ICD-10-GM Alpha 2026

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

118158

Primär†:Q87.8

Hennekam-SyndromPrimärschlüssel

118158Hennekam-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

130406

Primär†:Q87.8

Hereditäre mukoepitheliale DysplasiePrimärschlüssel

130406Hereditäre mukoepitheliale Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129147

Primär†:Q87.8

Hernández-Aguirre-Negrete-SyndromPrimärschlüssel

129147Hernández-Aguirre-Negrete-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128563

Primär†:Q87.8

Herrmann-Pallister-SyndromPrimärschlüssel

128563Herrmann-Pallister-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

133298

Primär†:Q87.8

Herzfehler-Zungenhamartom-Polysyndaktylie-SyndromPrimärschlüssel

133298Herzfehler-Zungenhamartom-Polysyndaktylie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118260

Primär†:Q87.8

Hirnfehlbildung mit kongenitalem Herzfehler und postaxialer PolydaktyliePrimärschlüssel

118260Hirnfehlbildung mit kongenitalem Herzfehler und postaxialer Polydaktylie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

132288

Primär†:Q87.8

Hirschsprung-Krankheit mit Nagelhypoplasie und GesichtsdysmorphienPrimärschlüssel

132288Hirschsprung-Krankheit mit Nagelhypoplasie und Gesichtsdysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

130690

Primär†:Q87.8

Hirschsprung-Krankheit mit Polydaktylie und SchwerhörigkeitPrimärschlüssel

130690Hirschsprung-Krankheit mit Polydaktylie und Schwerhörigkeit

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

130217

Primär†:Q87.8

Hirschsprung-Krankheit mit Typ-D-BrachydaktyliePrimärschlüssel

130217Hirschsprung-Krankheit mit Typ-D-Brachydaktylie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

132194

Primär†:Q87.8

Holoprosenzephalie mit kaudaler DysgenesiePrimärschlüssel

132194Holoprosenzephalie mit kaudaler Dysgenesie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129151

Primär†:Q87.8

Holzgreve-Wagner-Rehder-SyndromPrimärschlüssel

129151Holzgreve-Wagner-Rehder-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118736

Primär†:Q87.8

Houlston-Ironton-Temple-SyndromPrimärschlüssel

118736Houlston-Ironton-Temple-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

131430

Primär†:Q87.8

Hoyeraal-Hreidarsson-SyndromPrimärschlüssel

131430Hoyeraal-Hreidarsson-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

131290

Primär†:Q87.8

Hunter-Jurenka-Thompson-SyndromPrimärschlüssel

131290Hunter-Jurenka-Thompson-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129155

Primär†:Q87.8

Hydroletalus-SyndromPrimärschlüssel

129155Hydroletalus-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

131269

Primär†:Q87.8

Hydrozephalus mit Adipositas und HypogonadismusPrimärschlüssel

131269Hydrozephalus mit Adipositas und Hypogonadismus

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129154

Primär†:Q87.8

Hydrozephalus mit blauer Sklera und NephropathiePrimärschlüssel

129154Hydrozephalus mit blauer Sklera und Nephropathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118258

Primär†:Q87.8

Hydrozephalus mit Endokardfibroelastose und KataraktPrimärschlüssel

118258Hydrozephalus mit Endokardfibroelastose und Katarakt

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129152

Primär†:Q87.8

Hydrozephalus mit kostovertebraler Dysplasie und Sprengel-AnomaliePrimärschlüssel

129152Hydrozephalus mit kostovertebraler Dysplasie und Sprengel-Anomalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

131282

Primär†:Q87.8

Hydrozephalus mit tief inserierender NabelschnurPrimärschlüssel

131282Hydrozephalus mit tief inserierender Nabelschnur

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129153

Primär†:Q87.8

Hydrozephalus-Hochwuchs-Gelenklaxität-SyndromPrimärschlüssel

129153Hydrozephalus-Hochwuchs-Gelenklaxität-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129158

Primär†:Q87.8

Hypogonadismus mit Mitralklappenprolaps und IntelligenzminderungPrimärschlüssel

129158Hypogonadismus mit Mitralklappenprolaps und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

131139

Primär†:Q87.8

Hypogonadotroper Hypogonadismus mit schwerer Mikrozephalie, sensorineuraler Schwerhörigkeit und DysmorphienPrimärschlüssel

131139Hypogonadotroper Hypogonadismus mit schwerer Mikrozephalie, sensorineuraler Schwerhörigkeit und Dysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128571

