ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
93614Popliteales Pterygium-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
133170Porenzephalie mit zerebellarer Hypoplasie und Fehlbildungen der inneren OrganePrimärschlüssel
133170Porenzephalie mit zerebellarer Hypoplasie und Fehlbildungen der inneren Organe
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118553Potter-Sequenz mit Lippen- oder Gaumenspalte und Kardiopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131361Prieto-Badia-Mulas-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128595Primrose-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131315Progressive Polyneuropathie mit beidseitiger striataler Nekrose
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128540Proud-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
119052Proximale Tubulopathie mit Diabetes mellitus und zerebellärer AtaxiePrimärschlüssel
119052Proximale Tubulopathie mit Diabetes mellitus und zerebellärer Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
136338PRR12-assoziiertes neurookuläres Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128587Pseudoprogerie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
133698Pseudothalidomid-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129081Pseudo-TORCH-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129150Pseudotrisomie 13-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128589Qazi-Markouizos-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
136520Radio-Tartaglia-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131169Rajab-Spranger-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128590Ramon-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128348Ramos-Arroyo-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
132299Rasmussen-Johnsen-Thomsen-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130302Reardon-Baraitser-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
132984Reno-hepato-pankreatische Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129209Renpenning-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131488RERE-assoziiertes neurologisches Entwicklungsstörungs-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128603Retinitis pigmentosa mit Intelligenzminderung, Schwerhörigkeit und HypogenitalismusPrimärschlüssel
128603Retinitis pigmentosa mit Intelligenzminderung, Schwerhörigkeit und Hypogenitalismus
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128604Retino-hepato-endokrinologisches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131247Revesz-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131339Rezessive Intelligenzminderung mit motorischer Dysfunktion und multiplen GelenkkontrakturenPrimärschlüssel
131339Rezessive Intelligenzminderung mit motorischer Dysfunktion und multiplen Gelenkkontrakturen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128917RHYNS [Retinitis pigmentosa, Hypopituitarismus, Nephronophthise und Skelettdysplasien]-SyndromPrimärschlüssel
128917RHYNS [Retinitis pigmentosa, Hypopituitarismus, Nephronophthise und Skelettdysplasien]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130301Richards-Rundle-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128606Richieri-Costa-da-Silva-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128607Richieri-Costa-Pereira-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
136865RNU4-2-assoziierte neurologische Entwicklungsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128210Roberts-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128982Roifman-Chitayat-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
132147Ruijs-Aalfs-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128608Ruvalcaba-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
132779Saito-Kuba-Tsuruta-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129205Satoyoshi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128596Say-Barber-Biesecker-Young-Simpson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128627Say-Barber-Miller-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129092Schaap-Taylor-Baraitser-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129173Schilbach-Rott-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
132296Schisis-Assoziation
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
136569Scholte-Begeer-van-Essen-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131570Schwergradige X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Gustavson
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130086Schwerhörigkeit mit epiphysärer Dysplasie und Kleinwuchs
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130089Schwerhörigkeit mit Vitiligo und Achalasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
125832Seemanova-Syndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131328Sehnervödem-Splenomegalie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131270Sengers-Hamel-Otten-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118744Sengers-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128670SERKAL [Sex reversal, dysgenesis of kidneys, adrenals and lungs]-SyndromPrimärschlüssel
128670SERKAL [Sex reversal, dysgenesis of kidneys, adrenals and lungs]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
132955SETD2-assoziiertes Syndrom der Mikrozephalie mit schwerer Intelligenzminderung und multiplen angeborenen AnomalienPrimärschlüssel
132955SETD2-assoziiertes Syndrom der Mikrozephalie mit schwerer Intelligenzminderung und multiplen angeborenen Anomalien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
132990Shaheen-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
136807Shashi-Pena-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
136615SHDRA [Strukturelle Herzdefekte und renale Anomalien]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130544Shokeir-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129179Shprintzen-Goldberg-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131219Shwachman-Diamond-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
133171Siegler-Brewer-Carey-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
135778Sifrim-Hitz-Weiss-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
136633SLC12A2-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit Intelligenzminderung und sensorineuraler SchwerhörigkeitPrimärschlüssel
136633SLC12A2-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit Intelligenzminderung und sensorineuraler Schwerhörigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128600Snyder-Robinson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129159Sohval-Soffer-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131405SOLAMEN [Segmentaler Auswuchs, Lipomatose, arteriovenöse Fehlbildung, epidermaler Naevus]-SyndromPrimärschlüssel
131405SOLAMEN [Segmentaler Auswuchs, Lipomatose, arteriovenöse Fehlbildung, epidermaler Naevus]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
133303Sonoda-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131362Spastische Tetraparese mit Retinitis pigmentosa und IntelligenzminderungPrimärschlüssel
131362Spastische Tetraparese mit Retinitis pigmentosa und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128665Spondylokostale Dysostose mit Anal- und Urogenitalfehlbildungen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128671Stapesankylose mit breiten Daumen und Zehen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128672STAR [Syndaktylie, Telekanthus, anogenitale und renale Fehlbildungen]-SyndromPrimärschlüssel
128672STAR [Syndaktylie, Telekanthus, anogenitale und renale Fehlbildungen]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128609Steinfeld-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
127894Stern-Lubinsky-Durrie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118803Sterol C5-Desaturase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
133172Stoll-Alembik-Finck-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129085Stratton-Garcia-Young-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130581Stromme-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
133304Struma multinodosa mit Nierenzysten und Polydaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
133422Syndrom der Acanthosis nigricans mit Insulinresistenz, Muskelkrämpfen und AkrenvergrößerungPrimärschlüssel
133422Syndrom der Acanthosis nigricans mit Insulinresistenz, Muskelkrämpfen und Akrenvergrößerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
134281Syndrom der Adipositas mit Kolitis, Hypothyreose, kardialer Hypertrophie und EntwicklungsverzögerungPrimärschlüssel
134281Syndrom der Adipositas mit Kolitis, Hypothyreose, kardialer Hypertrophie und Entwicklungsverzögerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128343Syndrom der Agnathie mit Holoprosenzephalie und Situs inversus
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130608Syndrom der allgemeinen Entwicklungsverzögerung mit Alopezie, Makrozephalie, Gesichtsdysmorphie und strukturellen HirnanomalienPrimärschlüssel
130608Syndrom der allgemeinen Entwicklungsverzögerung mit Alopezie, Makrozephalie, Gesichtsdysmorphie und strukturellen Hirnanomalien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131486Syndrom der allgemeinen Entwicklungsverzögerung mit neuroophthalmologischen Anomalien, Krämpfen und IntelligenzminderungPrimärschlüssel
131486Syndrom der allgemeinen Entwicklungsverzögerung mit neuroophthalmologischen Anomalien, Krämpfen und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128651Syndrom der allgemeinen Entwicklungsverzögerung mit Osteopenie und ektodermalem DefektPrimärschlüssel
128651Syndrom der allgemeinen Entwicklungsverzögerung mit Osteopenie und ektodermalem Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128346Syndrom der Alopezie mit Epilepsie, Pyorrhoe und IntelligenzminderungPrimärschlüssel
128346Syndrom der Alopezie mit Epilepsie, Pyorrhoe und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
133639Syndrom der Alopezie mit Intelligenzminderung und hypergonadotropem HypogonadismusPrimärschlüssel
133639Syndrom der Alopezie mit Intelligenzminderung und hypergonadotropem Hypogonadismus
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128345Syndrom der Alopezie mit Kontrakturen, Kleinwuchs und IntelligenzminderungPrimärschlüssel
128345Syndrom der Alopezie mit Kontrakturen, Kleinwuchs und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
132289Syndrom der angeborenen Ichthyose mit Intelligenzminderung und spastischer TetraplegiePrimärschlüssel
132289Syndrom der angeborenen Ichthyose mit Intelligenzminderung und spastischer Tetraplegie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131446Syndrom der anhidrotischen ektodermalen Dysplasie mit Immundefekt, Osteopetrose und LymphödemPrimärschlüssel
131446Syndrom der anhidrotischen ektodermalen Dysplasie mit Immundefekt, Osteopetrose und Lymphödem
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128349Syndrom der Aniridie mit Nierenagenesie und psychomotorischer RetardierungPrimärschlüssel
128349Syndrom der Aniridie mit Nierenagenesie und psychomotorischer Retardierung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131256Syndrom der Aniridie mit Ptosis, Intelligenzminderung und familiärer AdipositasPrimärschlüssel
131256Syndrom der Aniridie mit Ptosis, Intelligenzminderung und familiärer Adipositas
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128353Syndrom der Anophthalmie mit Megalokornea, Kardiopathie und SkelettanomalienPrimärschlüssel
128353Syndrom der Anophthalmie mit Megalokornea, Kardiopathie und Skelettanomalien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128355Syndrom der Aortenbogenanomalie mit Gesichtsdysmorphie und IntelligenzminderungPrimärschlüssel
128355Syndrom der Aortenbogenanomalie mit Gesichtsdysmorphie und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128356Syndrom der Aphalangie mit Hemivertebrae und urogenital-intestinaler DysgenesiePrimärschlüssel
128356Syndrom der Aphalangie mit Hemivertebrae und urogenital-intestinaler Dysgenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
136740Syndrom der Aplasia cutis congenita mit Zahnschmelzhypoplasie, Entwicklungsverzögerung und IntelligenzminderungPrimärschlüssel
136740Syndrom der Aplasia cutis congenita mit Zahnschmelzhypoplasie, Entwicklungsverzögerung und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131462Syndrom der autosomal-dominanten Intelligenzminderung mit kraniofazialen Anomalien und HerzfehlernPrimärschlüssel
131462Syndrom der autosomal-dominanten Intelligenzminderung mit kraniofazialen Anomalien und Herzfehlern
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129080Syndrom der Choanalatresie mit Schwerhörigkeit, Herzfehler und kraniofazialen DysmorphienPrimärschlüssel
129080Syndrom der Choanalatresie mit Schwerhörigkeit, Herzfehler und kraniofazialen Dysmorphien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128647Syndrom der Corpus-callosum-Agenesie mit Intelligenzminderung, Kolobom und MikrognathiePrimärschlüssel
128647Syndrom der Corpus-callosum-Agenesie mit Intelligenzminderung, Kolobom und Mikrognathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128655Syndrom der endostalen Sklerose mit zerebellärer Hypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
132564Syndrom der Fehlbildung der oberen Gliedmaßen mit Augen- und OhranomalienPrimärschlüssel
132564Syndrom der Fehlbildung der oberen Gliedmaßen mit Augen- und Ohranomalien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
135786Syndrom der fetalen Einkapselung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8