ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
110620Börjeson-Forssmann-Lehmann-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128667Bohring-Opitz-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
125123BOR-Syndrom [Branchio-oto-renales Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118730Bosley-Salih-Alorainy-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129083Bowen-Conradi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129980Braddock-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
124890Branchio-oto-renales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129087Branchioskeletogenitales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128552Braun-Bayer-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128694BRESEK [Brain anomalies, mental retardation, ectodermal dysplasia, skeletal deformities, ear/eye anomalies, kidney dysplasia/hypoplasia]-SyndromPrimärschlüssel
128694BRESEK [Brain anomalies, mental retardation, ectodermal dysplasia, skeletal deformities, ear/eye anomalies, kidney dysplasia/hypoplasia]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128699Cabezas-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128730CADDS [Contiguous-ABCD1-and-DXS1,3,5,7E-deletion-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128735CAGSSS [Katarakt, Wachstumshormonmangel, sensorische Neuropathie, sensorineurale Schwerhörigkeit, Skelettdysplasie]Primärschlüssel
128735CAGSSS [Katarakt, Wachstumshormonmangel, sensorische Neuropathie, sensorineurale Schwerhörigkeit, Skelettdysplasie]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130956CAHMR [Katarakt mit Hypertrichose und mentaler Retardierung]-SyndromPrimärschlüssel
130956CAHMR [Katarakt mit Hypertrichose und mentaler Retardierung]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
82924Cantrell-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
132292Carney-Komplex mit Trismus und Pseudokamptodaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128879Carvajal-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128666Casamassima-Morton-Nance-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129094Catel-Manzke-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
81733Cerebro-oculo-facio-skeletal-syndrome
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
117852CFC-Syndrom [Cardiofaciocutaneous syndrome]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
30859CHARGE-Syndrom [CHARGE-Assoziation] [Fehlbildungskomplex mit Kolobom, Herzfehler, Choanalatresie, psychomotorischer Retardierung, Genitalhypoplasie und Ohranomalie]Primärschlüssel
30859CHARGE-Syndrom [CHARGE-Assoziation] [Fehlbildungskomplex mit Kolobom, Herzfehler, Choanalatresie, psychomotorischer Retardierung, Genitalhypoplasie und Ohranomalie]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128645Char-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118720CHILD-Syndrom [Congenital hemidysplasia with ichthyosiform erythroderma and limb defects]Primärschlüssel
118720CHILD-Syndrom [Congenital hemidysplasia with ichthyosiform erythroderma and limb defects]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118036CHIME-Syndrom [Kolobom mit kongenitaler Herzkrankheit, ichthyosiformer Dermatose, Intelligenzminderung und Ohranomalie]Primärschlüssel
118036CHIME-Syndrom [Kolobom mit kongenitaler Herzkrankheit, ichthyosiformer Dermatose, Intelligenzminderung und Ohranomalie]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128736CHOPS [Kognitive Störung, grobe Gesichtsszüge, Herzdefekte, Adipositas, pulmonale Beteiligung, Kleinwuchs, Skelettdysplasie]-SyndromPrimärschlüssel
128736CHOPS [Kognitive Störung, grobe Gesichtsszüge, Herzdefekte, Adipositas, pulmonale Beteiligung, Kleinwuchs, Skelettdysplasie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129096Chorioideremie mit Taubheit und Adipositas
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128727Christianson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130552Chudley-McCullough-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
132948CIMDAG [Zerebelläre Hypoplasie, Intelligenzminderung, angeborene Mikrozephalie, Dystonie, Anämie, Wachstumsstörung]-SyndromPrimärschlüssel
132948CIMDAG [Zerebelläre Hypoplasie, Intelligenzminderung, angeborene Mikrozephalie, Dystonie, Anämie, Wachstumsstörung]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
132192CLCN4-assoziiertes Syndrom der X-chromosomalen IntelligenzminderungPrimärschlüssel
132192CLCN4-assoziiertes Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131211Coats-plus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129097CODAS [Cerebro-okulo-dento-aurikulo-skelettales]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
11204COFS-Syndrom [Cerebro-oculo-facio-sceletal syndrome]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
125830Cohen-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
132949COMMAD [Kolobom, Osteopetrose, Mikrophthalmie, Makrozephalie, Albinismus, Schwerhörigkeit]-SyndromPrimärschlüssel
132949COMMAD [Kolobom, Osteopetrose, Mikrophthalmie, Makrozephalie, Albinismus, Schwerhörigkeit]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129099Cooper-Wang-Jabs-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
117668Costello-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131187Crandall-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129090Crome-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
132985CTCF-assoziierte neurologische Entwicklungsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
82926C-Trigonozephalie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128923Czeizel-Losonci-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118160Dahlberg-Borer-Newcomer-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118739Dahlberg-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129105Dandy-Walker-Malformation mit postaxialer Polydaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130519DDOD [Dominant deafness and onychodystrophy]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129107Delleman-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128819Dentinogenesis imperfecta mit Kleinwuchs, Hörverlust und IntelligenzminderungPrimärschlüssel
128819Dentinogenesis imperfecta mit Kleinwuchs, Hörverlust und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131198Dermato-chondro-korneale Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118012Desmosterolose
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129148Diaphragma-Hernie mit Extremitätenfehlbildungen und SchädelanomalienPrimärschlüssel
129148Diaphragma-Hernie mit Extremitätenfehlbildungen und Schädelanomalien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
134367Dias-Logan-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
133582Dinno-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129149Donnai-Barrow-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128654DOOR [Schwerhörigkeit, Onychodystrophie, Osteodystrophie, Retardierung]-SyndromPrimärschlüssel
128654DOOR [Schwerhörigkeit, Onychodystrophie, Osteodystrophie, Retardierung]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130554Dysmorphien mit Schallleitungsschwerhörigkeit und Herzfehler
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128680EAST [Epilepsie, Ataxie, Schwerhörigkeit, Tubulopathie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129114EEM [Ektodermale Dysplasie, Ektrodaktylie, Makuladystrophie]-SyndromPrimärschlüssel
129114EEM [Ektodermale Dysplasie, Ektrodaktylie, Makuladystrophie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129111Ektodermale Dysplasie mit Intelligenzminderung und Fehlbildung des ZentralnervensystemsPrimärschlüssel
129111Ektodermale Dysplasie mit Intelligenzminderung und Fehlbildung des Zentralnervensystems
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129110Ektodermale Dysplasie-Blindheit-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118742Ellis-Yale-Winter-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129115Emery-Nelson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128715Endokrin-zerebro-osteodysplastisches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130622Entwicklungsdefekte mit Schwerhörigkeit und Dystonie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129121Epilepsie mit Mikrozephalie und Skelettdysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
135398EVEN [Dysplasie an Epiphyse, Wirbelkörper, Ohr und Nase]-plus-SyndromPrimärschlüssel
135398EVEN [Dysplasie an Epiphyse, Wirbelkörper, Ohr und Nase]-plus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128572Familiäre kaudale Dysgenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130130Familiäre viszerale Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129124Faziokardiorenales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118743Fazio-kutano-skelettales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128555Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom vom Zypern-Typ
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
132297FBLN1-assoziiertes Syndrom der Entwicklungsverzögerung mit ZNS-Anomalien und SyndaktyliePrimärschlüssel
132297FBLN1-assoziiertes Syndrom der Entwicklungsverzögerung mit ZNS-Anomalien und Syndaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118296Fehlbildungssequenz des urorektalen Septums
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
125158Feingold-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130645Feingold-Syndrom Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130646Feingold-Syndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129125Femoral-faziales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129126Femurhypoplasie-Gesichtsdysmorphie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128613Filippi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129084Fine-Lubinsky-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129132Finlay-Marks-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
132560Fitzsimmons-McLachlan-Gilbert-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129133Floating-Harbor-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129134Flynn-Aird-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130291Forney-Robinson-Pascoe-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128611Fountain-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131317Fowler-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131316Fowler-Vaskulopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128669Frank-ter-Haar-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128659Fried-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128354Fryns-Mikrophthalmie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129136Fryns-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131245Galloway-Mowat-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128591Game-Friedman-Paradice-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129138GAPO [Größenretardation, Alopezie, Pseudoanodontie, Optikusatrophie]-SyndromPrimärschlüssel
129138GAPO [Größenretardation, Alopezie, Pseudoanodontie, Optikusatrophie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129140Gardner-Silengo-Wachtel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131188Gastrokutanes Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129131Gaumenspalte mit Stapes-Fixation und Oligodontie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129274Gaumenspalte-Laterale-Synechie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8