ICD-10-GM Alpha 2025

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

135865

Primär†:Q87.0

Snijders-Blok-Fisher-SyndromPrimärschlüssel

135865Snijders-Blok-Fisher-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

135661

Primär†:Q87.0

SPECC1L-assoziiertes Hypertelorismus-SyndromPrimärschlüssel

135661SPECC1L-assoziiertes Hypertelorismus-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131535

Primär†:Q87.0

STAG1-assoziiertes Syndrom der Intelligenzminderung mit Gesichtsdysmorphien und gastroösophagealem RefluxPrimärschlüssel

131535STAG1-assoziiertes Syndrom der Intelligenzminderung mit Gesichtsdysmorphien und gastroösophagealem Reflux

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

28311

Primär†:Q87.0

Stickler-SyndromPrimärschlüssel

28311Stickler-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

130422

Primär†:Q87.0

Stickler-Syndrom Typ 1Primärschlüssel

130422Stickler-Syndrom Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

130423

Primär†:Q87.0

Stickler-Syndrom Typ 2Primärschlüssel

130423Stickler-Syndrom Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

130421

Primär†:Q87.0

Stickler-Syndrom Typ 3Primärschlüssel

130421Stickler-Syndrom Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

134501

Primär†:Q87.0

Symptomatische Form des Coffin-Lowry-Syndroms bei weiblicher TrägerinPrimärschlüssel

134501Symptomatische Form des Coffin-Lowry-Syndroms bei weiblicher Trägerin

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131489

Primär†:Q87.0

Syndrom der Agenesie der Labia majora mit zerebellären Fehlbildungen, Hornhautdystrophie und GesichtsdysmorphienPrimärschlüssel

131489Syndrom der Agenesie der Labia majora mit zerebellären Fehlbildungen, Hornhautdystrophie und Gesichtsdysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

130199

Primär†:Q87.0

Syndrom der akromegalen GesichtszügePrimärschlüssel

130199Syndrom der akromegalen Gesichtszüge

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

130200

Primär†:Q87.0

Syndrom der akromegaloiden FaziesPrimärschlüssel

130200Syndrom der akromegaloiden Fazies

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

132829

Primär†:Q87.0

Syndrom der angeborenen Kontrakturen der Extremitäten und des Gesichts mit Muskelhypotonie und EntwicklungsverzögerungPrimärschlüssel

132829Syndrom der angeborenen Kontrakturen der Extremitäten und des Gesichts mit Muskelhypotonie und Entwicklungsverzögerung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

132185

Primär†:Q87.0

Syndrom der Aphonie mit Schwerhörigkeit, Retinadystrophie, Verdoppelung der Großzehe und IntelligenzminderungPrimärschlüssel

132185Syndrom der Aphonie mit Schwerhörigkeit, Retinadystrophie, Verdoppelung der Großzehe und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131503

Primär†:Q87.0

Syndrom der autosomal-rezessiven Leukoenzephalopathie mit ischämischen Schlaganfällen und Retinitis pigmentosaPrimärschlüssel

131503Syndrom der autosomal-rezessiven Leukoenzephalopathie mit ischämischen Schlaganfällen und Retinitis pigmentosa

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

132830

Primär†:Q87.0

Syndrom der B-Zell-Defizienz mit Extremitätenanomalien und urogenitalen FehlbildungenPrimärschlüssel

132830Syndrom der B-Zell-Defizienz mit Extremitätenanomalien und urogenitalen Fehlbildungen

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

136057

Primär†:Q87.0

Syndrom der Entwicklungsverzögerung mit Ataxie, Hypotonie und GesichtsdysmorphienPrimärschlüssel

136057Syndrom der Entwicklungsverzögerung mit Ataxie, Hypotonie und Gesichtsdysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

132751

Primär†:Q87.0

Syndrom der epiphysären Dysplasie mit Hörverlust und GesichtsdysmorphienPrimärschlüssel

132751Syndrom der epiphysären Dysplasie mit Hörverlust und Gesichtsdysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128247

Primär†:Q87.0

Syndrom der fazialen Skelettdefekte mit Kamptodaktylie und GelenkkontrakturenPrimärschlüssel