Primär†:Q87.8

Hypotrichose mit juveniler MakuladegenerationPrimärschlüssel

128571Hypotrichose mit juveniler Makuladegeneration

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129166

Primär†:Q87.8

Ichthyose mit Hepatosplenomegalie und zerebellärer DegenerationPrimärschlüssel

129166Ichthyose mit Hepatosplenomegalie und zerebellärer Degeneration

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128839

Primär†:Q87.8

Ichthyose-Frühgeburt-SyndromPrimärschlüssel

128839Ichthyose-Frühgeburt-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

133299

Primär†:Q87.8

IHPRF [Infantile Hypotonie, psychomotorische Retardierung, charakteristische Fazies]-SyndromPrimärschlüssel

133299IHPRF [Infantile Hypotonie, psychomotorische Retardierung, charakteristische Fazies]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

130560

Primär†:Q87.8

IMNEPD [Infantile multisystemische neurologisch-endokrin-pankreatische Krankheit]Primärschlüssel

130560IMNEPD [Infantile multisystemische neurologisch-endokrin-pankreatische Krankheit]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

131336

Primär†:Q87.8

Intelligenzminderung mit Katarakt und KyphosePrimärschlüssel

131336Intelligenzminderung mit Katarakt und Kyphose

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

132991

Primär†:Q87.8

Intelligenzminderung-Strabismus-SyndromPrimärschlüssel

132991Intelligenzminderung-Strabismus-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

134261

Primär†:Q87.8

IQSEC2-assoziierte syndromale IntelligenzminderungPrimärschlüssel

134261IQSEC2-assoziierte syndromale Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118741

Primär†:Q87.8

Irons-Bianchi-SyndromPrimärschlüssel

118741Irons-Bianchi-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

134194

Primär†:Q87.8

Isotretinoin-Embryopathie-ähnliches SyndromPrimärschlüssel

134194Isotretinoin-Embryopathie-ähnliches Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

133173

Primär†:Q87.8

Jackson-Barr-SyndromPrimärschlüssel

133173Jackson-Barr-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129102

Primär†:Q87.8

Jackson-Weiss-SyndromPrimärschlüssel

129102Jackson-Weiss-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

135783

Primär†:Q87.8

Jansen-de-Vries-SyndromPrimärschlüssel

135783Jansen-de-Vries-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128863

Primär†:Q87.8

Jawad-SyndromPrimärschlüssel

128863Jawad-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129168

Primär†:Q87.8

Johanson-Blizzard-SyndromPrimärschlüssel

129168Johanson-Blizzard-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129170

Primär†:Q87.8

Johnson-McMillin-SyndromPrimärschlüssel

129170Johnson-McMillin-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128274

Primär†:Q87.8

Juberg-Hayward-SyndromPrimärschlüssel

128274Juberg-Hayward-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

131288

Primär†:Q87.8

Kaler-Garrity-Stern-SyndromPrimärschlüssel

131288Kaler-Garrity-Stern-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118298

Primär†:Q87.8

Kampomelie Typ CummingPrimärschlüssel

118298Kampomelie Typ Cumming

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129171

Primär†:Q87.8

Kapur-Toriello-SyndromPrimärschlüssel

129171Kapur-Toriello-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

117658

Primär†:Q87.8

Kardio-fazio-kutanes SyndromPrimärschlüssel

117658Kardio-fazio-kutanes Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129157

Primär†:Q87.8

Kardiogenitales SyndromPrimärschlüssel

129157Kardiogenitales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

132558

Primär†:Q87.8

Kardiokraniales Syndrom Typ PfeifferPrimärschlüssel

132558Kardiokraniales Syndrom Typ Pfeiffer

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

136576

Primär†:Q87.8

KAT6A-SyndromPrimärschlüssel

136576KAT6A-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

135656

Primär†:Q87.8

Kaudales RegressionssyndromPrimärschlüssel

135656Kaudales Regressionssyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128562

Primär†:Q87.8

KBG-Syndrom [Herrmann-Pallister-Syndrom]Primärschlüssel

128562KBG-Syndrom [Herrmann-Pallister-Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

135182

Primär†:Q87.8

KDM5C-assoziierte syndromale X-chromosomale IntelligenzminderungPrimärschlüssel

135182KDM5C-assoziierte syndromale X-chromosomale Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129846

Primär†:Q87.8

Keratosis palmoplantaris mit arrhythmogener KardiomyopathiePrimärschlüssel

129846Keratosis palmoplantaris mit arrhythmogener Kardiomyopathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128658

Primär†:Q87.8

Keutel-SyndromPrimärschlüssel

128658Keutel-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128716

Primär†:Q87.8

Kleefstra-SyndromPrimärschlüssel

128716Kleefstra-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

132950

Primär†:Q87.8

KLHL7-assoziiertes Bohring-Opitz-ähnliches SyndromPrimärschlüssel

132950KLHL7-assoziiertes Bohring-Opitz-ähnliches Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

131239

Primär†:Q87.8

Knobloch-SyndromPrimärschlüssel

131239Knobloch-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

136735

Primär†:Q87.8

Kombinierter Immundefekt mit multiplen intestinalen AtresienPrimärschlüssel

136735Kombinierter Immundefekt mit multiplen intestinalen Atresien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118560

Primär†:Q87.8

Kongenitale Hemidysplasie mit Erythroderma ichthyosiformis und GliedmaßenanomalienPrimärschlüssel

118560Kongenitale Hemidysplasie mit Erythroderma ichthyosiformis und Gliedmaßenanomalien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128646

Primär†:Q87.8

Kongenitale Katarakt mit fazialen Dysmorphien und NeuropathiePrimärschlüssel

128646Kongenitale Katarakt mit fazialen Dysmorphien und Neuropathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

130682

Primär†:Q87.8

Kongenitale Katarakt mit hypertropher Kardiomyopathie und mitochondrialer MyopathiePrimärschlüssel

130682Kongenitale Katarakt mit hypertropher Kardiomyopathie und mitochondrialer Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129098

Primär†:Q87.8

Kontrakturen mit ektodermaler Dysplasie und Lippen-Kiefer-GaumenspaltePrimärschlüssel

129098Kontrakturen mit ektodermaler Dysplasie und Lippen-Kiefer-Gaumenspalte

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129172

Primär†:Q87.8

Kousseff-SyndromPrimärschlüssel

129172Kousseff-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

131478

Primär†:Q87.8

Krämpfe-Skoliose-Makrozephalie-SyndromPrimärschlüssel

131478Krämpfe-Skoliose-Makrozephalie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129145

Primär†:Q87.8

Kranio-fazio-digito-genitales SyndromPrimärschlüssel

129145Kranio-fazio-digito-genitales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128720

Primär†:Q87.8

Kranio-fazio-ulnar-renales SyndromPrimärschlüssel

128720Kranio-fazio-ulnar-renales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129101

Primär†:Q87.8

Kraniofrontonasale Dysplasie mit Poland-AnomaliePrimärschlüssel

129101Kraniofrontonasale Dysplasie mit Poland-Anomalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128656

Primär†:Q87.8

Kraniosynostose mit analen Anomalien und PorokeratosePrimärschlüssel

128656Kraniosynostose mit analen Anomalien und Porokeratose

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

133300

Primär†:Q87.8

Krasnow-Qazi-SyndromPrimärschlüssel

133300Krasnow-Qazi-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129103

Primär†:Q87.8

Kryptorchismus-Arachnodaktylie-Intelligenzminderungs-SyndromPrimärschlüssel

129103Kryptorchismus-Arachnodaktylie-Intelligenzminderungs-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129174

Primär†:Q87.8

Lakrimo-aurikulo-dento-digitales SyndromPrimärschlüssel

129174Lakrimo-aurikulo-dento-digitales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129086

Primär†:Q87.8

Lambert-SyndromPrimärschlüssel

129086Lambert-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

125155

Primär†:Q87.8

Langer-Giedion-SyndromPrimärschlüssel

125155Langer-Giedion-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

119081

Primär†:Q87.8

LathosterolosePrimärschlüssel

119081Lathosterolose

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

9215

Primär†:Q87.8

Laurence-Moon-Bardet-Biedl-SyndromPrimärschlüssel

9215Laurence-Moon-Bardet-Biedl-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129176

Primär†:Q87.8

Laurence-Moon-SyndromPrimärschlüssel

129176Laurence-Moon-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129175

Primär†:Q87.8

LBWC [Limb body wall complex]-SyndromPrimärschlüssel

129175LBWC [Limb body wall complex]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129167

Primär†:Q87.8

Leshima-Koeda-Inagaki-SyndromPrimärschlüssel

129167Leshima-Koeda-Inagaki-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129123

Primär†:Q87.8

Letale faziokardiomele DysplasiePrimärschlüssel

129123Letale faziokardiomele Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

131509

Primär†:Q87.8

Letales fetales zerebro-reno-urogenitales Agenesie-Hypoplasie-SyndromPrimärschlüssel

131509Letales fetales zerebro-reno-urogenitales Agenesie-Hypoplasie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128580

Primär†:Q87.8

Letales Omphalozele-Gaumenspalte-SyndromPrimärschlüssel

128580Letales Omphalozele-Gaumenspalte-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

131779

Primär†:Q87.8

Letales polymalformatives Syndrom Typ BoisselPrimärschlüssel

131779Letales polymalformatives Syndrom Typ Boissel

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

132496

Primär†:Q87.8

Letales Syndrom der fetalen Hirnfehlbildung mit duodenaler Atresie und beidseitiger NierenhypoplasiePrimärschlüssel

132496Letales Syndrom der fetalen Hirnfehlbildung mit duodenaler Atresie und beidseitiger Nierenhypoplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

131293

Primär†:Q87.8

Levic-Stefanovic-Nicolic-SyndromPrimärschlüssel

131293Levic-Stefanovic-Nicolic-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

131170

Primär†:Q87.8

Lipodystrophie mit Intelligenzminderung und SchwerhörigkeitPrimärschlüssel

131170Lipodystrophie mit Intelligenzminderung und Schwerhörigkeit

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129128

Primär†:Q87.8

Lippen-Kiefer-Gaumenspalte mit intestinaler Malrotation und KardiopathiePrimärschlüssel

129128Lippen-Kiefer-Gaumenspalte mit intestinaler Malrotation und Kardiopathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129129

Primär†:Q87.8

Lippen-Kiefer-Gaumenspalte mit Schwerhörigkeit und SakrallipomPrimärschlüssel

129129Lippen-Kiefer-Gaumenspalte mit Schwerhörigkeit und Sakrallipom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129177

Primär†:Q87.8

Lowe-Kohn-Cohen-SyndromPrimärschlüssel

129177Lowe-Kohn-Cohen-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128921

Primär†:Q87.8

Lowry-MacLean-SyndromPrimärschlüssel

128921Lowry-MacLean-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

131549

Primär†:Q87.8

Luscan-Lumish-SyndromPrimärschlüssel

131549Luscan-Lumish-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118259

Primär†:Q87.8

Lymphödem mit HypoparathyreoidismusPrimärschlüssel

118259Lymphödem mit Hypoparathyreoidismus

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

135573

Primär†:Q87.8

Lymphödem mit Lympangiektasie und IntelligenzminderungPrimärschlüssel

135573Lymphödem mit Lympangiektasie und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118559

Primär†:Q87.8

Lymphödem mit Vorhofseptumdefekt und charakteristischen GesichtszügenPrimärschlüssel

118559Lymphödem mit Vorhofseptumdefekt und charakteristischen Gesichtszügen

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

130548

Primär†:Q87.8

Lynch-Lee-Murday-SyndromPrimärschlüssel

130548Lynch-Lee-Murday-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129141

Primär†:Q87.8

MacDermot-Winter-SyndromPrimärschlüssel

129141MacDermot-Winter-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129178

Primär†:Q87.8

Makrozephalie mit spastischer Paraplegie und DysmorphienPrimärschlüssel

129178Makrozephalie mit spastischer Paraplegie und Dysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128364

Primär†:Q87.8

Makula-Kolobom mit Brachydaktylie Typ BPrimärschlüssel

128364Makula-Kolobom mit Brachydaktylie Typ B

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128719

Primär†:Q87.8

Malpuech-Michels-Mingarelli-Carnevale-SyndromPrimärschlüssel

128719Malpuech-Michels-Mingarelli-Carnevale-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

131412

Primär†:Q87.8

MARCH [Mehrkernige neuronale Zellen, Anhydramnion, renale Dysplasie, zerebelläre Hypoplasie, Hydranenzephalie]-SyndromPrimärschlüssel

131412MARCH [Mehrkernige neuronale Zellen, Anhydramnion, renale Dysplasie, zerebelläre Hypoplasie, Hydranenzephalie]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

134200

Primär†:Q87.8

Marfanoides Syndrom Typ De SilvaPrimärschlüssel

134200Marfanoides Syndrom Typ De Silva

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129093

Primär†:Q87.8

Martsolf-SyndromPrimärschlüssel

129093Martsolf-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128557

Primär†:Q87.8

Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom Typ 2Primärschlüssel

128557Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

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