DRGSystemDeutschland

C26.9Bösartige Neubildung: Ungenau bezeichnete Lokalisationen des Verdauungssystems

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Bösartige Neubildungen der Schilddrüse, Nebenschilddrüse, Paraganglien sowie weiterer endokriner Drüsen / des Kolons / andere, n.n.bez. der Verdauungsorgane / des Peritoneums / der Haut / der männlichen Geschlechtsorgane / der Niere / Nierenbeckens / der Gebärmutter / anderer ung enügend bezeichneter Lokalisation — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Gastrointestinaltrakt o.n.A.

Verdauungskanal oder -trakt o.n.A.

Diagnosehäufigkeit

Rang 2275 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,003 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 70 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000–17,0
15 bis unter 18 Jahre3300,56 %15,0
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre000–5,0
30 bis unter 35 Jahre4220,75 %14,0
35 bis unter 40 Jahre5500,93 %14,2
40 bis unter 45 Jahre221484,1 %9,2
45 bis unter 50 Jahre11382,1 %10,0
50 bis unter 55 Jahre2110113,9 %10,5
55 bis unter 60 Jahre4521248,4 %6,1
60 bis unter 65 Jahre57312611 %8,5
65 bis unter 70 Jahre100406019 %7,8
70 bis unter 75 Jahre73423114 %6,6
75 bis unter 80 Jahre81334815 %7,2
80 bis unter 85 Jahre70373313 %8,4
85 bis unter 90 Jahre3517186,5 %8,1
90 bis unter 95 Jahre7251,3 %7,3
ab 95 Jahren1100,19 %12,5

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 6,1 Tagen (55 bis unter 60 Jahre) und ⌀ 8,5 Tagen (60 bis unter 65 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

763 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Chirurgie (42 % und 14 %)

  • Innere Medizin42 %319
  • Chirurgie14 %109
  • Hämatologie und internistische Onkologie14 %104
  • Gastroenterologie11 %83
  • Sonstige Fachabteilung4,6 %35
  • Übrige 15 Abteilungen15 %113
▸ Übrige einzeln
  • Strahlenheilkunde4,2 %32
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe3,0 %23
  • Nuklearmedizin2,9 %22
  • Urologie1,2 %9
  • Geriatrie1,0 %8
  • Kardiologie0,66 %5
  • Dermatologie0,39 %3
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,26 %2
  • Neurochirurgie0,26 %2
  • Neurologie0,26 %2
  • Augenheilkunde0,13 %1
  • Gefäßchirurgie0,13 %1
  • Kinderchirurgie0,13 %1
  • Orthopädie0,13 %1
  • Pädiatrie0,13 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu C26.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis14

Bösartige Neubildung der Verdauungsorgane
PrimärschlüsselPrimär†:C26.9
Bösartige Neubildung der Verdauungswege a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:C26.9
Bösartige Neubildung des Gastrointestinaltraktes
PrimärschlüsselPrimär†:C26.9
Bösartige Neubildung des Magen-Darm-Kanals
PrimärschlüsselPrimär†:C26.9
Bösartige Neubildung des Verdauungskanals
PrimärschlüsselPrimär†:C26.9
Bösartige Neubildung des Verdauungssystems a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:C26.9
Bösartige Neubildung des Verdauungstraktes
PrimärschlüsselPrimär†:C26.9
Carney-Trias
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:C26.9Primär²†:D48.7139411
Gastrointestinaler Stromatumor
PrimärschlüsselPrimär†:C26.944890
Gastrointestinales Karzinom
PrimärschlüsselPrimär†:C26.9
Karzinom der Verdauungsorgane
PrimärschlüsselPrimär†:C26.9
Karzinom des Verdauungssystems
PrimärschlüsselPrimär†:C26.9
Neuroendokriner gastrointestinaler Tumor
PrimärschlüsselPrimär†:C26.9481508
Periampulläres Karzinom
PrimärschlüsselPrimär†:C26.9

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

139411
Carney-Trias (Triade)
44890
Stroma-Tumor, gastrointestinalerC15.0+35GIST · Gastrointestinales Stromasarkom
481508
Tumor, neuroendokriner, des GastrointestinaltraktesGruppe

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’2526

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:587’25
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:587’25
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:587’25
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:587’25
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:587’25
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:633’25
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:587’25
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:587’25
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:602’25
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:1016’25
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:587’25
▸ noch 10 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:587’25
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:587’25
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FF
PD-1/PD-L1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:587’25
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:587’25
L01FY
Kombinationen von monoklonalen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-KonjugatenICD:587’25
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:587’25
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:587’25
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:587’25

Änderungen

2010Bestand
Bösartige Neubildung: Ungenau bezeichnete Lokalisationen des Verdauungssystems

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte