ATC 2022

L L01 L01D L01DB

Anatomisch-therapeutisch-chemische Klassifikation Wirkstoffe

L01DBAnthracycline und verwandte SubstanzenICD:21

L01DB01DoxorubicinDDD: Standarddosis: 1 DE U; 5 mg P; 3 mg P pegylierte liposomale Form

L01DB02Daunorubicin

L01DB03EpirubicinDDD: 7 mg P

L01DB04Aclarubicin

L01DB05Zorubicin

L01DB06IdarubicinDDD: 6 mg O; 3 mg P

L01DB07MitoxantronDDD: 10 mg P Zytostatikum; 0,24 mg P Multiple Sklerose

L01DB08Pirarubicin

L01DB09Valrubicin

L01DB10Amrubicin

L01DB11PixantronDDD: 9,64 mg P

Relevante ICD-Codes

G35.0Erstmanifestation einer multiplen SkleroseChronische15 – 124Morbi-RSAATC:10

G35.1-Multiple Sklerose mit vorherrschend schubförmigem VerlaufChronische15 – 124Morbi-RSAATC:10

G35.10Multiple Sklerose mit vorherrschend schubförmigem Verlauf: Ohne Angabe einer akuten Exazerbation oder ProgressionChronische15 – 124Morbi-RSAATC:10

G35.11Multiple Sklerose mit vorherrschend schubförmigem Verlauf: Mit Angabe einer akuten Exazerbation oder ProgressionChronische15 – 124Morbi-RSAATC:10

G35.2-Multiple Sklerose mit primär-chronischem VerlaufChronische15 – 124Morbi-RSAATC:10

G35.20Multiple Sklerose mit primär-chronischem Verlauf: Ohne Angabe einer akuten Exazerbation oder ProgressionChronische15 – 124Morbi-RSAATC:10

G35.21Multiple Sklerose mit primär-chronischem Verlauf: Mit Angabe einer akuten Exazerbation oder ProgressionChronische15 – 124Morbi-RSAATC:10

G35.3-Multiple Sklerose mit sekundär-chronischem VerlaufChronische15 – 124Morbi-RSAATC:10

G35.30Multiple Sklerose mit sekundär-chronischem Verlauf: Ohne Angabe einer akuten Exazerbation oder ProgressionChronische15 – 124Morbi-RSAATC:10

G35.31Multiple Sklerose mit sekundär-chronischem Verlauf: Mit Angabe einer akuten Exazerbation oder ProgressionChronische15 – 124Morbi-RSAATC:10

G35.9Multiple Sklerose, nicht näher bezeichnetChronische15 – 124Morbi-RSAATC:10

G36.0Neuromyelitis optica [Devic-Krankheit]Morbi-RSAATC:10

G36.1Akute und subakute hämorrhagische Leukoenzephalitis [Hurst]Morbi-RSAATC:10

G36.8Sonstige näher bezeichnete akute disseminierte DemyelinisationMorbi-RSAATC:10

G36.9Akute disseminierte Demyelinisation, nicht näher bezeichnetMorbi-RSAATC:10

G37.0Diffuse HirnskleroseMorbi-RSAATC:10

G37.1Zentrale Demyelinisation des Corpus callosumMorbi-RSAATC:10

G37.2Zentrale pontine MyelinolyseMorbi-RSAATC:10

G37.5Konzentrische Sklerose [Baló-Krankheit]Morbi-RSAATC:10

G37.8Sonstige näher bezeichnete demyelinisierende Krankheiten des ZentralnervensystemsMorbi-RSAATC:10

G37.9Demyelinisierende Krankheit des Zentralnervensystems, nicht näher bezeichnetMorbi-RSAATC:10