Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
D55.2Anämie durch Störungen glykolytischer Enzyme
Inklusive:
Anämie (durch): hämolytisch, nichtsphärozytär (hereditär), Typ II
Anämie (durch): Hexokinase-Mangel
Anämie (durch): Pyruvatkinase[PK]-Mangel
Anämie (durch): Triosephosphat-Isomerase-Mangel
Alphabetisches Verzeichnis
90870Anämie durch 2,3-Diphosphoglycerat-Mutase [2,3-DPG]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.2
90869Anämie durch 2,3-DPG-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.2
90868Anämie durch Glyceraldehyd-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.2
67292Anämie durch Hexokinase-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D55.2
1833Anämie durch Hexokinasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.2
99446Anämie durch Mangel eines glykolytischen Enzyms
PrimärschlüsselPrimär†:D55.2
90867Anämie durch Phosphofruktaldolase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.2
90866Anämie durch Phosphoglyceratkinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.2
90788Anämie durch PK-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.2
1832Anämie durch Pyruvatkinasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.2
68202Anämie durch Störung der anaeroben Glykolyse
PrimärschlüsselPrimär†:D55.2
90865Anämie durch Triosephosphat-Isomerase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.2
99524Hämolytische nichtsphärozytäre Anämie, Typ II
PrimärschlüsselPrimär†:D55.2
101217Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämie durch Pyruvatkinase-MangelPrimärschlüssel
101217Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämie durch Pyruvatkinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.2