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C90.31Solitäres Plasmozytom: In kompletter Remission

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Akute myeloische Leukämie / Multiples Myelom / Plasmozytom — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

Die Statistik weist C90.31 nicht einzeln aus — die Zahlen gehören zu C90.3 mit allen Subkodes.

Rang 2157 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,003 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 73 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre2110,33 %–
25 bis unter 30 Jahre1010,17 %12,0
30 bis unter 35 Jahre7701,2 %11,5
35 bis unter 40 Jahre3300,50 %2,5
40 bis unter 45 Jahre9721,5 %3,3
45 bis unter 50 Jahre11741,8 %8,3
50 bis unter 55 Jahre2510154,1 %8,5
55 bis unter 60 Jahre4832167,9 %9,5
60 bis unter 65 Jahre68383011 %10,5
65 bis unter 70 Jahre61303110 %8,8
70 bis unter 75 Jahre108664218 %10,7
75 bis unter 80 Jahre103663717 %11,4
80 bis unter 85 Jahre97554216 %11,5
85 bis unter 90 Jahre5533229,1 %13,9
90 bis unter 95 Jahre6510,99 %10,0
ab 95 Jahren1010,17 %2,0

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 8,8 Tagen (65 bis unter 70 Jahre) und ⌀ 13,9 Tagen (85 bis unter 90 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

23.732 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Hämatologie und internistische Onkologie (43 % und 41 %)

  • Innere Medizin43 %10.172
  • Hämatologie und internistische Onkologie41 %9.835
  • Gastroenterologie2,4 %572
  • Sonstige Fachabteilung2,0 %466
  • Orthopädie1,5 %361
  • Übrige 23 Abteilungen9,8 %2.326
▸ Übrige einzeln
  • Neurochirurgie1,5 %360
  • Strahlenheilkunde1,4 %336
  • Chirurgie1,4 %335
  • Unfallchirurgie1,4 %330
  • Nephrologie1,4 %321
  • Geriatrie0,60 %143
  • Kardiologie0,45 %107
  • Neurologie0,38 %90
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,35 %83
  • Pneumologie0,25 %59
  • Intensivmedizin0,24 %57
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,11 %25
  • Urologie0,097 %23
  • Thoraxchirurgie0,063 %15
  • Gefäßchirurgie0,038 %9
  • Endokrinologie0,029 %7
  • Rheumatologie0,025 %6
  • Dermatologie0,021 %5
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,021 %5
  • Herzchirurgie0,017 %4
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,013 %3
  • Plastische Chirurgie0,008 %2
  • Nuklearmedizin0,004 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu C90.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis4

Bösartiger Plasmazelltumor in kompletter Remission
PrimärschlüsselPrimär†:C90.31
Nierenmyelom in kompletter Remission
PrimärschlüsselPrimär†:C90.31
Nierenplasmozytom in kompletter Remission
PrimärschlüsselPrimär†:C90.31
Solitäres Myelom in kompletter Remission
PrimärschlüsselPrimär†:C90.3186855

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

86855
PlasmozytomC90.30Plasmozytom, solitäres

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’2526

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:587’25
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:587’25
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:587’25
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:587’25
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:587’25
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:633’25
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:587’25
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:587’25
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:602’25
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:1016’25
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:587’25
▸ noch 10 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:587’25
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:587’25
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FF
PD-1/PD-L1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:587’25
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:587’25
L01FY
Kombinationen von monoklonalen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-KonjugatenICD:587’25
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:587’25
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:587’25
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:587’25

Änderungen1

2011Neu
Solitäres Plasmozytom: In kompletter Remission
übergeleitet aus C90.01C90.21

Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte