DRGSystemDeutschland

C81.4Lymphozytenreiches (klassisches) Hodgkin-Lymphom

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Morbus Hodgkin, Histiozytose, Sonstige Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Exklusive:

Noduläres lymphozytenprädominantes Hodgkin-Lymphom C81.0

Diagnosehäufigkeit

Rang 2598 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,002 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 49, der Frauen ab etwa 55 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000–3,5
10 bis unter 15 Jahre131303,4 %3,0
15 bis unter 18 Jahre312298,0 %3,0
18 bis unter 20 Jahre132113,4 %4,6
20 bis unter 25 Jahre141043,6 %2,3
25 bis unter 30 Jahre2917127,5 %3,1
30 bis unter 35 Jahre211295,4 %4,1
35 bis unter 40 Jahre151323,9 %5,0
40 bis unter 45 Jahre251876,4 %6,2
45 bis unter 50 Jahre312568,0 %3,8
50 bis unter 55 Jahre181444,6 %3,8
55 bis unter 60 Jahre44271711 %4,9
60 bis unter 65 Jahre261976,7 %7,0
65 bis unter 70 Jahre3825139,8 %7,8
70 bis unter 75 Jahre3115168,0 %6,3
75 bis unter 80 Jahre15873,9 %8,7
80 bis unter 85 Jahre171344,4 %7,9
85 bis unter 90 Jahre4311,0 %5,0
90 bis unter 95 Jahre3210,77 %–
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

9.479 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Hämatologie und internistische Onkologie, hat 36 %

  • Hämatologie und internistische Onkologie36 %3.426
  • Innere Medizin31 %2.914
  • Pädiatrie13 %1.225
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde6,4 %611
  • Chirurgie4,3 %409
  • Übrige 24 Abteilungen9,4 %894
▸ Übrige einzeln
  • Gastroenterologie2,8 %269
  • Nephrologie1,7 %160
  • Thoraxchirurgie0,93 %88
  • Pneumologie0,66 %63
  • Sonstige Fachabteilung0,60 %57
  • Kinderchirurgie0,59 %56
  • Strahlenheilkunde0,40 %38
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,33 %31
  • Intensivmedizin0,27 %26
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,23 %22
  • Herzchirurgie0,14 %13
  • Kardiologie0,13 %12
  • Neurologie0,095 %9
  • Urologie0,084 %8
  • Neurochirurgie0,074 %7
  • Dermatologie0,063 %6
  • Geriatrie0,063 %6
  • Orthopädie0,053 %5
  • Plastische Chirurgie0,053 %5
  • Gefäßchirurgie0,042 %4
  • Rheumatologie0,032 %3
  • Unfallchirurgie0,032 %3
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,021 %2
  • Endokrinologie0,011 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu C81.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis4

Lymphozytenreiche diffuse Hodgkin-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:C81.4
Lymphozytenreiche Hodgkin-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:C81.4
Lymphozytenreiche noduläre Hodgkin-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:C81.4
Lymphozytenreiches klassisches Hodgkin-Lymphom
PrimärschlüsselPrimär†:C81.498845

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

98845
Klassisches Hodgkin-Lymphom, lymphozytenreichesSubtyp

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’2526

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:587’25
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:587’25
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:587’25
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:587’25
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:587’25
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:633’25
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:587’25
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:587’25
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:602’25
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:1016’25
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:587’25
▸ noch 10 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:587’25
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:587’25
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FF
PD-1/PD-L1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:587’25
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:587’25
L01FY
Kombinationen von monoklonalen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-KonjugatenICD:587’25
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:587’25
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:587’25
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:587’25

Änderungen1

2011Neu
Lymphozytenreiches (klassisches) Hodgkin-Lymphom
übergeleitet aus C81.0C81.7

Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte