DRGSystemDeutschland

C09.8Bösartige Neubildung: Tonsille, mehrere Teilbereiche überlappend

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Bösartige Neubildung des Dünndarms / des Peritoneums und Retroperitoneums / der Gallenblase / der Gallengänge / des Pharynx / der unteren Atemwege / der Pleura / intrathorakal / des Knochens / des Gelenkknorpels / Neubildung der Mamma (< 45 Jahre) — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Text:

[Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]

Diagnosehäufigkeit

Rang 964 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,014 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 65 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre1100,039 %–
25 bis unter 30 Jahre1100,039 %–
30 bis unter 35 Jahre3120,12 %7,5
35 bis unter 40 Jahre201730,77 %9,6
40 bis unter 45 Jahre5634222,2 %6,6
45 bis unter 50 Jahre7662142,9 %6,3
50 bis unter 55 Jahre177128496,9 %6,6
55 bis unter 60 Jahre44432611817 %6,7
60 bis unter 65 Jahre50538711820 %6,4
65 bis unter 70 Jahre51140310820 %6,6
70 bis unter 75 Jahre40829811016 %8,4
75 bis unter 80 Jahre205148577,9 %6,2
80 bis unter 85 Jahre11483314,4 %8,9
85 bis unter 90 Jahre5229232,0 %7,5
90 bis unter 95 Jahre6600,23 %4,0
ab 95 Jahren2200,077 %4,5

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 6,2 Tagen (75 bis unter 80 Jahre) und ⌀ 8,9 Tagen (80 bis unter 85 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

5.802 Fälle

Überwiegend Hals-Nasen-Ohrenheilkunde (63 %)

  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde63 %3.673
  • Strahlenheilkunde22 %1.266
  • Innere Medizin6,4 %370
  • Hämatologie und internistische Onkologie3,8 %218
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie1,8 %104
  • Übrige 15 Abteilungen2,9 %171
▸ Übrige einzeln
  • Sonstige Fachabteilung0,95 %55
  • Gastroenterologie0,88 %51
  • Chirurgie0,47 %27
  • Geriatrie0,14 %8
  • Intensivmedizin0,14 %8
  • Pneumologie0,10 %6
  • Kardiologie0,086 %5
  • Gefäßchirurgie0,034 %2
  • Nephrologie0,034 %2
  • Neurologie0,034 %2
  • Dermatologie0,017 %1
  • Herzchirurgie0,017 %1
  • Neurochirurgie0,017 %1
  • Orthopädie0,017 %1
  • Urologie0,017 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu C09.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’2526

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:587’25
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:587’25
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:587’25
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:587’25
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:587’25
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:633’25
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:587’25
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:587’25
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:602’25
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:1016’25
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:587’25
▸ noch 10 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:587’25
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:587’25
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FF
PD-1/PD-L1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:587’25
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:587’25
L01FY
Kombinationen von monoklonalen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-KonjugatenICD:587’25
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:587’25
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:587’25
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:587’25

Änderungen

2010Bestand
Bösartige Neubildung: Tonsille, mehrere Teilbereiche überlappend

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte