ICD-10-GM Alpha 2025

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

128299

Primär†:Q87.1

Pfeiffer-Palm-Teller-SyndromPrimärschlüssel

128299Pfeiffer-Palm-Teller-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

118707

Primär†:Q87.1

Prader-Labhart-Willi-SyndromPrimärschlüssel

118707Prader-Labhart-Willi-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132179

Primär†:Q87.1

Prader-Willi-ähnliches SyndromPrimärschlüssel

132179Prader-Willi-ähnliches Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

9205

Primär†:Q87.1

Prader-Willi-SyndromPrimärschlüssel

9205Prader-Willi-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

125317

Primär†:Q87.1

Prader-Willi-Syndrom durch paternale Deletion 15q11.13Primärschlüssel

125317Prader-Willi-Syndrom durch paternale Deletion 15q11.13

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

82052

Primär†:Q87.1

Pseudo-Turner-SyndromPrimärschlüssel

82052Pseudo-Turner-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

9209

Primär†:Q87.1

Pseudo-Ullrich-Turner-SyndromPrimärschlüssel

9209Pseudo-Ullrich-Turner-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

97135

Primär†:Q87.1

Pterygium colli bei Turner-ähnlichem SyndromPrimärschlüssel

97135Pterygium colli bei Turner-ähnlichem Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

25777

Primär†:Q87.1

PterygiumsyndromPrimärschlüssel

25777Pterygiumsyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

134456

Primär†:Q87.1

PUM1-assoziierte Entwicklungsstörung mit Ataxie und KrampfanfällenPrimärschlüssel

134456PUM1-assoziierte Entwicklungsstörung mit Ataxie und Krampfanfällen

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132576

Primär†:Q87.1

QRICH1-assoziiertes Intelligenzminderungs-Chondrodysplasie-SyndromPrimärschlüssel

132576QRICH1-assoziiertes Intelligenzminderungs-Chondrodysplasie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

135697

Primär†:Q87.1

Radial-renales SyndromPrimärschlüssel

135697Radial-renales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128300

Primär†:Q87.1

RAPADILINO-SyndromPrimärschlüssel

128300RAPADILINO-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132303

Primär†:Q87.1

Rhizomeles Syndrom Typ UrbachPrimärschlüssel

132303Rhizomeles Syndrom Typ Urbach

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

81177

Primär†:Q87.1

Robinow-Silverman-Smith-SyndromPrimärschlüssel

81177Robinow-Silverman-Smith-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

125826

Primär†:Q87.1

Robinow-SyndromPrimärschlüssel

125826Robinow-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

130564

Primär†:Q87.1

SAMS [Kleinwuchs mit Atresie des Gehörgangs, mandibulärer Hyperplasie und Skelettanomalien]Primärschlüssel

130564SAMS [Kleinwuchs mit Atresie des Gehörgangs, mandibulärer Hyperplasie und Skelettanomalien]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128303

Primär†:Q87.1

Sanjad-Sakati-SyndromPrimärschlüssel

128303Sanjad-Sakati-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

130476

Primär†:Q87.1

Schaaf-Yang-SyndromPrimärschlüssel

130476Schaaf-Yang-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

81180

Primär†:Q87.1

Seckel-SyndromPrimärschlüssel

81180Seckel-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128301

Primär†:Q87.1

SHORT [Short stature, hyperextensibility, ocular depression, Rieger anomaly, teething delay]-SyndromPrimärschlüssel

128301SHORT [Short stature, hyperextensibility, ocular depression, Rieger anomaly, teething delay]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

125316

Primär†:Q87.1

SHOX-bedingter KleinwuchsPrimärschlüssel

125316SHOX-bedingter Kleinwuchs

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

81179

Primär†:Q87.1

Silver-Russell-SyndromPrimärschlüssel

81179Silver-Russell-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

125319

Primär†:Q87.1

Silver-Russell-Syndrom durch Imprintingdefekt von 11p15Primärschlüssel

125319Silver-Russell-Syndrom durch Imprintingdefekt von 11p15

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

134265

Primär†:Q87.1

SIM1-assoziiertes Prader-Willi-ähnliches SyndromPrimärschlüssel

134265SIM1-assoziiertes Prader-Willi-ähnliches Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

82098

Primär†:Q87.1

Sjögren-Larsson-SyndromPrimärschlüssel

82098Sjögren-Larsson-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

117491

Primär†:Q87.1

SLOS [Smith-Lemli-Opitz-Syndrom]Primärschlüssel

117491SLOS [Smith-Lemli-Opitz-Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

81178

Primär†:Q87.1

Smith-Lemli-Opitz-SyndromPrimärschlüssel

81178Smith-Lemli-Opitz-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131300

Primär†:Q87.1

Stimmler-SyndromPrimärschlüssel

131300Stimmler-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132570

Primär†:Q87.1

Stratton-Parker-SyndromPrimärschlüssel

132570Stratton-Parker-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

133423

Primär†:Q87.1

Subaortenstenose-Kleinwuchs-SyndromPrimärschlüssel

133423Subaortenstenose-Kleinwuchs-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132914

Primär†:Q87.1

Syndrom der aplastischen Anämie mit Intelligenzminderung und KleinwuchsPrimärschlüssel

132914Syndrom der aplastischen Anämie mit Intelligenzminderung und Kleinwuchs

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

136250

Primär†:Q87.1

Syndrom der Arginin-Vasopressin-Resistenz mit intrakraniellen Kalzifikationen, Kleinwuchs und GesichtsdysmorphienPrimärschlüssel

136250Syndrom der Arginin-Vasopressin-Resistenz mit intrakraniellen Kalzifikationen, Kleinwuchs und Gesichtsdysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

133460

Primär†:Q87.1

Syndrom der Brachydaktylie mit Kleinwuchs und Retinitis pigmentosaPrimärschlüssel

133460Syndrom der Brachydaktylie mit Kleinwuchs und Retinitis pigmentosa

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132913

Primär†:Q87.1

Syndrom der Choanalatresie mit Athelie, Hypothyreose, verzögerter Pubertät und KleinwuchsPrimärschlüssel

132913Syndrom der Choanalatresie mit Athelie, Hypothyreose, verzögerter Pubertät und Kleinwuchs

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

134056

Primär†:Q87.1

Syndrom der Daumendeformität mit Alopezie und PigmentanomalienPrimärschlüssel

134056Syndrom der Daumendeformität mit Alopezie und Pigmentanomalien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

135393

Primär†:Q87.1

Syndrom der Entwicklungsverzögerung mit Immundefekt, Leukoenzephalopathie und HypohomocysteinämiePrimärschlüssel

135393Syndrom der Entwicklungsverzögerung mit Immundefekt, Leukoenzephalopathie und Hypohomocysteinämie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132795

Primär†:Q87.1

Syndrom der Extrasystolen mit Kleinwuchs, Hyperpigmentierung und MikrozephaliePrimärschlüssel

132795Syndrom der Extrasystolen mit Kleinwuchs, Hyperpigmentierung und Mikrozephalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

133533

Primär†:Q87.1

Syndrom der familiären Omphalozele mit GesichtsdysmorphienPrimärschlüssel

133533Syndrom der familiären Omphalozele mit Gesichtsdysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131286

Primär†:Q87.1

Syndrom der Ichthyose mit Intelligenzminderung, Kleinwuchs und NiereninsuffizienzPrimärschlüssel

131286Syndrom der Ichthyose mit Intelligenzminderung, Kleinwuchs und Niereninsuffizienz

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

133001

Primär†:Q87.1

Syndrom der Ichthyose mit Kleinwuchs, Brachydaktylie und MikrosphärophakiePrimärschlüssel

133001Syndrom der Ichthyose mit Kleinwuchs, Brachydaktylie und Mikrosphärophakie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131537

Primär†:Q87.1

Syndrom der Intelligenzminderung mit kardialen Anomalien, Kleinwuchs und GelenkinstabilitätPrimärschlüssel

131537Syndrom der Intelligenzminderung mit kardialen Anomalien, Kleinwuchs und Gelenkinstabilität

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131467

Primär†:Q87.1

Syndrom der Intelligenzminderung mit Muskelschwäche, Kleinwuchs und GesichtsdysmorphienPrimärschlüssel

131467Syndrom der Intelligenzminderung mit Muskelschwäche, Kleinwuchs und Gesichtsdysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132302

Primär†:Q87.1

Syndrom der Intelligenzminderung mit Myopathie, Kleinwuchs und hypogonadotropem HypogonadismusPrimärschlüssel

132302Syndrom der Intelligenzminderung mit Myopathie, Kleinwuchs und hypogonadotropem Hypogonadismus

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

136301

Primär†:Q87.1

Syndrom der intrauterinen Wachstumsretardierung mit Mikrognathie, rhizomelem Kleinwuchs und GesichtsdysmorphienPrimärschlüssel

136301Syndrom der intrauterinen Wachstumsretardierung mit Mikrognathie, rhizomelem Kleinwuchs und Gesichtsdysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132236

Primär†:Q87.1

Syndrom der intrauterinen Wachstumsverzögerung mit metaphysärer Dysplasie, angeborener adrenaler Hypoplasie und GenitalanomalienPrimärschlüssel

132236Syndrom der intrauterinen Wachstumsverzögerung mit metaphysärer Dysplasie, angeborener adrenaler Hypoplasie und Genitalanomalien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132572

Primär†:Q87.1

Syndrom der Keratosis follicularis mit Kleinwuchs und zerebraler AtrophiePrimärschlüssel

132572Syndrom der Keratosis follicularis mit Kleinwuchs und zerebraler Atrophie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132216

Primär†:Q87.1

Syndrom der Mikrophtalmie mit Kolobom und rhizomeler DysplasiePrimärschlüssel

132216Syndrom der Mikrophtalmie mit Kolobom und rhizomeler Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132304

Primär†:Q87.1

Syndrom der Mikrozephalie mit Kleinwuchs, Intelligenzminderung und GesichtsdysmorphienPrimärschlüssel

132304Syndrom der Mikrozephalie mit Kleinwuchs, Intelligenzminderung und Gesichtsdysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

134381

Primär†:Q87.1

Syndrom der Mikrozephalie mit leichter Intelligenzminderung und früh beginnendem Diabetes mellitusPrimärschlüssel

134381Syndrom der Mikrozephalie mit leichter Intelligenzminderung und früh beginnendem Diabetes mellitus

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132305

Primär†:Q87.1

Syndrom der Mikrozephalie mit primordialem Kleinwuchs und InsulinresistenzPrimärschlüssel

132305Syndrom der Mikrozephalie mit primordialem Kleinwuchs und Insulinresistenz

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

133002

Primär†:Q87.1

Syndrom der okulokutanen Hypopigmentierung mit OsteoporosePrimärschlüssel

133002Syndrom der okulokutanen Hypopigmentierung mit Osteoporose

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131511

Primär†:Q87.1

Syndrom der progressiven spondyloepimetaphysären Dysplasie mit Kleinwuchs, verkürzten Ossa metatarsalia IV und IntelligenzminderungPrimärschlüssel

131511Syndrom der progressiven spondyloepimetaphysären Dysplasie mit Kleinwuchs, verkürzten Ossa metatarsalia IV und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132306

Primär†:Q87.1

Syndrom der Retinitis pigmentosa mit juveniler Katarakt, Kleinwuchs und IntelligenzminderungPrimärschlüssel

132306Syndrom der Retinitis pigmentosa mit juveniler Katarakt, Kleinwuchs und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

134387

Primär†:Q87.1

Syndrom der schwergradigen lateralen Tibia-Verkrümmung mit Kleinwuchs, Scapula alata und GesichtsdysmorphienPrimärschlüssel

134387Syndrom der schwergradigen lateralen Tibia-Verkrümmung mit Kleinwuchs, Scapula alata und Gesichtsdysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131793

Primär†:Q87.1

Syndrom der schwergradigen Myopie mit generalisierter Laxizität der Gelenke und KleinwuchsPrimärschlüssel

131793Syndrom der schwergradigen Myopie mit generalisierter Laxizität der Gelenke und Kleinwuchs

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132915

Primär†:Q87.1

Syndrom der spondyloepiphysären Dysplasie mit sensorineuralem Hörverlust, Intelligenzminderung und angeborener Leber-AmaurosePrimärschlüssel

132915Syndrom der spondyloepiphysären Dysplasie mit sensorineuralem Hörverlust, Intelligenzminderung und angeborener Leber-Amaurose

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131458

Primär†:Q87.1

Syndrom der spondylokostalen Dysostose mit Hypospadie und IntelligenzminderungPrimärschlüssel

131458Syndrom der spondylokostalen Dysostose mit Hypospadie und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132575

Primär†:Q87.1

Syndrom der spondylometaphysären Dysplasie mit HornhautdystrophiePrimärschlüssel

132575Syndrom der spondylometaphysären Dysplasie mit Hornhautdystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131346

Primär†:Q87.1

Syndrom der X-chromosomalen kolobomatösen Mikrophthalmie mit Mikrozephalie, Intelligenzminderung und KleinwuchsPrimärschlüssel

131346Syndrom der X-chromosomalen kolobomatösen Mikrophthalmie mit Mikrozephalie, Intelligenzminderung und Kleinwuchs

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132916

Primär†:Q87.1

Syndrom des angeborenen progressiven Knochenmarkversagens mit B-Zell-Immundefekt und SkelettdysplasiePrimärschlüssel

132916Syndrom des angeborenen progressiven Knochenmarkversagens mit B-Zell-Immundefekt und Skelettdysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132128

Primär†:Q87.1

Syndrom des Glaukoms mit ektopischer Linse, Mikrosphärophakie, steifen Gelenken und KleinwuchsPrimärschlüssel

132128Syndrom des Glaukoms mit ektopischer Linse, Mikrosphärophakie, steifen Gelenken und Kleinwuchs

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

134055

Primär†:Q87.1

Syndrom des Kleinwuchses mit Herzklappenfehler und charakteristischer FaziesPrimärschlüssel

134055Syndrom des Kleinwuchses mit Herzklappenfehler und charakteristischer Fazies

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

135833

Primär†:Q87.1

Syndrom des Kleinwuchses mit Kyphose, hypoplastischen kegelförmigen Epiphysen und GesichtsdysmorphienPrimärschlüssel

135833Syndrom des Kleinwuchses mit Kyphose, hypoplastischen kegelförmigen Epiphysen und Gesichtsdysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

133583

Primär†:Q87.1

Syndrom des Kleinwuchses mit Onychodysplasie, Gesichtsdysmorphien und HypotrichosePrimärschlüssel

133583Syndrom des Kleinwuchses mit Onychodysplasie, Gesichtsdysmorphien und Hypotrichose

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

133000

Primär†:Q87.1

Syndrom des Kleinwuchses mit Optikusatrophie und Pelger-Huët-AnomaliePrimärschlüssel

133000Syndrom des Kleinwuchses mit Optikusatrophie und Pelger-Huët-Anomalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

134389

Primär†:Q87.1

Syndrom des nephrogenen Diabetes insipidus mit intrakraniellen Kalzifikationen, Kleinwuchs und GesichtsdysmorphienPrimärschlüssel

134389Syndrom des nephrogenen Diabetes insipidus mit intrakraniellen Kalzifikationen, Kleinwuchs und Gesichtsdysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132571

Primär†:Q87.1

Syndrom des Pectus excavatum mit Makrozephalie und NageldysplasiePrimärschlüssel

132571Syndrom des Pectus excavatum mit Makrozephalie und Nageldysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132911

Primär†:Q87.1

Syndrom des Reduktionsdefektes der unteren Extremität mit angeborener KataraktPrimärschlüssel

132911Syndrom des Reduktionsdefektes der unteren Extremität mit angeborener Katarakt

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

135629

Primär†:Q87.1

Temple-SyndromPrimärschlüssel

135629Temple-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

130079

Primär†:Q87.1

Thong-Douglas-Ferrante-SyndromPrimärschlüssel

130079Thong-Douglas-Ferrante-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132219

Primär†:Q87.1

Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Typ 1Primärschlüssel

132219Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132220

Primär†:Q87.1

Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Typ 3Primärschlüssel

132220Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

79586

Primär†:Q87.1

Turner-ähnliches SyndromPrimärschlüssel

79586Turner-ähnliches Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131365

Primär†:Q87.1

Verloes-Deprez-SyndromPrimärschlüssel

131365Verloes-Deprez-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

135696

Primär†:Q87.1

Verloes-Gillerot-Fryns-SyndromPrimärschlüssel

135696Verloes-Gillerot-Fryns-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128930

Primär†:Q87.1

Vogelkopf-Kleinwuchs Typ MontrealPrimärschlüssel

128930Vogelkopf-Kleinwuchs Typ Montreal

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

130327

Primär†:Q87.1

Wachstumsverzögerung durch IGF-1 [insulin-like growth factor 1]-MangelPrimärschlüssel

130327Wachstumsverzögerung durch IGF-1 [insulin-like growth factor 1]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

9208

Primär†:Q87.1

Weill-Marchesani-SyndromPrimärschlüssel

9208Weill-Marchesani-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128304

Primär†:Q87.1

Wiedemann-Steiner-SyndromPrimärschlüssel

128304Wiedemann-Steiner-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131182

Primär†:Q87.1

XP-CS [Xeroderma pigmentosum, Cockayne-Syndrom]-KomplexPrimärschlüssel

131182XP-CS [Xeroderma pigmentosum, Cockayne-Syndrom]-Komplex

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128359

Primär†:Q87.2

Adams-Oliver-SyndromPrimärschlüssel

128359Adams-Oliver-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128358

Primär†:Q87.2

Akrorenales SyndromPrimärschlüssel

128358Akrorenales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128311

Primär†:Q87.2

Al-Awadi-Raas-Rothschild-SyndromPrimärschlüssel

128311Al-Awadi-Raas-Rothschild-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

117838

Primär†:Q87.2

Angio-osteo-hypertrophisches SyndromPrimärschlüssel

117838Angio-osteo-hypertrophisches Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

93613

Primär†:Q87.2

Antekubitales Pterygium-SyndromPrimärschlüssel

93613Antekubitales Pterygium-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128305

Primär†:Q87.2

Aphalangie mit Syndaktylie und MikrozephaliePrimärschlüssel

128305Aphalangie mit Syndaktylie und Mikrozephalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

119373

Primär†:Q87.2

Atriodigitale Dysplasie Typ 1Primärschlüssel

119373Atriodigitale Dysplasie Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

117719

Primär†:Q87.2

Atriodigitale Dysplasie Typ 3Primärschlüssel

117719Atriodigitale Dysplasie Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

136056

Primär†:Q87.2

Atriodigitale Dysplasie vom slowenischen TypPrimärschlüssel

136056Atriodigitale Dysplasie vom slowenischen Typ

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128306

Primär†:Q87.2

Bartsocas-Papas-SyndromPrimärschlüssel

128306Bartsocas-Papas-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

118922

Primär†:Q87.2

Brachydaktylie mit langem DaumenPrimärschlüssel

118922Brachydaktylie mit langem Daumen

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128376

Primär†:Q87.2

CATSHL [Kampodaktylie, Hochwuchs, Skoliose, Hörverlust]-SyndromPrimärschlüssel

128376CATSHL [Kampodaktylie, Hochwuchs, Skoliose, Hörverlust]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

132579

Primär†:Q87.2

Collins-Pope-SyndromPrimärschlüssel

132579Collins-Pope-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128307

Primär†:Q87.2

Hecht-Scott-SyndromPrimärschlüssel

128307Hecht-Scott-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128986

Primär†:Q87.2

Herz-Hand-SyndromPrimärschlüssel

128986Herz-Hand-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

119374

Primär†:Q87.2

Herz-Hand-Syndrom Typ 1Primärschlüssel

119374Herz-Hand-Syndrom Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

117702

Primär†:Q87.2

Herz-Hand-Syndrom Typ 2Primärschlüssel

117702Herz-Hand-Syndrom Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

117644

Primär†:Q87.2

Herz-Hand-Syndrom Typ 3Primärschlüssel

117644Herz-Hand-Syndrom Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

130681

Primär†:Q87.2

Herz-Hand-Syndrom vom slowenischen TypPrimärschlüssel

130681Herz-Hand-Syndrom vom slowenischen Typ

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

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