelzellkrankheit
125084HPFH [Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins] mit Beta-ThalassämiePrimärschlüssel
125084HPFH [Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins] mit Beta-Thalassämie
PrimärschlüsselPrimär†:D56.4