Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
D55.1Anämie durch sonstige Störungen des Glutathionstoffwechsels
Inklusive:
Anämie (durch): Enzymmangel mit Bezug zum Hexosemonophosphat[HMP]-Shunt, ausgenommen G6PD-Mangel
Anämie (durch): hämolytisch, nichtsphärozytär (hereditär), Typ I
Alphabetisches Verzeichnis
90863Anämie durch 6-PGD-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.1
90841Anämie durch 6-Phosphogluconat-Dehydrogenase [6-PGD]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.1
101124Anämie durch Enzymmangel mit Bezug zum Hexosemonophosphat [HMP]-Shunt a.n.k.Primärschlüssel
101124Anämie durch Enzymmangel mit Bezug zum Hexosemonophosphat [HMP]-Shunt a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:D55.1
109864Anämie durch Enzymmangel mit Bezug zum Hexosemonophosphat [HMP]-Shunt, ausgenommen G6PD-MangelPrimärschlüssel
109864Anämie durch Enzymmangel mit Bezug zum Hexosemonophosphat [HMP]-Shunt, ausgenommen G6PD-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.1
90864Anämie durch GGS-R-Mangel [Glutathionreduktase-Mangel]
PrimärschlüsselPrimär†:D55.1
67291Anämie durch Glutathionreduktasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.1
1831Anämie durch Glutathionstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:D55.1
90787Anämie durch GSH-Mangel [Glutathion-Mangel]
PrimärschlüsselPrimär†:D55.1
68201Anämie durch Pentose-Phosphat-Stoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:D55.1
67045Erythrozyten-Glutathion-Mangelanämie
PrimärschlüsselPrimär†:D55.1
99523Hämolytische nichtsphärozytäre Anämie, Typ I
PrimärschlüsselPrimär†:D55.1