ICD-10-GM Alpha 2026

Pentasomie XPrimärschlüssel

120049Pentasomie X

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.1

82048

Pentasomie-X-SyndromPrimärschlüssel

82048Pentasomie-X-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.1

81968

Penta-X-SyndromPrimärschlüssel

81968Penta-X-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.1

120048

Tetrasomie XPrimärschlüssel

120048Tetrasomie X

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.1

79425

Tetra-X-SyndromPrimärschlüssel

79425Tetra-X-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.1

9263

Weiblicher Phänotyp mit mehr als drei X-ChromosomenPrimärschlüssel

9263Weiblicher Phänotyp mit mehr als drei X-Chromosomen

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.1

101621

Primär†:Q97.2

Mosaik, Zelllinien mit unterschiedlicher Anzahl von X-ChromosomenPrimärschlüssel

101621Mosaik, Zelllinien mit unterschiedlicher Anzahl von X-Chromosomen

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.2

9264

Primär†:Q97.3

Weiblicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XYPrimärschlüssel

9264Weiblicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XY

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.3

99470

Primär†:Q97.8

Akzessorische Geschlechtschromosomen bei weiblichem PhänotypPrimärschlüssel

99470Akzessorische Geschlechtschromosomen bei weiblichem Phänotyp

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.8

91757

Primär†:Q97.8

Fehlen von Geschlechtschromosomen bei weiblichem PhänotypPrimärschlüssel

91757Fehlen von Geschlechtschromosomen bei weiblichem Phänotyp

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.8

96519

Primär†:Q97.8

Mosaik der weiblichen Geschlechtschromosomen a.n.k.Primärschlüssel

96519Mosaik der weiblichen Geschlechtschromosomen a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.8

101358

Primär†:Q97.9

Angeborenes Fehlbildungssyndrom bei weiblichem PhänotypPrimärschlüssel

101358Angeborenes Fehlbildungssyndrom bei weiblichem Phänotyp

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.9

101105

Primär†:Q97.9

Anomalie der Geschlechtschromosomen bei weiblichem PhänotypPrimärschlüssel

101105Anomalie der Geschlechtschromosomen bei weiblichem Phänotyp

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.9

119636

Primär†:Q98.0

47,XXY-SyndromPrimärschlüssel

11963647,XXY-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.0

9265

Primär†:Q98.0

Klinefelter-Syndrom, Karyotyp 47,XXYPrimärschlüssel

9265Klinefelter-Syndrom, Karyotyp 47,XXY

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.0

79421

Primär†:Q98.0

XXY-SyndromPrimärschlüssel

79421XXY-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.0

129182

48,XXXY-SyndromPrimärschlüssel

12918248,XXXY-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.1

120095

49,XXXXY-SyndromPrimärschlüssel

12009549,XXXXY-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.1

9266

Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp, mit mehr als zwei X-ChromosomenPrimärschlüssel

9266Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp, mit mehr als zwei X-Chromosomen

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.1

79422

XXXXY-SyndromPrimärschlüssel

79422XXXXY-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.1

9267

Primär†:Q98.2

Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp, mit Karyotyp 46,XXPrimärschlüssel

9267Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp, mit Karyotyp 46,XX

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.2

99471

Primär†:Q98.4

Klinefelter-Anomalie der GeschlechtschromosomenPrimärschlüssel

99471Klinefelter-Anomalie der Geschlechtschromosomen

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.4

81818

Primär†:Q98.4

Klinefelter-Reifenstein-SyndromPrimärschlüssel

81818Klinefelter-Reifenstein-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.4

18520

Primär†:Q98.4

Klinefelter-SyndromPrimärschlüssel

18520Klinefelter-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.4

124884

47,XYY-SyndromPrimärschlüssel

12488447,XYY-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.5

74405

Karyotyp 47,XYYPrimärschlüssel

74405Karyotyp 47,XYY

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.5

9269

Männlicher Phänotyp mit Karyotyp 47,XYYPrimärschlüssel

9269Männlicher Phänotyp mit Karyotyp 47,XYY

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.5

9268

XYY-SyndromPrimärschlüssel

9268XYY-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.5

128848

Isochromosom YpPrimärschlüssel

128848Isochromosom Yp

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.6

99506

Männlicher Phänotyp mit Strukturanomalie der GeschlechtschromosomenPrimärschlüssel

99506Männlicher Phänotyp mit Strukturanomalie der Geschlechtschromosomen

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.6

9270

Männlicher Phänotyp mit Strukturanomalie der GonosomenPrimärschlüssel

9270Männlicher Phänotyp mit Strukturanomalie der Gonosomen

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.6

133323

Partielle Deletion des Y-ChromosomsPrimärschlüssel

133323Partielle Deletion des Y-Chromosoms

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.6

129026

Ringchromosom YPrimärschlüssel

129026Ringchromosom Y

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.6

9271

Primär†:Q98.7

Männlicher Phänotyp mit Gonosomen-MosaikPrimärschlüssel

9271Männlicher Phänotyp mit Gonosomen-Mosaik

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.7

96520

Primär†:Q98.7

Mosaik der männlichen Geschlechtschromosomen a.n.k.Primärschlüssel

96520Mosaik der männlichen Geschlechtschromosomen a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.7

125014

48,XXYY-SyndromPrimärschlüssel

12501448,XXYY-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.8

128852

48,XYYY-SyndromPrimärschlüssel

12885248,XYYY-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.8

133493

49,XXXYY-SyndromPrimärschlüssel

13349349,XXXYY-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.8

128853

49,XYYYY-SyndromPrimärschlüssel

12885349,XYYYY-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.8

99472

Akzessorische Geschlechtschromosomen bei männlichem PhänotypPrimärschlüssel

99472Akzessorische Geschlechtschromosomen bei männlichem Phänotyp

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.8

91758

Fehlen von Geschlechtschromosomen bei männlichem PhänotypPrimärschlüssel

91758Fehlen von Geschlechtschromosomen bei männlichem Phänotyp

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.8

101359

Primär†:Q98.9

Angeborenes Fehlbildungssyndrom der Geschlechtschromosomen bei männlichem PhänotypPrimärschlüssel

101359Angeborenes Fehlbildungssyndrom der Geschlechtschromosomen bei männlichem Phänotyp

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.9

101106

Primär†:Q98.9

Anomalie der Geschlechtschromosomen bei männlichem PhänotypPrimärschlüssel

101106Anomalie der Geschlechtschromosomen bei männlichem Phänotyp

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.9

120096

Primär†:Q99.0

46,XX/46,XY-ChimerismusPrimärschlüssel

12009646,XX/46,XY-Chimerismus

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.0

9272

Primär†:Q99.0

Chimäre 46,XX/46,XYPrimärschlüssel

9272Chimäre 46,XX/46,XY

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.0

65403

Primär†:Q99.0

Chimäre 46,XX/46,XY mit Hermaphroditismus verusPrimärschlüssel

65403Chimäre 46,XX/46,XY mit Hermaphroditismus verus

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.0

124934

46,XX mit testikulärer Störung der GeschlechtsentwicklungPrimärschlüssel

12493446,XX mit testikulärer Störung der Geschlechtsentwicklung

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.1

124892

46,XX-GonadendysgenesiePrimärschlüssel

12489246,XX-Gonadendysgenesie

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.1

119950

46,XY reine GonadendysgenesiePrimärschlüssel

11995046,XY reine Gonadendysgenesie

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.1

135694

46,XY-Gonadendysgenesie mit multiplen FehlbildungenPrimärschlüssel

13569446,XY-Gonadendysgenesie mit multiplen Fehlbildungen

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.1

128685

Genetisch bedingte Störung der Geschlechtsentwicklung, 46,XXPrimärschlüssel

128685Genetisch bedingte Störung der Geschlechtsentwicklung, 46,XX

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.1

72913

Hermaphroditismus 46,XX mit Streak-GonadenPrimärschlüssel

72913Hermaphroditismus 46,XX mit Streak-Gonaden

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.1

72914

Hermaphroditismus 46,XY mit Streak-GonadenPrimärschlüssel

72914Hermaphroditismus 46,XY mit Streak-Gonaden

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.1

9273

Hermaphroditismus verus mit Karyotyp 46,XXPrimärschlüssel

9273Hermaphroditismus verus mit Karyotyp 46,XX

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.1

95311

Karyotyp 46,XX mit Streak-GonadenPrimärschlüssel

95311Karyotyp 46,XX mit Streak-Gonaden

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.1

95312

Karyotyp 46,XY mit Streak-GonadenPrimärschlüssel

95312Karyotyp 46,XY mit Streak-Gonaden

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.1

88612

Reine GonadendysgenesiePrimärschlüssel

88612Reine Gonadendysgenesie

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.1

115761

Swyer-SyndromPrimärschlüssel

115761Swyer-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.1

119931

Vollständige 46,XY-GonadendysgenesiePrimärschlüssel

119931Vollständige 46,XY-Gonadendysgenesie

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.1

29036

Fragiles X-ChromosomPrimärschlüssel

29036Fragiles X-Chromosom

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.2

119637

Fragiles X-SyndromPrimärschlüssel

119637Fragiles X-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.2

119773

FXS [Fragiles X-Syndrom]Primärschlüssel

119773FXS [Fragiles X-Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.2

119638

Martin-Bell-SyndromPrimärschlüssel

119638Martin-Bell-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.2

134452

Symptomatisches Syndrom des fragilen X-Chromosoms bei weiblicher AnlageträgerinPrimärschlüssel

134452Symptomatisches Syndrom des fragilen X-Chromosoms bei weiblicher Anlageträgerin

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.2

82929

Syndrom des fragilen X-ChromosomsPrimärschlüssel

82929Syndrom des fragilen X-Chromosoms

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.2

130463

45,X/46,XY-gemischte GonadendysgenesiePrimärschlüssel

13046345,X/46,XY-gemischte Gonadendysgenesie

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8

89614

Abnorme Geschlechtschromosomen a.n.k.Primärschlüssel

89614Abnorme Geschlechtschromosomen a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8

23501

Anomalie der GeschlechtschromosomenPrimärschlüssel

23501Anomalie der Geschlechtschromosomen

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8

132789

BAP1-assoziiertes TumorprädispositionssyndromPrimärschlüssel

132789BAP1-assoziiertes Tumorprädispositionssyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8

9274

Chromosomale TranslokationPrimärschlüssel

9274Chromosomale Translokation

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8

9275

ChromosomenfehlbildungPrimärschlüssel

9275Chromosomenfehlbildung

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8

80297

Chromosomentranslokation a.n.k.Primärschlüssel

80297Chromosomentranslokation a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8

132790

DDX41-assoziiertes Prädispositionssyndrom für hämatologische TumorePrimärschlüssel

132790DDX41-assoziiertes Prädispositionssyndrom für hämatologische Tumore

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8

135773

DICER1-TumorprädispositionssyndromPrimärschlüssel

135773DICER1-Tumorprädispositionssyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8

135770

Distale Trisomie Xq28Primärschlüssel

135770Distale Trisomie Xq28

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8

134511

Duplikationssyndrom Xp22.13p22.2Primärschlüssel

134511Duplikationssyndrom Xp22.13p22.2

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8

132787

Duplikationssyndrom Xq12-q13.3Primärschlüssel

132787Duplikationssyndrom Xq12-q13.3

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8

135774

Genomweite paternale uniparentale Disomie im MosaikPrimärschlüssel

135774Genomweite paternale uniparentale Disomie im Mosaik

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8

132494

Isochromosom YqPrimärschlüssel

132494Isochromosom Yq

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8

132964

Isodizentrisches Chromosom 15Primärschlüssel

132964Isodizentrisches Chromosom 15

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8

132240

Maternale uniparentale Disomie 1Primärschlüssel

132240Maternale uniparentale Disomie 1

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8

135674

Maternale uniparentale Disomie 13Primärschlüssel

135674Maternale uniparentale Disomie 13

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8

129663

Maternale uniparentale Disomie 16Primärschlüssel

129663Maternale uniparentale Disomie 16

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8

129661

Maternale uniparentale Disomie 2Primärschlüssel

129661Maternale uniparentale Disomie 2

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8

135679

Maternale uniparentale Disomie 20Primärschlüssel

135679Maternale uniparentale Disomie 20

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8

135678

Maternale uniparentale Disomie 21Primärschlüssel

135678Maternale uniparentale Disomie 21

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8

135677

Maternale uniparentale Disomie 22Primärschlüssel

135677Maternale uniparentale Disomie 22

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8

135680

Maternale uniparentale Disomie 4Primärschlüssel

135680Maternale uniparentale Disomie 4

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8

129662

Maternale uniparentale Disomie 6Primärschlüssel

129662Maternale uniparentale Disomie 6

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8

136540

Maternale uniparentale Disomie 9Primärschlüssel

136540Maternale uniparentale Disomie 9

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8

133467

Maternale uniparentale Disomie XPrimärschlüssel

133467Maternale uniparentale Disomie X

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8

136559

Mikrodeletionssyndrom Xp21Primärschlüssel

136559Mikrodeletionssyndrom Xp21

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8

129584

Mikrodeletionssyndrom Xp22.3Primärschlüssel

129584Mikrodeletionssyndrom Xp22.3

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8

135665

Mikrodeletionssyndrom Xq21Primärschlüssel

135665Mikrodeletionssyndrom Xq21

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8

130643

Mikroduplikationssyndrom Xp11.23-p11.22Primärschlüssel

130643Mikroduplikationssyndrom Xp11.23-p11.22

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8

130143

Mikroduplikationssyndrom Xq25Primärschlüssel

130143Mikroduplikationssyndrom Xq25

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8

133465

Mikroduplikationssyndrom Xq27.3-q28Primärschlüssel

133465Mikroduplikationssyndrom Xq27.3-q28

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8

132791

MITF-assoziiertes Prädispositionssyndrom für Melanome und NierenzellkarzinomePrimärschlüssel

132791MITF-assoziiertes Prädispositionssyndrom für Melanome und Nierenzellkarzinome

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8

136743

Mosaik-Tetrasomie 12pPrimärschlüssel

136743Mosaik-Tetrasomie 12p

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8

128811