128247Syndrom der fazialen Skelettdefekte mit Kamptodaktylie und Gelenkkontrakturen

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131539

Primär†:Q87.0

Syndrom der frontonasalen Dysplasie mit bifider Nase und Anomalien der oberen ExtremitätenPrimärschlüssel

131539Syndrom der frontonasalen Dysplasie mit bifider Nase und Anomalien der oberen Extremitäten

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131536

Primär†:Q87.0

Syndrom der früh beginnenden Krampfanfälle mit distalen Gliedmaßenanomalien, Gesichtsdysmorphien und allgemeiner EntwicklungsverzögerungPrimärschlüssel

131536Syndrom der früh beginnenden Krampfanfälle mit distalen Gliedmaßenanomalien, Gesichtsdysmorphien und allgemeiner Entwicklungsverzögerung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

132208

Primär†:Q87.0

Syndrom der Gaumenanomalien mit weitem Zahnabstand, Gesichtsdysmorphien und EntwicklungsverzögerungPrimärschlüssel

132208Syndrom der Gaumenanomalien mit weitem Zahnabstand, Gesichtsdysmorphien und Entwicklungsverzögerung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

134182

Primär†:Q87.0

Syndrom der Gesichtsdysmorphien mit Gaumenspalte und schlaffer HautPrimärschlüssel

134182Syndrom der Gesichtsdysmorphien mit Gaumenspalte und schlaffer Haut

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

132832

Primär†:Q87.0

Syndrom der Gesichtsdysmorphien mit Hypertrichose, Epilepsie, Gingivahypertrophie, Intelligenzminderung und EntwicklungsverzögerungPrimärschlüssel

132832Syndrom der Gesichtsdysmorphien mit Hypertrichose, Epilepsie, Gingivahypertrophie, Intelligenzminderung und Entwicklungsverzögerung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

134181

Primär†:Q87.0

Syndrom der Gesichtsdysmorphien mit Schalskrotum und GelenklaxitätPrimärschlüssel

134181Syndrom der Gesichtsdysmorphien mit Schalskrotum und Gelenklaxität

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128266

Primär†:Q87.0

Syndrom der gingivalen Fibromatose mit GesichtsdysmorphienPrimärschlüssel

128266Syndrom der gingivalen Fibromatose mit Gesichtsdysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

132145

Primär†:Q87.0

Syndrom der Intelligenzminderung mit Adipositas, Hirnfehlbildung und GesichtsdysmorphienPrimärschlüssel

132145Syndrom der Intelligenzminderung mit Adipositas, Hirnfehlbildung und Gesichtsdysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131160

Primär†:Q87.0

Syndrom der Intelligenzminderung mit ausgeprägter Sprachverzögerung und milden DysmorphienPrimärschlüssel

131160Syndrom der Intelligenzminderung mit ausgeprägter Sprachverzögerung und milden Dysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131547

Primär†:Q87.0

Syndrom der Intelligenzminderung mit Autismus, Sprechapraxie und kraniofazialen DysmorphienPrimärschlüssel

131547Syndrom der Intelligenzminderung mit Autismus, Sprechapraxie und kraniofazialen Dysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

132187

Primär†:Q87.0

Syndrom der Intelligenzminderung mit expressiver Aphasie und GesichtsdysmorphienPrimärschlüssel

132187Syndrom der Intelligenzminderung mit expressiver Aphasie und Gesichtsdysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131381

Primär†:Q87.0

Syndrom der Intelligenzminderung mit Gesichtsdysmorphien und HandanomalienPrimärschlüssel

131381Syndrom der Intelligenzminderung mit Gesichtsdysmorphien und Handanomalien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131398

Primär†:Q87.0

Syndrom der Intelligenzminderung mit Hypotonie, Brachyzephalie, Pylorusstenose und KryptorchismusPrimärschlüssel

131398Syndrom der Intelligenzminderung mit Hypotonie, Brachyzephalie, Pylorusstenose und Kryptorchismus

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131402

Primär†:Q87.0

Syndrom der Intelligenzminderung mit kraniofazialen Dysmorphien und KryptorchismusPrimärschlüssel

131402Syndrom der Intelligenzminderung mit kraniofazialen Dysmorphien und Kryptorchismus

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

132182

Primär†:Q87.0

Syndrom der Intelligenzminderung mit kraniofazialen Dysmorphien, Hypogonadismus und Diabetes mellitusPrimärschlüssel

132182Syndrom der Intelligenzminderung mit kraniofazialen Dysmorphien, Hypogonadismus und Diabetes mellitus

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128273

Primär†:Q87.0

Syndrom der Intelligenzminderung und Gesichtsdysmorphie durch SETD5-HaploinsuffizienzPrimärschlüssel

128273Syndrom der Intelligenzminderung und Gesichtsdysmorphie durch SETD5-Haploinsuffizienz

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128272

Primär†:Q87.0

Syndrom der Intelligenzminderung, Brachydaktylie und Pierre-Robin-SequenzPrimärschlüssel

128272Syndrom der Intelligenzminderung, Brachydaktylie und Pierre-Robin-Sequenz

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131399

Primär†:Q87.0

Syndrom der Katarakt mit kongenitaler Kardiopathie und NeuralrohrdefektPrimärschlüssel

131399Syndrom der Katarakt mit kongenitaler Kardiopathie und Neuralrohrdefekt

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131475

Primär†:Q87.0

Syndrom der kraniofazialen Dysplasie mit Kleinwuchs, ektodermalen Anomalien und IntelligenzminderungPrimärschlüssel

131475Syndrom der kraniofazialen Dysplasie mit Kleinwuchs, ektodermalen Anomalien und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

133003

Primär†:Q87.0

Syndrom der kurzen Ulna mit Gesichtsdysmorphien, Muskelhypotonie und IntelligenzminderungPrimärschlüssel

133003Syndrom der kurzen Ulna mit Gesichtsdysmorphien, Muskelhypotonie und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131175

Primär†:Q87.0

Syndrom der Lippen-Kiefer-Gaumenspalte mit kraniofazialen Dysmorphien, angeborenen Herzfehlern und SchwerhörigkeitPrimärschlüssel

131175Syndrom der Lippen-Kiefer-Gaumenspalte mit kraniofazialen Dysmorphien, angeborenen Herzfehlern und Schwerhörigkeit

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128277

Primär†:Q87.0

Syndrom der Makrostomie mit präaurikulären Anhängseln und externer OphthalmoplegiePrimärschlüssel

128277Syndrom der Makrostomie mit präaurikulären Anhängseln und externer Ophthalmoplegie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131521

Primär†:Q87.0

Syndrom der Makrothrombozytopenie mit Lymphödem, Entwicklungsverzögerung, Gesichtsdysmorphien und KamptodaktyliePrimärschlüssel

131521Syndrom der Makrothrombozytopenie mit Lymphödem, Entwicklungsverzögerung, Gesichtsdysmorphien und Kamptodaktylie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131512

Primär†:Q87.0

Syndrom der Makrozephalie mit Intelligenzminderung und linksventrikulärer Noncompaction-KardiomyopathiePrimärschlüssel

131512Syndrom der Makrozephalie mit Intelligenzminderung und linksventrikulärer Noncompaction-Kardiomyopathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

136303

Primär†:Q87.0

Syndrom der Makrozephalie mit kongenitaler Herzerkrankung, Gesichtsdysmophien und IntelligenzminderungPrimärschlüssel

136303Syndrom der Makrozephalie mit kongenitaler Herzerkrankung, Gesichtsdysmophien und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128278

Primär†:Q87.0

Syndrom der mandibulofazialen Dysostose mit Makroblepharon und MakrostomiePrimärschlüssel

128278Syndrom der mandibulofazialen Dysostose mit Makroblepharon und Makrostomie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131534

Primär†:Q87.0

Syndrom der Metopicaleiste mit Ptosis und GesichtsdysmorphienPrimärschlüssel

131534Syndrom der Metopicaleiste mit Ptosis und Gesichtsdysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

132196

Primär†:Q87.0

Syndrom der Mikrognathie mit rezidivierenden Infekten, Verhaltensstörung und leichter IntelligenzminderungPrimärschlüssel

132196Syndrom der Mikrognathie mit rezidivierenden Infekten, Verhaltensstörung und leichter Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131465

Primär†:Q87.0

Syndrom der Mikrozephalie mit Corpus-callosum-Hypoplasie, Intelligenzminderung und GesichtsdysmorphienPrimärschlüssel

131465Syndrom der Mikrozephalie mit Corpus-callosum-Hypoplasie, Intelligenzminderung und Gesichtsdysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131352

Primär†:Q87.0

Syndrom der Mikrozephalie mit Corpus-callosum-Hypoplasie, zerebellärer Vermishypoplasie, Gesichtsdysmorphien und IntelligenzminderungPrimärschlüssel

131352Syndrom der Mikrozephalie mit Corpus-callosum-Hypoplasie, zerebellärer Vermishypoplasie, Gesichtsdysmorphien und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

136304

Primär†:Q87.0

Syndrom der Mikrozephalie mit Hörverlust, Gesichtsdysmophien und IntelligenzminderungPrimärschlüssel

136304Syndrom der Mikrozephalie mit Hörverlust, Gesichtsdysmophien und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

135399

Primär†:Q87.0

Syndrom der Mikrozephalie mit okulären Anomalien, Gesichtsdysmorphien und weiteren angeborenen AnomalienPrimärschlüssel

135399Syndrom der Mikrozephalie mit okulären Anomalien, Gesichtsdysmorphien und weiteren angeborenen Anomalien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131459

Primär†:Q87.0

Syndrom der Mikrozephalie mit zerebellärer Hypoplasie und kardialer ReizleitungsstörungPrimärschlüssel

131459Syndrom der Mikrozephalie mit zerebellärer Hypoplasie und kardialer Reizleitungsstörung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

132831

Primär†:Q87.0

Syndrom der neurologischen Entwicklungsstörung mit schwerer Intelligenzminderung und Gesichtsdysmorphien durch CCNK-MutationPrimärschlüssel

132831Syndrom der neurologischen Entwicklungsstörung mit schwerer Intelligenzminderung und Gesichtsdysmorphien durch CCNK-Mutation

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131492

Primär†:Q87.0

Syndrom der neurologischen Entwicklungsstörungen mit kraniofazialen Dysmorphien, Herzfehlern und Hüftdysplasie durch PunktmutationenPrimärschlüssel

131492Syndrom der neurologischen Entwicklungsstörungen mit kraniofazialen Dysmorphien, Herzfehlern und Hüftdysplasie durch Punktmutationen

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131461

Primär†:Q87.0

Syndrom der neurologischen Entwicklungsstörungen mit kraniofazialen Dysmorphien, Herzfehlern und SkelettanomalienPrimärschlüssel

131461Syndrom der neurologischen Entwicklungsstörungen mit kraniofazialen Dysmorphien, Herzfehlern und Skelettanomalien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

136305

Primär†:Q87.0

Syndrom der neurologischen Entwicklungsverzögerung mit Hirnfehlbildung, Gesichtsdysmorphien und BrachydaktyliePrimärschlüssel

136305Syndrom der neurologischen Entwicklungsverzögerung mit Hirnfehlbildung, Gesichtsdysmorphien und Brachydaktylie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

135911

Primär†:Q87.0

Syndrom der Ohranomalien mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalte und AugenanomalienPrimärschlüssel

135911Syndrom der Ohranomalien mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalte und Augenanomalien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

136302

Primär†:Q87.0

Syndrom der orofazialen Spalten mit Herzanomalien und GesichtsdysmorphienPrimärschlüssel

136302Syndrom der orofazialen Spalten mit Herzanomalien und Gesichtsdysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

132995

Primär†:Q87.0

Syndrom der postaxialen Polydaktylie mit vorderen Hypophysenanomalien und GesichtsdysmorphienPrimärschlüssel

132995Syndrom der postaxialen Polydaktylie mit vorderen Hypophysenanomalien und Gesichtsdysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

132750

Primär†:Q87.0

Syndrom der Ptosis mit Bewegungseinschränkungen der Augen und Fehlen der TränenpünktchenPrimärschlüssel

132750Syndrom der Ptosis mit Bewegungseinschränkungen der Augen und Fehlen der Tränenpünktchen

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

134217

Primär†:Q87.0

Syndrom der radioulnaren Synostose mit Entwicklungsverzögerung und MuskelhypotoniePrimärschlüssel

134217Syndrom der radioulnaren Synostose mit Entwicklungsverzögerung und Muskelhypotonie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

130084

Primär†:Q87.0

Syndrom der Retinitis pigmentosa mit Schwerhörigkeit, vorzeitiger Alterung, Kleinwuchs und GesichtsdysmorphienPrimärschlüssel

130084Syndrom der Retinitis pigmentosa mit Schwerhörigkeit, vorzeitiger Alterung, Kleinwuchs und Gesichtsdysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131356

Primär†:Q87.0

Syndrom der schwergradigen Mikrobrachyzephalie mit Intelligenzminderung und athetoider ZerebralparesePrimärschlüssel

131356Syndrom der schwergradigen Mikrobrachyzephalie mit Intelligenzminderung und athetoider Zerebralparese

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131490

Primär†:Q87.0

Syndrom der Skrotumagenesie mit zerebellären Fehlbildungen, Hornhautdystrophie und GesichtsdysmorphienPrimärschlüssel

131490Syndrom der Skrotumagenesie mit zerebellären Fehlbildungen, Hornhautdystrophie und Gesichtsdysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128260

Primär†:Q87.0

Syndrom der Taubheit mit kranio-fazialer DysmorphiePrimärschlüssel

128260Syndrom der Taubheit mit kranio-fazialer Dysmorphie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

127372

Primär†:Q87.0

Syndrom der verzögerten Sprachentwicklung mit Gesichtsasymmetrie, Strabismus und OhrmuscheldefektenPrimärschlüssel

127372Syndrom der verzögerten Sprachentwicklung mit Gesichtsasymmetrie, Strabismus und Ohrmuscheldefekten

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128242

Primär†:Q87.0

Syndrom des Ankyloblepharon filiforme mit GaumenspaltePrimärschlüssel

128242Syndrom des Ankyloblepharon filiforme mit Gaumenspalte

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

82917

Primär†:Q87.0

Syndrom des ersten KiemenbogensPrimärschlüssel

82917Syndrom des ersten Kiemenbogens

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

134450

Primär†:Q87.0

Syndrom des marfanoiden Habitus mit Gesichtsdysmorphien, Skelettanomalien und HerzfehlernPrimärschlüssel

134450Syndrom des marfanoiden Habitus mit Gesichtsdysmorphien, Skelettanomalien und Herzfehlern

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131502

Primär†:Q87.0

Syndrom des marfanoiden Habitus mit Inguinalhernie und beschleunigter KnochenalterungPrimärschlüssel

131502Syndrom des marfanoiden Habitus mit Inguinalhernie und beschleunigter Knochenalterung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

32241

Primär†:Q87.0

SynophthalmusPrimärschlüssel

32241Synophthalmus

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

132189

Primär†:Q87.0

Takenouchi-Kosaki-SyndromPrimärschlüssel

132189Takenouchi-Kosaki-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

136324

Primär†:Q87.0

TCF12-assoziierte syndromale KraniosynostosePrimärschlüssel

136324TCF12-assoziierte syndromale Kraniosynostose

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

129658

Primär†:Q87.0

Teebi-HypertelorismusPrimärschlüssel

129658Teebi-Hypertelorismus

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

134207

Primär†:Q87.0

Teebi-Shaltout-SyndromPrimärschlüssel

134207Teebi-Shaltout-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131345

Primär†:Q87.0

Temple-Baraitser-SyndromPrimärschlüssel

131345Temple-Baraitser-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131331

Primär†:Q87.0

THOC6-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit Mikrozephalie und GesichtsdysmorphienPrimärschlüssel

131331THOC6-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit Mikrozephalie und Gesichtsdysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131355

Primär†:Q87.0

TMEM94-assoziierter kongenitaler Herzdefekt mit Gesichtsdysmorphien und EntwicklungsverzögerungPrimärschlüssel

131355TMEM94-assoziierter kongenitaler Herzdefekt mit Gesichtsdysmorphien und Entwicklungsverzögerung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128263

Primär†:Q87.0

Traboulsi-SyndromPrimärschlüssel

128263Traboulsi-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

132833

Primär†:Q87.0

TRAF7-assoziiertes Syndrom der Herzfehler mit Motorik- und Sprachverzögerung, digitalen Anomalien und GesichtsdysmorphienPrimärschlüssel

132833TRAF7-assoziiertes Syndrom der Herzfehler mit Motorik- und Sprachverzögerung, digitalen Anomalien und Gesichtsdysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128287

Primär†:Q87.0

Trigonozephalie mit bifider Nase und akralen AnomalienPrimärschlüssel

128287Trigonozephalie mit bifider Nase und akralen Anomalien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

134216

Primär†:Q87.0

Tsao-Ellingson-SyndromPrimärschlüssel

134216Tsao-Ellingson-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

78493

Primär†:Q87.0

Turmschädel mit ExophthalmusPrimärschlüssel

78493Turmschädel mit Exophthalmus

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

21337

Primär†:Q87.0

Ullrich-Feichtinger-SyndromPrimärschlüssel

21337Ullrich-Feichtinger-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128870

Primär†:Q87.0

Van Maldergem-SyndromPrimärschlüssel

128870Van Maldergem-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128289

Primär†:Q87.0

Velo-fazio-skelettales SyndromPrimärschlüssel

128289Velo-fazio-skelettales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

132181

Primär†:Q87.0

WAC-assoziiertes Syndrom der Gesichtsdysmorphien mit Entwicklungsverzögerung und Verhaltensstörung Primärschlüssel

132181WAC-assoziiertes Syndrom der Gesichtsdysmorphien mit Entwicklungsverzögerung und Verhaltensstörung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

133520

Primär†:Q87.0

Warsaw-Breakage-SyndromPrimärschlüssel

133520Warsaw-Breakage-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

136229

Primär†:Q87.0

Weiss-Kruszka-SyndromPrimärschlüssel

136229Weiss-Kruszka-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

79440

Primär†:Q87.0

Whistling-face-SyndromPrimärschlüssel

79440Whistling-face-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131151

Primär†:Q87.0

White-Sutton-SyndromPrimärschlüssel

131151White-Sutton-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131353

Primär†:Q87.0

Witteveen-Kolk-SyndromPrimärschlüssel

131353Witteveen-Kolk-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128271

Primär†:Q87.0

Wolff-Zimmermann-SyndromPrimärschlüssel

128271Wolff-Zimmermann-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131532

Primär†:Q87.0

X-chromosomales Syndrom der Gesichtsdysmorphien mit Kleinwuchs, Choanalatresie und Intelligenzminderung beim weiblichen GeschlechtPrimärschlüssel

131532X-chromosomales Syndrom der Gesichtsdysmorphien mit Kleinwuchs, Choanalatresie und Intelligenzminderung beim weiblichen Geschlecht

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131780

Primär†:Q87.0

Zechi-Ceide-SyndromPrimärschlüssel

131780Zechi-Ceide-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128249

Primär†:Q87.0

Zerebello-fazio-dentales SyndromPrimärschlüssel

128249Zerebello-fazio-dentales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128244

Primär†:Q87.0

Zerebro-fronto-faziales Syndrom Baraitser-WinterPrimärschlüssel

128244Zerebro-fronto-faziales Syndrom Baraitser-Winter

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128250

Primär†:Q87.0

Zerebro-okulo-nasales SyndromPrimärschlüssel

128250Zerebro-okulo-nasales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131525

Primär†:Q87.0

Zhu-Tokita-Takenouchi-Kim-SyndromPrimärschlüssel

131525Zhu-Tokita-Takenouchi-Kim-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

136325

Primär†:Q87.0

ZIC1-assoziierte syndromale KraniosynostosePrimärschlüssel

136325ZIC1-assoziierte syndromale Kraniosynostose

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131524

Primär†:Q87.0

ZTTK [Zhu-Tokita-Takenouchi-Kim]-SyndromPrimärschlüssel

131524ZTTK [Zhu-Tokita-Takenouchi-Kim]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

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