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C91.60Prolymphozyten-Leukämie vom T-Zell-Typ: Ohne Angabe einer kompletten Remission

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Non-Hodgkin-Lymphom, Chronisch lymphatische Leukämie, Leukämie durch unspezifizierte Zellen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

Die Statistik weist C91.60 nicht einzeln aus — die Zahlen gehören zu C91.6 mit allen Subkodes.

Rang 3146 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 70 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre1100,45 %9,7
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre000–54,0
30 bis unter 35 Jahre1100,45 %–
35 bis unter 40 Jahre000–15,3
40 bis unter 45 Jahre000–17,0
45 bis unter 50 Jahre4311,8 %18,0
50 bis unter 55 Jahre11655,0 %14,7
55 bis unter 60 Jahre151416,8 %8,1
60 bis unter 65 Jahre46172921 %20,8
65 bis unter 70 Jahre3023714 %16,6
70 bis unter 75 Jahre31211014 %20,1
75 bis unter 80 Jahre3226614 %12,9
80 bis unter 85 Jahre3224814 %12,5
85 bis unter 90 Jahre14596,3 %9,0
90 bis unter 95 Jahre5232,3 %11,0
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

20.365 Fälle

Vor allem Pädiatrie und Hämatologie und internistische Onkologie (41 % und 26 %)

  • Pädiatrie41 %8.370
  • Hämatologie und internistische Onkologie26 %5.390
  • Innere Medizin25 %5.030
  • Gastroenterologie1,6 %334
  • Intensivmedizin1,3 %265
  • Übrige 26 Abteilungen4,8 %976
▸ Übrige einzeln
  • Chirurgie0,83 %170
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,69 %140
  • Sonstige Fachabteilung0,67 %137
  • Nephrologie0,66 %134
  • Kinderchirurgie0,30 %61
  • Pneumologie0,28 %57
  • Geriatrie0,24 %49
  • Kardiologie0,23 %47
  • Strahlenheilkunde0,17 %35
  • Urologie0,15 %31
  • Neurologie0,11 %22
  • Thoraxchirurgie0,083 %17
  • Unfallchirurgie0,069 %14
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,039 %8
  • Orthopädie0,039 %8
  • Dermatologie0,029 %6
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,029 %6
  • Kinderkardiologie0,025 %5
  • Rheumatologie0,025 %5
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,025 %5
  • Herzchirurgie0,020 %4
  • Neurochirurgie0,020 %4
  • Plastische Chirurgie0,020 %4
  • Endokrinologie0,015 %3
  • Augenheilkunde0,010 %2
  • Gefäßchirurgie0,010 %2

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu C91.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis2

Prolymphozyten-Leukämie vom T-Zell-Typ
PrimärschlüsselPrimär†:C91.6086871
Promyelozyten-Leukämie vom T-Zell-Typ
PrimärschlüsselPrimär†:C91.60

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

86871
T-Zell-ProlymphozytenleukämieC91.61Prolymphozytenleukämie vom T-Zell-Typ · T-PLL

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’2526

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:587’25
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:587’25
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:587’25
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:587’25
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:587’25
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:633’25
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:587’25
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:587’25
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:602’25
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:1016’25
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:587’25
▸ noch 10 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:587’25
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:587’25
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FF
PD-1/PD-L1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:587’25
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:587’25
L01FY
Kombinationen von monoklonalen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-KonjugatenICD:587’25
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:587’25
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:587’25
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:587’25

Änderungen1

2011Neu
Prolymphozyten-Leukämie vom T-Zell-Typ: Ohne Angabe einer kompletten Remission
übergeleitet aus C91.30

Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte