ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
131509Letales fetales zerebro-reno-urogenitales Agenesie-Hypoplasie-SyndromPrimärschlüssel
131509Letales fetales zerebro-reno-urogenitales Agenesie-Hypoplasie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128580Letales Omphalozele-Gaumenspalte-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131779Letales polymalformatives Syndrom Typ Boissel
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
132496Letales Syndrom der fetalen Hirnfehlbildung mit duodenaler Atresie und beidseitiger NierenhypoplasiePrimärschlüssel
132496Letales Syndrom der fetalen Hirnfehlbildung mit duodenaler Atresie und beidseitiger Nierenhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131293Levic-Stefanovic-Nicolic-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131170Lipodystrophie mit Intelligenzminderung und Schwerhörigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129128Lippen-Kiefer-Gaumenspalte mit intestinaler Malrotation und KardiopathiePrimärschlüssel
129128Lippen-Kiefer-Gaumenspalte mit intestinaler Malrotation und Kardiopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129129Lippen-Kiefer-Gaumenspalte mit Schwerhörigkeit und Sakrallipom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129177Lowe-Kohn-Cohen-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128921Lowry-MacLean-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131549Luscan-Lumish-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118259Lymphödem mit Hypoparathyreoidismus
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118561Lymphödem mit Lympangiektasie und geistiger Retardierung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118559Lymphödem mit Vorhofseptumdefekt und charakteristischen GesichtszügenPrimärschlüssel
118559Lymphödem mit Vorhofseptumdefekt und charakteristischen Gesichtszügen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130548Lynch-Lee-Murday-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129141MacDermot-Winter-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129178Makrozephalie mit spastischer Paraplegie und Dysmorphien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131279Makrozephalie-Kleinwuchs-Paraplegie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128364Makula-Kolobom mit Brachydaktylie Typ B
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128719Malpuech-Michels-Mingarelli-Carnevale-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131412MARCH [Mehrkernige neuronale Zellen, Anhydramnion, renale Dysplasie, zerebelläre Hypoplasie, Hydranenzephalie]-SyndromPrimärschlüssel
131412MARCH [Mehrkernige neuronale Zellen, Anhydramnion, renale Dysplasie, zerebelläre Hypoplasie, Hydranenzephalie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
134200Marfanoides Syndrom Typ De Silva
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129093Martsolf-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128557Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129180McDonough-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130273McKusick-Kaufman-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128605Meacham-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128950MEDNIK [Mentale Retardierung, Enteropathie, Taubheit, Neuropathie, Ichthyosis, Keratodermie]-SyndromPrimärschlüssel
128950MEDNIK [Mentale Retardierung, Enteropathie, Taubheit, Neuropathie, Ichthyosis, Keratodermie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
132567Meester-Loeys-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128692MEHMO [Intelligenzminderung, Epilepsie, Hypogonadismus, Mikrozephalie, Obesitas]-SyndromPrimärschlüssel
128692MEHMO [Intelligenzminderung, Epilepsie, Hypogonadismus, Mikrozephalie, Obesitas]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128733MEND [Männliche Emopamil-bindendes-Protein-Erkrankung mit neurologischen Defekten]-SyndromPrimärschlüssel
128733MEND [Männliche Emopamil-bindendes-Protein-Erkrankung mit neurologischen Defekten]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131669Menke-Hennekam-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128279MFDM [Mandibulofaziale Dysostose und Mikrozephalie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128542Mikrozephalie mit Albinismus und Fingeranomalien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118552Mikrozephalie mit fazio-kardio-skelettalem Syndrom vom Hadziselimovic TypPrimärschlüssel
118552Mikrozephalie mit fazio-kardio-skelettalem Syndrom vom Hadziselimovic Typ
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118498Mikrozephalie mit Herzfehler und Lungenfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118262Mikrozephalie mit kapillären Malformationen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
117684Mikrozephalie mit Kardiomyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118261Mikrozephalie mit Lymphödem und Chorioretinopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
133340Mikrozephalie-Brachydaktylie-Kyphoskoliose-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128546Mikrozephalie-Mikrokornea-Syndrom Typ Seemanova
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130260MIRAGE [Myelodysplasie, Infektionen, Wachstumsretardierung, Nebennierenhypoplasie, Genitalanomalien, Enteropathie]-SyndromPrimärschlüssel
130260MIRAGE [Myelodysplasie, Infektionen, Wachstumsretardierung, Nebennierenhypoplasie, Genitalanomalien, Enteropathie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128641MMEP [Mikrozephalie, Mikrophthalmie, Ektrodaktylie, Prognathie]-SyndromPrimärschlüssel
128641MMEP [Mikrozephalie, Mikrophthalmie, Ektrodaktylie, Prognathie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
132227MORM [Mental retardation, truncal obesity, retinal dystrophy, micropenis]-SyndromPrimärschlüssel
132227MORM [Mental retardation, truncal obesity, retinal dystrophy, micropenis]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130493Mowat-Wilson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
125318Mowat-Wilson-Syndrom durch Monosomie 2q22
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
132561Moynahan-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
117860MRKH-Syndrom [Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser] Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128539Müller-Gang-Anomalien mit Extremitätenfehlbildungen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129932Müller-Gang-Aplasie mit renaler Aplasie und Dysplasie der zerviko-thorakalen SomitenPrimärschlüssel
129932Müller-Gang-Aplasie mit renaler Aplasie und Dysplasie der zerviko-thorakalen Somiten
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128929MULIBREY [Muscle, liver, brain and eye]-Nanismus
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128717Multiple kongenitale Anomalien-Hypotonie-Krampfanfälle-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128718Multiple kongenitale Anomalien-Hypotonie-Krampfanfälle-Syndrom Typ 2Primärschlüssel
128718Multiple kongenitale Anomalien-Hypotonie-Krampfanfälle-Syndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128722Multiple kongenitale Anomalien-Hypotonie-Krampfanfälle-Syndrom Typ 3Primärschlüssel
128722Multiple kongenitale Anomalien-Hypotonie-Krampfanfälle-Syndrom Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129279Multiples Pterygium-Syndrom mit maligner Hyperthermie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
115655MURCS-Assoziation
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131401Muskelhypertrophie-Hepatomegalie-Polyhydramnion-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128602Mutchinick-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128549Myhre-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
135300MYRF-assoziiertes kardio-urogenitales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129156Naguib-Richieri-Costa-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
117689Naxos-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128551Nephropathie mit Schwerhörigkeit und Hyperparathyreoidismus
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118156Nephropathie-Taubheits-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131172Nephrotisches Syndrom mit Schwerhörigkeit und prätibialer Epidermolysis bullosaPrimärschlüssel
131172Nephrotisches Syndrom mit Schwerhörigkeit und prätibialer Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128538Neuhäuser-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128553Neu-Laxova-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118519Neuroektodermale Dysplasie Typ CHIME [Kolobom mit kongenitaler Herzkrankheit, ichthyosiformer Dermatose, Intelligenzminderung und Ohranomalie]Primärschlüssel
118519Neuroektodermale Dysplasie Typ CHIME [Kolobom mit kongenitaler Herzkrankheit, ichthyosiformer Dermatose, Intelligenzminderung und Ohranomalie]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129169Neuroektodermales Syndrom Typ Johnson
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118297Neuroektodermales Syndrom Typ Zunich
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128554Neuro-fazio-digito-renales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
134382NEVADA [Naevus verrucosus mit Angiodysplasie und Aneurysmen]-SyndromPrimärschlüssel
134382NEVADA [Naevus verrucosus mit Angiodysplasie und Aneurysmen]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129204Nicolaides-Baraitser-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
125562Nijmegen-Breakage-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131496Nijmegen-Breakage-Syndrom-ähnliche Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
125561Nijmegen-Chromosomenbruch-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130283Ochoa-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128942Odontotrichomelie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
132782Ohdo-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128579Okamoto-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128662Okihiro-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128622Okulo-dentales Syndrom Typ Rutherfurd
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
132956Okulo-oto-radiales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131291Okulo-reno-zerebelläres Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128578Okulo-tricho-anales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129106Okulozerebrokutanes Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129212Oliver-McFarlane-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
133425Omphalozele-Syndrom Typ Shprintzen-Goldberg
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
132293OPHN1-assoziierte X-chromosomale Intelligenzminderung mit zerebellarer HypoplasiePrimärschlüssel
132293OPHN1-assoziierte X-chromosomale Intelligenzminderung mit zerebellarer Hypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128624Ophthalmo-mandibulo-melische Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131294Ophthalmoplegie mit Intelligenzminderung und Lingua scrotalis
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128581Opitz-Frias-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128663Opitz-Kaveggia-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128567Opitz-Trigonozephalie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
132983Osteogenesis imperfecta mit Mikrozephalie und Katarakt
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
133301Ostravik-Lindemann-Solberg-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128344PAGOD [Pulmonale Hypoplasie, Hypoplasie der Pulmonalarterie, Agonadismus, Omphalozele und Dextrokardie]-SyndromPrimärschlüssel
128344PAGOD [Pulmonale Hypoplasie, Hypoplasie der Pulmonalarterie, Agonadismus, Omphalozele und Dextrokardie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129127Pai-Syndrom [Mediane Oberlippenspalte, Corpus-callosum-Lipom, Hautpolypen]Primärschlüssel
129127Pai-Syndrom [Mediane Oberlippenspalte, Corpus-callosum-Lipom, Hautpolypen]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128582Pallister-W-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131281Palmer-Pagon-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8