DRGSystemDeutschland

C76.0Bösartige Neubildung ungenau bezeichneter Lokalisationen: Kopf, Gesicht und Hals

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Bösartige Neubildungen der Schilddrüse, Nebenschilddrüse, Paraganglien sowie weiterer endokriner Drüsen / des Kolons / andere, n.n.bez. der Verdauungsorgane / des Peritoneums / der Haut / der männlichen Geschlechtsorgane / der Niere / Nierenbeckens / der Gebärmutter / anderer ung enügend bezeichneter Lokalisation — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Nase o.n.A.

Wange o.n.A.

Diagnosehäufigkeit

Rang 2402 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,003 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 72 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000–1,0
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre3030,64 %15,0
25 bis unter 30 Jahre3120,64 %–
30 bis unter 35 Jahre3120,64 %4,3
35 bis unter 40 Jahre3300,64 %16,0
40 bis unter 45 Jahre8261,7 %1,9
45 bis unter 50 Jahre227154,7 %7,2
50 bis unter 55 Jahre231674,9 %7,0
55 bis unter 60 Jahre52421011 %7,2
60 bis unter 65 Jahre54282611 %8,3
65 bis unter 70 Jahre4121208,7 %6,9
70 bis unter 75 Jahre68462214 %5,8
75 bis unter 80 Jahre65353014 %6,0
80 bis unter 85 Jahre55312412 %6,4
85 bis unter 90 Jahre56272912 %5,5
90 bis unter 95 Jahre13852,8 %6,7
ab 95 Jahren2110,42 %4,5

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 5,8 Tagen (70 bis unter 75 Jahre) und ⌀ 8,3 Tagen (60 bis unter 65 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

1.252 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Innere Medizin, hat 26 %

  • Innere Medizin26 %320
  • Chirurgie13 %160
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde12 %147
  • Hämatologie und internistische Onkologie7,4 %93
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie6,9 %87
  • Übrige 22 Abteilungen36 %445
▸ Übrige einzeln
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe6,0 %75
  • Strahlenheilkunde5,8 %72
  • Sonstige Fachabteilung4,4 %55
  • Pädiatrie4,2 %52
  • Gastroenterologie3,4 %42
  • Urologie2,5 %31
  • Unfallchirurgie1,4 %18
  • Plastische Chirurgie1,3 %16
  • Dermatologie1,2 %15
  • Pneumologie0,88 %11
  • Thoraxchirurgie0,88 %11
  • Geriatrie0,72 %9
  • Orthopädie0,56 %7
  • Nephrologie0,40 %5
  • Neurologie0,40 %5
  • Nuklearmedizin0,40 %5
  • Herzchirurgie0,32 %4
  • Intensivmedizin0,32 %4
  • Kardiologie0,32 %4
  • Kinderchirurgie0,16 %2
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,080 %1
  • Neurochirurgie0,080 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu C76.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis22

Bösartige Neubildung der Mandibula
PrimärschlüsselPrimär†:C76.0
Bösartige Neubildung der Nase
PrimärschlüsselPrimär†:C76.0
Bösartige Neubildung der Supraklavikulargrube
PrimärschlüsselPrimär†:C76.0
Bösartige Neubildung der Temporalregion
PrimärschlüsselPrimär†:C76.0
Bösartige Neubildung der Wange
PrimärschlüsselPrimär†:C76.0
Bösartige Neubildung der Zervikalregion
PrimärschlüsselPrimär†:C76.0
Bösartige Neubildung des Gesichts
PrimärschlüsselPrimär†:C76.0
Bösartige Neubildung des Halses
PrimärschlüsselPrimär†:C76.0
Bösartige Neubildung des Kiefers
PrimärschlüsselPrimär†:C76.0
Bösartige Neubildung des Kopfes
PrimärschlüsselPrimär†:C76.0
Gesichtskarzinom
PrimärschlüsselPrimär†:C76.0
Halskarzinom
PrimärschlüsselPrimär†:C76.0
Karzinom des Kopfes
PrimärschlüsselPrimär†:C76.0
Kieferkarzinom
PrimärschlüsselPrimär†:C76.0
Mandibulakarzinom
PrimärschlüsselPrimär†:C76.0
Nasenkarzinom
PrimärschlüsselPrimär†:C76.0
▸ noch 6 Einträge
NUT [Nuclear protein in testis]-Mittellinienkarzinom des Halses
PrimärschlüsselPrimär†:C76.0443167
Oberkieferkarzinom
PrimärschlüsselPrimär†:C76.0
Ohrkarzinom
PrimärschlüsselPrimär†:C76.0
Submentale bösartige Neubildung
PrimärschlüsselPrimär†:C76.0
Unterkieferkarzinom
PrimärschlüsselPrimär†:C76.0
Wangenkarzinom
PrimärschlüsselPrimär†:C76.0

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

443167
NUT-KarzinomC01+12NMC

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’2526

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:587’25
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:587’25
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:587’25
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:587’25
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:587’25
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:633’25
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:587’25
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:587’25
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:602’25
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:1016’25
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:587’25
▸ noch 10 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:587’25
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:587’25
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FF
PD-1/PD-L1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:587’25
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:587’25
L01FY
Kombinationen von monoklonalen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-KonjugatenICD:587’25
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:587’25
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:587’25
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:587’25

Änderungen

2010Bestand
Bösartige Neubildung ungenau bezeichneter Lokalisationen: Kopf, Gesicht und Hals

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte