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ICD-10-GM Alpha 2024 - ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
A-Z
ICD-10-GM Alpha
2024
ICD-10-GM Alpha 2024
ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
128345
Primär†:
Q87.8
Syndrom der Alopezie mit Kontrakturen, Kleinwuchs und Intelligenzminderung
Primärschlüssel
128345
Syndrom der Alopezie mit Kontrakturen, Kleinwuchs und Intelligenzminderung
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
132289
Primär†:
Q87.8
Syndrom der angeborenen Ichthyose mit Intelligenzminderung und spastischer Tetraplegie
Primärschlüssel
132289
Syndrom der angeborenen Ichthyose mit Intelligenzminderung und spastischer Tetraplegie
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
131446
Primär†:
Q87.8
Syndrom der anhidrotischen ektodermalen Dysplasie mit Immundefekt, Osteopetrose und Lymphödem
Primärschlüssel
131446
Syndrom der anhidrotischen ektodermalen Dysplasie mit Immundefekt, Osteopetrose und Lymphödem
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128349
Primär†:
Q87.8
Syndrom der Aniridie mit Nierenagenesie und psychomotorischer Retardierung
Primärschlüssel
128349
Syndrom der Aniridie mit Nierenagenesie und psychomotorischer Retardierung
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
131256
Primär†:
Q87.8
Syndrom der Aniridie mit Ptosis, Intelligenzminderung und familiärer Adipositas
Primärschlüssel
131256
Syndrom der Aniridie mit Ptosis, Intelligenzminderung und familiärer Adipositas
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128353
Primär†:
Q87.8
Syndrom der Anophthalmie mit Megalokornea, Kardiopathie und Skelettanomalien
Primärschlüssel
128353
Syndrom der Anophthalmie mit Megalokornea, Kardiopathie und Skelettanomalien
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128355
Primär†:
Q87.8
Syndrom der Aortenbogenanomalie mit Gesichtsdysmorphie und Intelligenzminderung
Primärschlüssel
128355
Syndrom der Aortenbogenanomalie mit Gesichtsdysmorphie und Intelligenzminderung
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128356
Primär†:
Q87.8
Syndrom der Aphalangie mit Hemivertebrae und urogenital-intestinaler Dysgenesie
Primärschlüssel
128356
Syndrom der Aphalangie mit Hemivertebrae und urogenital-intestinaler Dysgenesie
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
131462
Primär†:
Q87.8
Syndrom der autosomal-dominanten Intelligenzminderung mit kraniofazialen Anomalien und Herzfehlern
Primärschlüssel
131462
Syndrom der autosomal-dominanten Intelligenzminderung mit kraniofazialen Anomalien und Herzfehlern
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
131759
Primär†:
Q87.8
Syndrom der Blindheit mit Skoliose und Arachnodaktylie
Primärschlüssel
131759
Syndrom der Blindheit mit Skoliose und Arachnodaktylie
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
129080
Primär†:
Q87.8
Syndrom der Choanalatresie mit Schwerhörigkeit, Herzfehler und kraniofazialen Dysmorphien
Primärschlüssel
129080
Syndrom der Choanalatresie mit Schwerhörigkeit, Herzfehler und kraniofazialen Dysmorphien
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128647
Primär†:
Q87.8
Syndrom der Corpus-callosum-Agenesie mit Intelligenzminderung, Kolobom und Mikrognathie
Primärschlüssel
128647
Syndrom der Corpus-callosum-Agenesie mit Intelligenzminderung, Kolobom und Mikrognathie
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128655
Primär†:
Q87.8
Syndrom der endostalen Sklerose mit zerebellärer Hypoplasie
Primärschlüssel
128655
Syndrom der endostalen Sklerose mit zerebellärer Hypoplasie
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
132564
Primär†:
Q87.8
Syndrom der Fehlbildung der oberen Gliedmaßen mit Augen- und Ohranomalien
Primärschlüssel
132564
Syndrom der Fehlbildung der oberen Gliedmaßen mit Augen- und Ohranomalien
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
132780
Primär†:
Q87.8
Syndrom der fibuloulnaren Hypoplasie mit Nierenanomalien
Primärschlüssel
132780
Syndrom der fibuloulnaren Hypoplasie mit Nierenanomalien
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
127822
Primär†:
Q87.8
Syndrom der fusionierten Molarenwurzeln Ackerman
Primärschlüssel
127822
Syndrom der fusionierten Molarenwurzeln Ackerman
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
129142
Primär†:
Q87.8
Syndrom der Goniodysgenesie mit Intelligenzminderung und Kleinwuchs
Primärschlüssel
129142
Syndrom der Goniodysgenesie mit Intelligenzminderung und Kleinwuchs
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
131447
Primär†:
Q87.8
Syndrom der Hypotrichose mit Lymphödem, Telangiektasie und membranoproliferativer Glomerulonephritis
Primärschlüssel
131447
Syndrom der Hypotrichose mit Lymphödem, Telangiektasie und membranoproliferativer Glomerulonephritis
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
129165
Primär†:
Q87.8
Syndrom der Ichthyosis congenita mit Mikrozephalie und Tetraplegie
Primärschlüssel
129165
Syndrom der Ichthyosis congenita mit Mikrozephalie und Tetraplegie
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
131543
Primär†:
Q87.8
Syndrom der infantilen Hypotonie mit okulomotorischen Anomalien, hyperkinetischen Bewegungsstörungen und Entwicklungsverzögerung
Primärschlüssel
131543
Syndrom der infantilen Hypotonie mit okulomotorischen Anomalien, hyperkinetischen Bewegungsstörungen und Entwicklungsverzögerung
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
132130
Primär†:
Q87.8
Syndrom der infantilen Hypotonie mit psychomotorischer Retardierung und charakteristischer Fazies
Primärschlüssel
132130
Syndrom der infantilen Hypotonie mit psychomotorischer Retardierung und charakteristischer Fazies
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
132986
Primär†:
Q87.8
Syndrom der Intelligenzminderung mit Adipositas, Augenanomalien, Prognathie und Hautanomalien
Primärschlüssel
132986
Syndrom der Intelligenzminderung mit Adipositas, Augenanomalien, Prognathie und Hautanomalien
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
129100
Primär†:
Q87.8
Syndrom der Intelligenzminderung mit Corpus callosum-Hypoplasie und präaurikulären Anhängseln
Primärschlüssel
129100
Syndrom der Intelligenzminderung mit Corpus callosum-Hypoplasie und präaurikulären Anhängseln
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
131480
Primär†:
Q87.8
Syndrom der Intelligenzminderung mit Epilepsie und extrapyramidalen Störungen
Primärschlüssel
131480
Syndrom der Intelligenzminderung mit Epilepsie und extrapyramidalen Störungen
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128592
Primär†:
Q87.8
Syndrom der Intelligenzminderung mit Glatzenbildung, Patellaluxation und Akromikrie
Primärschlüssel
128592
Syndrom der Intelligenzminderung mit Glatzenbildung, Patellaluxation und Akromikrie
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
132904
Primär†:
Q87.8
Syndrom der Intelligenzminderung mit Herzrhythmusstörung durch GNB5-Mutation
Primärschlüssel
132904
Syndrom der Intelligenzminderung mit Herzrhythmusstörung durch GNB5-Mutation
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
132989
Primär†:
Q87.8
Syndrom der Intelligenzminderung mit Hypohidrose, Schmelzhypoplasie und Palmoplantarkeratose
Primärschlüssel
132989
Syndrom der Intelligenzminderung mit Hypohidrose, Schmelzhypoplasie und Palmoplantarkeratose
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
132290
Primär†:
Q87.8
Syndrom der Intelligenzminderung mit Krämpfen, Makrozephalie und Adipositas
Primärschlüssel
132290
Syndrom der Intelligenzminderung mit Krämpfen, Makrozephalie und Adipositas
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
131464
Primär†:
Q87.8
Syndrom der Intelligenzminderung mit Makrozephalie, Hypotonie und Verhaltensstörung
Primärschlüssel
131464
Syndrom der Intelligenzminderung mit Makrozephalie, Hypotonie und Verhaltensstörung
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
132953
Primär†:
Q87.8
Syndrom der Intelligenzminderung mit Protrusion des anterioren Oberkiefersegmentes und Strabismus
Primärschlüssel
132953
Syndrom der Intelligenzminderung mit Protrusion des anterioren Oberkiefersegmentes und Strabismus
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
132226
Primär†:
Q87.8
Syndrom der Intelligenzminderung mit stammbetonter Adipositas, Netzhautdystrophie und Mikropenis
Primärschlüssel
132226
Syndrom der Intelligenzminderung mit stammbetonter Adipositas, Netzhautdystrophie und Mikropenis
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
132899
Primär†:
Q87.8
Syndrom der Intelligenzminderung mit trunkaler Ataxie und hyperkinetischen Bewegungsstörungen
Primärschlüssel
132899
Syndrom der Intelligenzminderung mit trunkaler Ataxie und hyperkinetischen Bewegungsstörungen
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
132565
Primär†:
Q87.8
Syndrom der interstitiellen Lungenfibrose mit Neurodegeneration und zerebraler Angiomatose
Primärschlüssel
132565
Syndrom der interstitiellen Lungenfibrose mit Neurodegeneration und zerebraler Angiomatose
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
135396
Primär†:
Q87.8
Syndrom der Kalzifikation des Zentralnervensystems mit Schwerhörigkeit, tubulärer Azidose und Anämie
Primärschlüssel
135396
Syndrom der Kalzifikation des Zentralnervensystems mit Schwerhörigkeit, tubulärer Azidose und Anämie
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
129091
Primär†:
Q87.8
Syndrom der Katarakt mit Intelligenzminderung, Analatresie und Uropathie
Primärschlüssel
129091
Syndrom der Katarakt mit Intelligenzminderung, Analatresie und Uropathie
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128721
Primär†:
Q87.8
Syndrom der kolobomatösen Mikrophthalmie mit Adipositas, Hypogenitalismus und Intelligenzminderung
Primärschlüssel
128721
Syndrom der kolobomatösen Mikrophthalmie mit Adipositas, Hypogenitalismus und Intelligenzminderung
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
132778
Primär†:
Q87.8
Syndrom der kongenitalen Katarakt mit schwergradiger neonataler Hepatopathie und allgemeiner Entwicklungsverzögerung
Primärschlüssel
132778
Syndrom der kongenitalen Katarakt mit schwergradiger neonataler Hepatopathie und allgemeiner Entwicklungsverzögerung
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
133305
Primär†:
Q87.8
Syndrom der kortikalen Blindheit mit Intelligenzminderung und Polydaktylie
Primärschlüssel
133305
Syndrom der kortikalen Blindheit mit Intelligenzminderung und Polydaktylie
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
132557
Primär†:
Q87.8
Syndrom der Kraniosynostose mit angeborener Herzkrankheit und Intelligenzminderung
Primärschlüssel
132557
Syndrom der Kraniosynostose mit angeborener Herzkrankheit und Intelligenzminderung
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
132901
Primär†:
Q87.8
Syndrom der Kraniosynostose mit Mikroretrognathie und schwerer Intelligenzminderung
Primärschlüssel
132901
Syndrom der Kraniosynostose mit Mikroretrognathie und schwerer Intelligenzminderung
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
134378
Primär†:
Q87.8
Syndrom der letalen Entwicklungsdefekte des Gehirns und des Herzens
Primärschlüssel
134378
Syndrom der letalen Entwicklungsdefekte des Gehirns und des Herzens
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128357
Primär†:
Q87.8
Syndrom der Lungenagenesie mit Herzfehlern und Daumenanomalien
Primärschlüssel
128357
Syndrom der Lungenagenesie mit Herzfehlern und Daumenanomalien
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
132777
Primär†:
Q87.8
Syndrom der Lungenfibrose mit Leberhyperplasie und Knochenmarkhypoplasie
Primärschlüssel
132777
Syndrom der Lungenfibrose mit Leberhyperplasie und Knochenmarkhypoplasie
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
131413
Primär†:
Q87.8
Syndrom der mehrkernigen neuronalen Zellen mit Anhydramnion, renaler Dysplasie, zerebellärer Hypoplasie und Hydranenzephalie
Primärschlüssel
131413
Syndrom der mehrkernigen neuronalen Zellen mit Anhydramnion, renaler Dysplasie, zerebellärer Hypoplasie und Hydranenzephalie
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128541
Primär†:
Q87.8
Syndrom der Mikrobrachyzephalie mit Ptosis und Lippenspalte
Primärschlüssel
128541
Syndrom der Mikrobrachyzephalie mit Ptosis und Lippenspalte
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128548
Primär†:
Q87.8
Syndrom der Mikrogastrie mit Reduktionsdefekt der Extremitäten
Primärschlüssel
128548
Syndrom der Mikrogastrie mit Reduktionsdefekt der Extremitäten
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
132563
Primär†:
Q87.8
Syndrom der Mikrophthalmie mit Mikrotie und fetaler Akinesie-Sequenz
Primärschlüssel
132563
Syndrom der Mikrophthalmie mit Mikrotie und fetaler Akinesie-Sequenz
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128732
Primär†:
Q87.8
Syndrom der Mikrozephalie mit dünnem Corpus callosum und Intelligenzminderung
Primärschlüssel
128732
Syndrom der Mikrozephalie mit dünnem Corpus callosum und Intelligenzminderung
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128545
Primär†:
Q87.8
Syndrom der Mikrozephalie mit Fusionsanomalien der Halswirbelsäule
Primärschlüssel
128545
Syndrom der Mikrozephalie mit Fusionsanomalien der Halswirbelsäule
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128544
Primär†:
Q87.8
Syndrom der Mikrozephalie mit Gaumenspalte und abnormer Retinapigmentierung
Primärschlüssel
128544
Syndrom der Mikrozephalie mit Gaumenspalte und abnormer Retinapigmentierung
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
134203
Primär†:
Q87.8
Syndrom der Mikrozephalie mit Glomerulonephritis und marfanoidem Habitus
Primärschlüssel
134203
Syndrom der Mikrozephalie mit Glomerulonephritis und marfanoidem Habitus
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
131149
Primär†:
Q87.8
Syndrom der Mikrozephalie mit Intelligenzminderung, sensorineuralem Hörverlust, Epilepsie und abnormem Muskeltonus
Primärschlüssel
131149
Syndrom der Mikrozephalie mit Intelligenzminderung, sensorineuralem Hörverlust, Epilepsie und abnormem Muskeltonus
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
130099
Primär†:
Q87.8
Syndrom der Mikrozephalie mit kongenitaler Katarakt und psoriasiformer Dermatose
Primärschlüssel
130099
Syndrom der Mikrozephalie mit kongenitaler Katarakt und psoriasiformer Dermatose
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128543
Primär†:
Q87.8
Syndrom der Mikrozephalie mit Krämpfen, Intelligenzminderung und Herzfehlern
Primärschlüssel
128543
Syndrom der Mikrozephalie mit Krämpfen, Intelligenzminderung und Herzfehlern
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128547
Primär†:
Q87.8
Syndrom der Mikrozephalie mit Schwerhörigkeit und Intelligenzminderung
Primärschlüssel
128547
Syndrom der Mikrozephalie mit Schwerhörigkeit und Intelligenzminderung
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128661
Primär†:
Q87.8
Syndrom der multiplen kongenitalen Anomalien mit Kleeblattschädel
Primärschlüssel
128661
Syndrom der multiplen kongenitalen Anomalien mit Kleeblattschädel
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
133421
Primär†:
Q87.8
Syndrom der multiplen Sklerose mit Ichthyose und Faktor-VIII-Mangel
Primärschlüssel
133421
Syndrom der multiplen Sklerose mit Ichthyose und Faktor-VIII-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
133306
Primär†:
Q87.8
Syndrom der Muskelhypotonie mit Sprachstörung und schwergradiger kognitiver Entwicklungsverzögerung
Primärschlüssel
133306
Syndrom der Muskelhypotonie mit Sprachstörung und schwergradiger kognitiver Entwicklungsverzögerung
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
129095
Primär†:
Q87.8
Syndrom der Nachtblindheit mit Skelettanomalien und Dysmorphien
Primärschlüssel
129095
Syndrom der Nachtblindheit mit Skelettanomalien und Dysmorphien
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
134391
Primär†:
Q87.8
Syndrom der Netzhautdystrophie mit Sehnervödem, Splenomegalie, Anhidrose und Migräne-Kopfschmerzen
Primärschlüssel
134391
Syndrom der Netzhautdystrophie mit Sehnervödem, Splenomegalie, Anhidrose und Migräne-Kopfschmerzen
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
132952
Primär†:
Q87.8
Syndrom der okulogastrointestinalen Anomalie mit neurologischer Entwicklungsstörung
Primärschlüssel
132952
Syndrom der okulogastrointestinalen Anomalie mit neurologischer Entwicklungsstörung
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128625
Primär†:
Q87.8
Syndrom der Osteogenesis imperfecta mit Retinopathie, Krämpfen und Intelligenzminderung
Primärschlüssel
128625
Syndrom der Osteogenesis imperfecta mit Retinopathie, Krämpfen und Intelligenzminderung
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
132903
Primär†:
Q87.8
Syndrom der Osteopetrose mit Kolobom, Mikrophthalmie, Makrozephalie, Albinismus und Schwerhörigkeit
Primärschlüssel
132903
Syndrom der Osteopetrose mit Kolobom, Mikrophthalmie, Makrozephalie, Albinismus und Schwerhörigkeit
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
134196
Primär†:
Q87.8
Syndrom der Osteoporose mit Makrozephalie, Amaurose und Hyperlaxität der Gelenke
Primärschlüssel
134196
Syndrom der Osteoporose mit Makrozephalie, Amaurose und Hyperlaxität der Gelenke
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
134393
Primär†:
Q87.8
Syndrom der papulären epidermalen Nävi mit skylineförmiger Basalzellschicht
Primärschlüssel
134393
Syndrom der papulären epidermalen Nävi mit skylineförmiger Basalzellschicht
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
132559
Primär†:
Q87.8
Syndrom der Paraplegie mit Intelligenzminderung und Palmoplantarkeratose
Primärschlüssel
132559
Syndrom der Paraplegie mit Intelligenzminderung und Palmoplantarkeratose
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128585
Primär†:
Q87.8
Syndrom der Polyneuropathie mit Intelligenzminderung, Akromikrie und vorzeitiger Menopause
Primärschlüssel
128585
Syndrom der Polyneuropathie mit Intelligenzminderung, Akromikrie und vorzeitiger Menopause
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
131482
Primär†:
Q87.8
Syndrom der postnatalen Mikrozephalie mit infantiler Muskelhypotonie, spastischer Diplegie, Dysarthrie und Intelligenzminderung
Primärschlüssel
131482
Syndrom der postnatalen Mikrozephalie mit infantiler Muskelhypotonie, spastischer Diplegie, Dysarthrie und Intelligenzminderung
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
132954
Primär†:
Q87.8
Syndrom der primären Hypomagnesiämie mit generalisierten Krampfanfällen, Intelligenzminderung und Adipositas
Primärschlüssel
132954
Syndrom der primären Hypomagnesiämie mit generalisierten Krampfanfällen, Intelligenzminderung und Adipositas
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
131327
Primär†:
Q87.8
Syndrom der primären Mikrozephalie mit Epilepsie und permanentem neonatalen Diabetes mellitus
Primärschlüssel
131327
Syndrom der primären Mikrozephalie mit Epilepsie und permanentem neonatalen Diabetes mellitus
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
131575
Primär†:
Q87.8
Syndrom der schmerzhaften orbitalen und systemischen Neurofibrome mit marfanoidem Habitus
Primärschlüssel
131575
Syndrom der schmerzhaften orbitalen und systemischen Neurofibrome mit marfanoidem Habitus
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
130078
Primär†:
Q87.8
Syndrom der schweren Intelligenzminderung mit eingeschränktem Sprachvermögen, Strabismus, grimassierendem Gesicht und langen Fingern
Primärschlüssel
130078
Syndrom der schweren Intelligenzminderung mit eingeschränktem Sprachvermögen, Strabismus, grimassierendem Gesicht und langen Fingern
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128664
Primär†:
Q87.8
Syndrom der schweren Intelligenzminderung mit Epilepsie, Analanomalien und hypoplastischen distalen Phalangen
Primärschlüssel
128664
Syndrom der schweren Intelligenzminderung mit Epilepsie, Analanomalien und hypoplastischen distalen Phalangen
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
132291
Primär†:
Q87.8
Syndrom der schweren Intelligenzminderung mit Hypotonie, Strabismus, groben Gesichtszügen und Pes planovalgus
Primärschlüssel
132291
Syndrom der schweren Intelligenzminderung mit Hypotonie, Strabismus, groben Gesichtszügen und Pes planovalgus
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128731
Primär†:
Q87.8
Syndrom der schweren Intelligenzminderung mit Kleinwuchs, Verhaltensstörungen und Gesichtsdysmorphie
Primärschlüssel
128731
Syndrom der schweren Intelligenzminderung mit Kleinwuchs, Verhaltensstörungen und Gesichtsdysmorphie
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
130873
Primär†:
Q87.8
Syndrom der schweren motorischen und intellektuellen Beeinträchtigung mit sensorineuraler Schwerhörigkeit und Dystonie
Primärschlüssel
130873
Syndrom der schweren motorischen und intellektuellen Beeinträchtigung mit sensorineuraler Schwerhörigkeit und Dystonie
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
131479
Primär†:
Q87.8
Syndrom der schwergradigen Muskelhypotonie mit psychomotorischer Entwicklungsverzögerung, Strabismus und Septumdefekt
Primärschlüssel
131479
Syndrom der schwergradigen Muskelhypotonie mit psychomotorischer Entwicklungsverzögerung, Strabismus und Septumdefekt
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
131487
Primär†:
Q87.8
Syndrom der schwergradigen Wachstumsstörung mit Strabismus, extensiver dermaler Melanozytose und Intelligenzminderung
Primärschlüssel
131487
Syndrom der schwergradigen Wachstumsstörung mit Strabismus, extensiver dermaler Melanozytose und Intelligenzminderung
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
130092
Primär†:
Q87.8
Syndrom der Schwerhörigkeit mit Blindheit und Hypopigmentierung Typ Jemen
Primärschlüssel
130092
Syndrom der Schwerhörigkeit mit Blindheit und Hypopigmentierung Typ Jemen
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128612
Primär†:
Q87.8
Syndrom der Schwerhörigkeit mit Genitalanomalien und Synostosen der Mittelhand- und Mittelfussknochen
Primärschlüssel
128612
Syndrom der Schwerhörigkeit mit Genitalanomalien und Synostosen der Mittelhand- und Mittelfussknochen
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128261
Primär†:
Q87.8
Syndrom der Schwerhörigkeit mit Ohrfehlbildungen und Gesichtslähmung
Primärschlüssel
128261
Syndrom der Schwerhörigkeit mit Ohrfehlbildungen und Gesichtslähmung
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
130091
Primär†:
Q87.8
Syndrom der spastischen Paraplegie mit Nephritis und Schwerhörigkeit
Primärschlüssel
130091
Syndrom der spastischen Paraplegie mit Nephritis und Schwerhörigkeit
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
129137
Primär†:
Q87.8
Syndrom der splenogonadalen Fusion mit Extremitätenfehlbildungen und Mikrognathie
Primärschlüssel
129137
Syndrom der splenogonadalen Fusion mit Extremitätenfehlbildungen und Mikrognathie
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128610
Primär†:
Q87.8
Syndrom der ventrikulären Extrasystolen mit synkopalen Episoden, Perodaktylie und Pierre-Robin-Sequenz
Primärschlüssel
128610
Syndrom der ventrikulären Extrasystolen mit synkopalen Episoden, Perodaktylie und Pierre-Robin-Sequenz
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128652
Primär†:
Q87.8
Syndrom der viszeralen Neuropathie mit Gehirnanomalien, Gesichtsdysmorphien und Entwicklungsverzögerung
Primärschlüssel
128652
Syndrom der viszeralen Neuropathie mit Gehirnanomalien, Gesichtsdysmorphien und Entwicklungsverzögerung
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
131548
Primär†:
Q87.8
Syndrom der Wachstumsverzögerung mit Intelligenzminderung und Hepatopathie
Primärschlüssel
131548
Syndrom der Wachstumsverzögerung mit Intelligenzminderung und Hepatopathie
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128706
Primär†:
Q87.8
Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Akromegalie und Hyperaktivität
Primärschlüssel
128706
Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Akromegalie und Hyperaktivität
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
134515
Primär†:
Q87.8
Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Alakrimie und Achalasie
Primärschlüssel
134515
Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Alakrimie und Achalasie
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128835
Primär†:
Q87.8
Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Cubitus valgus und Dysmorphien
Primärschlüssel
128835
Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Cubitus valgus und Dysmorphien
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
131360
Primär†:
Q87.8
Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Dysmorphien und zerebraler Atrophie
Primärschlüssel
131360
Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Dysmorphien und zerebraler Atrophie
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Primär†:
Q87.8
128700
Primär†:
Q87.8
Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Epilepsie, progressiven Gelenkkontrakturen und Dysmorphien
Primärschlüssel
128700
Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Epilepsie, progressiven Gelenkkontrakturen und Dysmorphien
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
131519
Primär†:
Q87.8
Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit globaler Entwicklungsverzögerung, Gesichtsdysmorphien und sakrokaudalem Überrest
Primärschlüssel
131519
Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit globaler Entwicklungsverzögerung, Gesichtsdysmorphien und sakrokaudalem Überrest
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Primär†:
Q87.8
128598
Primär†:
Q87.8
Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Hypogonadismus, Ichthyose, Adipositas und Kleinwuchs
Primärschlüssel
128598
Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Hypogonadismus, Ichthyose, Adipositas und Kleinwuchs
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
131348
Primär†:
Q87.8
Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Hypotonie und Bewegungsstörungen
Primärschlüssel
131348
Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Hypotonie und Bewegungsstörungen
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128708
Primär†:
Q87.8
Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Hypotonie, faszialen Dysmorphien und aggressivem Verhalten
Primärschlüssel
128708
Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Hypotonie, faszialen Dysmorphien und aggressivem Verhalten
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
131400
Primär†:
Q87.8
Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Kardiomegalie und kongestiver Herzinsuffizienz
Primärschlüssel
131400
Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Kardiomegalie und kongestiver Herzinsuffizienz
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128601
Primär†:
Q87.8
Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Kleinwuchs und Hypertelorismus
Primärschlüssel
128601
Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Kleinwuchs und Hypertelorismus
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
131347
Primär†:
Q87.8
Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Kleinwuchs und Übergewicht
Primärschlüssel
131347
Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Kleinwuchs und Übergewicht
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
128701
Primär†:
Q87.8
Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Makrozephalie und Makroorchidie
Primärschlüssel
128701
Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Makrozephalie und Makroorchidie
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
132294
Primär†:
Q87.8
Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Psychose und Makroorchidie
Primärschlüssel
132294
Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Psychose und Makroorchidie
Primärschlüssel
Primär†:
Q87.8
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