DRGSystemDeutschland

C69.2Bösartige Neubildung: Retina

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Bösartige Neubildung der Nebennieren / der Mamma (> 44 Jahre) / des Auges / der Zervix und sonst. weiblichen Genitalorgane / multipler oder n.n.bez. Lokalisationen / der Prostata / Duktales Karzinoma in situ / Kaposi-Sarkom / Malignes Melanom / Neubildung unklarer Dignität / n.n. bez. Neubildung des Gehirns / des Nervensystems / der Hypophyse / der Pinealis / gutartige Neubildungen des Mittelohres, der Atemwege intrathorakaler Organe — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 4
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 4 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

Rang 2464 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,002 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 2 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr1911028943 %2,2
1 bis unter 5 Jahre1989710145 %2,9
5 bis unter 10 Jahre3322117,4 %3,1
10 bis unter 15 Jahre000–2,7
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre1010,23 %–
25 bis unter 30 Jahre3120,68 %–
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre7161,6 %–
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre2110,45 %–
55 bis unter 60 Jahre1010,23 %2,0
60 bis unter 65 Jahre1010,23 %16,0
65 bis unter 70 Jahre5501,1 %–
70 bis unter 75 Jahre1100,23 %4,5
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre1010,23 %4,0
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

4.310 Fälle

Vor allem Augenheilkunde und Hämatologie und internistische Onkologie (56 % und 8,7 %)

  • Augenheilkunde56 %2.427
  • Hämatologie und internistische Onkologie8,7 %373
  • Pädiatrie7,4 %317
  • Dermatologie6,6 %284
  • Innere Medizin6,5 %280
  • Übrige 18 Abteilungen15 %629
▸ Übrige einzeln
  • Sonstige Fachabteilung5,7 %247
  • Strahlenheilkunde2,2 %93
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde1,9 %83
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie1,7 %75
  • Intensivmedizin0,93 %40
  • Gastroenterologie0,72 %31
  • Nephrologie0,32 %14
  • Chirurgie0,26 %11
  • Neurochirurgie0,16 %7
  • Neurologie0,14 %6
  • Geriatrie0,12 %5
  • Nuklearmedizin0,093 %4
  • Kinderchirurgie0,070 %3
  • Pneumologie0,070 %3
  • Kardiologie0,046 %2
  • Plastische Chirurgie0,046 %2
  • Unfallchirurgie0,046 %2
  • Orthopädie0,023 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu C69.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis19

Bösartige Neubildung der Retina
PrimärschlüsselPrimär†:C69.2
Differenziertes Retinoblastom
PrimärschlüsselPrimär†:C69.2790
Glioma retinae
PrimärschlüsselPrimär†:C69.2
Hereditäres Retinoblastom
PrimärschlüsselPrimär†:C69.2357027
Maligner Netzhauttumor
PrimärschlüsselPrimär†:C69.2
Maligner Retinatumor
PrimärschlüsselPrimär†:C69.2
Malignes Melanom der Retina
PrimärschlüsselPrimär†:C69.2
Medulloepitheliom der Retina
PrimärschlüsselPrimär†:C69.2268139
Netzhautastrozytom
PrimärschlüsselPrimär†:C69.2
Nicht-hereditäres Retinoblastom
PrimärschlüsselPrimär†:C69.2357034
Retinaastrozytom
PrimärschlüsselPrimär†:C69.2
Retinakarzinom
PrimärschlüsselPrimär†:C69.2
Retinakrebs
PrimärschlüsselPrimär†:C69.2
Retinoblastom
PrimärschlüsselPrimär†:C69.2790
Retinoblastom mit echten Rosetten
PrimärschlüsselPrimär†:C69.2790
Retinoblastom ohne Rosetten
PrimärschlüsselPrimär†:C69.2790
▸ noch 3 Einträge
Retinogliom
PrimärschlüsselPrimär†:C69.2
Retinom
PrimärschlüsselPrimär†:C69.2
Undifferenziertes Retinoblastom
PrimärschlüsselPrimär†:C69.2790

Seltene Erkrankungen (Orpha)4

268139
Medulloepitheliom, intraokuläresC69.4+3Medulloepitheliom, orbitales
790
Retinoblastom
357027
Retinoblastom, familiäresSubtypRetinoblastom, bilaterales · Retinoblastom, hereditäres
357034
Retinoblastom, unilateralesSubtypRetinoblastom, nicht-familiäres · Retinoblastom, nicht-hereditäres

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’2526

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:587’25
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:587’25
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:587’25
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:587’25
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:587’25
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:633’25
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:587’25
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:587’25
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:602’25
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:1016’25
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:587’25
▸ noch 10 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:587’25
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:587’25
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FF
PD-1/PD-L1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:587’25
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:587’25
L01FY
Kombinationen von monoklonalen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-KonjugatenICD:587’25
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:587’25
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:587’25
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:587’25

Änderungen

2010Bestand
Bösartige Neubildung: Retina

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte