DRGSystemDeutschland

C93.01Akute Monoblasten-/Monozytenleukämie: In kompletter Remission

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Akute myeloische Leukämie / Multiples Myelom / Plasmozytom — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

Die Statistik weist C93.01 nicht einzeln aus — die Zahlen gehören zu C93.0 mit allen Subkodes.

Rang 2625 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,002 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 61 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr8442,1 %14,9
1 bis unter 5 Jahre209115,2 %14,6
5 bis unter 10 Jahre199105,0 %13,0
10 bis unter 15 Jahre5411,3 %11,3
15 bis unter 18 Jahre5501,3 %6,0
18 bis unter 20 Jahre164124,2 %11,8
20 bis unter 25 Jahre3030,79 %1,0
25 bis unter 30 Jahre4401,0 %20,0
30 bis unter 35 Jahre6511,6 %30,2
35 bis unter 40 Jahre5321,3 %23,8
40 bis unter 45 Jahre1100,26 %17,5
45 bis unter 50 Jahre11472,9 %17,9
50 bis unter 55 Jahre332588,7 %32,9
55 bis unter 60 Jahre45192612 %21,1
60 bis unter 65 Jahre39211810 %23,4
65 bis unter 70 Jahre39261310 %24,5
70 bis unter 75 Jahre305257,9 %14,5
75 bis unter 80 Jahre272257,1 %10,9
80 bis unter 85 Jahre52262614 %11,2
85 bis unter 90 Jahre13853,4 %17,0
90 bis unter 95 Jahre000–9,0
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 11,2 Tagen (80 bis unter 85 Jahre) und ⌀ 24,5 Tagen (65 bis unter 70 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

1.650 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Hämatologie und internistische Onkologie (44 % und 35 %)

  • Innere Medizin44 %729
  • Hämatologie und internistische Onkologie35 %573
  • Pädiatrie9,3 %153
  • Gastroenterologie4,7 %78
  • Sonstige Fachabteilung1,9 %31
  • Übrige 20 Abteilungen5,2 %86
▸ Übrige einzeln
  • Nephrologie1,0 %17
  • Intensivmedizin0,67 %11
  • Geriatrie0,55 %9
  • Kardiologie0,55 %9
  • Chirurgie0,48 %8
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,30 %5
  • Dermatologie0,24 %4
  • Pneumologie0,18 %3
  • Unfallchirurgie0,18 %3
  • Urologie0,18 %3
  • Gefäßchirurgie0,12 %2
  • Kinderchirurgie0,12 %2
  • Neurochirurgie0,12 %2
  • Neurologie0,12 %2
  • Endokrinologie0,061 %1
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,061 %1
  • Orthopädie0,061 %1
  • Strahlenheilkunde0,061 %1
  • Thoraxchirurgie0,061 %1
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,061 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu C93.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis5

Akute Monoblastenleukämie in kompletter Remission
PrimärschlüsselPrimär†:C93.01514
Akute Monozytenleukämie in kompletter Remission
PrimärschlüsselPrimär†:C93.01514
AML M5 in kompletter Remission
PrimärschlüsselPrimär†:C93.01514
AML M5a in kompletter Remission
PrimärschlüsselPrimär†:C93.01514
AML M5b in kompletter Remission
PrimärschlüsselPrimär†:C93.01514

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

514
Leukämie, akute monoblastischeC93.00AML-M5 · Leukämie, akute monozytäre · +2

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’2526

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:587’25
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:587’25
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:587’25
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:587’25
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:587’25
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:633’25
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:587’25
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:587’25
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:602’25
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:1016’25
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:587’25
▸ noch 10 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:587’25
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:587’25
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FF
PD-1/PD-L1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:587’25
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:587’25
L01FY
Kombinationen von monoklonalen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-KonjugatenICD:587’25
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:587’25
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:587’25
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:587’25

Änderungen

2010Bestand
Akute Monoblasten-/Monozytenleukämie: In kompletter Remission

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte