Anatomisch-therapeutisch-chemische Klassifikation Wirkstoffe

L03ABInterferoneICD:26
L03AB01Interferon alfa, natürlichDDD: 2 MIO E P
L03AB02Interferon beta, natürlichDDD: 33,33 TSD E P
L03AB03Interferon gammaDDD: 40 mcg P
L03AB04Interferon alfa-2aDDD: 2 MIO E P
L03AB05Interferon alfa-2bDDD: 2 MIO E P
L03AB06Interferon alfa-n1DDD: 5 MIO E P
L03AB07Interferon beta-1aDDD: 4,3 mcg P i.m.; 18,86 mcg P s.c.
L03AB08Interferon beta-1bDDD: 4 MIO E P
L03AB09Interferon alfacon-1DDD: 4 mcg P
L03AB10Peginterferon alfa-2bDDD: 7,5 mcg P; 15 mcg P Kombinationstherapie bei Hepatitis C
L03AB11Peginterferon alfa-2aDDD: 26 mcg P Kombinationstherapie bei Hepatitis C
L03AB12Albinterferon alfa-2b
L03AB13Peginterferon beta-1aDDD: 8,9 mcg P
L03AB14Cepeginterferon alfa-2bDDD: 17 mcg P
L03AB15Ropeginterferon alfa-2bDDD: 18 mcg P
L03AB18Interferon gamma-1b
L03AB60Peginterferon alfa-2b, Kombinationen
L03AB61Peginterferon alfa-2a, Kombinationen
Relevante ICD-Codes
B18.0Chronische Virushepatitis B mit Delta-VirusChronischeIfSG-LaborMorbi-RSAATC:10
B18.1-Chronische Virushepatitis B ohne Delta-VirusChronischeIfSG-LaborMorbi-RSAATC:10
B18.2Chronische Virushepatitis CChronischeIfSG-LaborMorbi-RSAATC:10
B18.8Sonstige chronische VirushepatitisChronischeIfSG-LaborMorbi-RSAATC:10
B18.9Chronische Virushepatitis, nicht näher bezeichnetChronischeIfSG-LaborMorbi-RSAATC:10
G35.0Erstmanifestation einer multiplen SkleroseChronische15 – 124Morbi-RSAATC:9
G35.1-Multiple Sklerose mit vorherrschend schubförmigem VerlaufChronische15 – 124Morbi-RSAATC:9
G35.10Multiple Sklerose mit vorherrschend schubförmigem Verlauf: Ohne Angabe einer akuten Exazerbation oder ProgressionChronische15 – 124Morbi-RSAATC:9
G35.11Multiple Sklerose mit vorherrschend schubförmigem Verlauf: Mit Angabe einer akuten Exazerbation oder ProgressionChronische15 – 124Morbi-RSAATC:9
G35.2-Multiple Sklerose mit primär-chronischem VerlaufChronische15 – 124Morbi-RSAATC:9
G35.20Multiple Sklerose mit primär-chronischem Verlauf: Ohne Angabe einer akuten Exazerbation oder ProgressionChronische15 – 124Morbi-RSAATC:9
G35.21Multiple Sklerose mit primär-chronischem Verlauf: Mit Angabe einer akuten Exazerbation oder ProgressionChronische15 – 124Morbi-RSAATC:9
G35.3-Multiple Sklerose mit sekundär-chronischem VerlaufChronische15 – 124Morbi-RSAATC:9
G35.30Multiple Sklerose mit sekundär-chronischem Verlauf: Ohne Angabe einer akuten Exazerbation oder ProgressionChronische15 – 124Morbi-RSAATC:9
G35.31Multiple Sklerose mit sekundär-chronischem Verlauf: Mit Angabe einer akuten Exazerbation oder ProgressionChronische15 – 124Morbi-RSAATC:9
G35.9Multiple Sklerose, nicht näher bezeichnetChronische15 – 124Morbi-RSAATC:9
G36.0Neuromyelitis optica [Devic-Krankheit]Morbi-RSAATC:9
G36.1Akute und subakute hämorrhagische Leukoenzephalitis [Hurst]Morbi-RSAATC:9
G36.8Sonstige näher bezeichnete akute disseminierte DemyelinisationMorbi-RSAATC:9
G36.9Akute disseminierte Demyelinisation, nicht näher bezeichnetMorbi-RSAATC:9
G37.0Diffuse HirnskleroseMorbi-RSAATC:9
G37.1Zentrale Demyelinisation des Corpus callosumMorbi-RSAATC:9
G37.2Zentrale pontine MyelinolyseMorbi-RSAATC:9
G37.5Konzentrische Sklerose [Baló-Krankheit]Morbi-RSAATC:9
G37.8Sonstige näher bezeichnete demyelinisierende Krankheiten des ZentralnervensystemsMorbi-RSAATC:9
G37.9Demyelinisierende Krankheit des Zentralnervensystems, nicht näher bezeichnetMorbi-RSAATC:9