ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

127918Dystrophe Epidermolysis bullosa inversa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
9164Epidermolysis bullosa dystrophica
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
126527Generalisierte autosomal-dominante dystrophe Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
131197Generalisierte intermediäre autosomal-rezessive dystrophe Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
132957Lokalisierte dystrophe Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
75670Pasini-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
81965Pasini-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
126525Prätibiale dystrophe Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
126523Pruriginöse dystrophe Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
135892Rezessive dystrophe Epidermolysis bullosa inversa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
126528Schwere generalisierte rezessive dystrophe Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
126522Transiente bullöse Dermolyse des Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
25821Bulla acantholytica
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.8
131194Carmi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.8
131196Epidermolysis bullosa junctionalis inversa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.8
131195Epidermolysis bullosa progressiva
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.8
131192Generalisierte intermediäre junktionale Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.8
129056JEB-nH [Junktionale Epidermolysis bullosa Typ non-Herlitz]
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.8
130016JEB-nH loc [Lokalisierte junktionale Epidermolysis bullosa Typ non-Herlitz]
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.8
131193Junktionale Epidermolysis bullosa mit Pylorusatresie
129057Junktionale Epidermolysis bullosa Typ non-Herlitz
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.8
130287Kindler-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.8
132126Laryngo-onycho-kutanes Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.8
132325LOC [Laryngo-onycho-kutanes]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.8
136162Lokalisierte junktionale Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.8
135666Syndrom der spät beginnenden lokalisierten Epidermolysis bullosa junctionalis mit Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.8
28530Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.9
81727Epidermolysis-bullosa-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.9
135272GJC2-abhängiges angeborenes primäres Lymphödem der oberen und unteren Extremitäten, Stadium I
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.00
135273GJC2-abhängiges angeborenes primäres Lymphödem der unteren Extremität, Stadium I
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.00
120270Hereditäres Lymphödem der oberen Extremität, Stadium I
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.00
120271Hereditäres Lymphödem der unteren Extremität, Stadium I
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.00
135270GJC2-abhängiges angeborenes primäres Lymphödem der oberen und unteren Extremitäten, Stadium II
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.01
135271GJC2-abhängiges angeborenes primäres Lymphödem der unteren Extremität, Stadium II
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.01
120272Hereditäres Lymphödem der oberen Extremität, Stadium II
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.01
120273Hereditäres Lymphödem der unteren Extremität, Stadium II
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.01
135268GJC2-abhängiges angeborenes primäres Lymphödem der oberen und unteren Extremitäten, Stadium III
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.02
135269GJC2-abhängiges angeborenes primäres Lymphödem der unteren Extremität, Stadium III
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.02
120274Hereditäres Lymphödem der oberen Extremität, Stadium III
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.02
120275Hereditäres Lymphödem der unteren Extremität, Stadium III
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.02
120278Hereditäres Lymphödem der Thoraxwand, Stadium I
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.03
120279Hereditäres Lymphödem des Genitalbereiches, Stadium I
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.03
120277Hereditäres Lymphödem des Halses, Stadium I
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.03
120276Hereditäres Lymphödem des Kopfes, Stadium I
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.03
120282Hereditäres Lymphödem der Thoraxwand, Stadium II
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.04
120283Hereditäres Lymphödem des Genitalbereiches, Stadium II
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.04
120281Hereditäres Lymphödem des Halses, Stadium II
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.04
120280Hereditäres Lymphödem des Kopfes, Stadium II
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.04
120286Hereditäres Lymphödem der Thoraxwand, Stadium III
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.05
120287Hereditäres Lymphödem des Genitalbereiches, Stadium III
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.05
120285Hereditäres Lymphödem des Halses, Stadium III
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.05
120284Hereditäres Lymphödem des Kopfes, Stadium III
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.05
132962CELSR1-assoziiertes primäres Lymphödem mit spätem Beginn
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.08
130912Lymphödem mit zerebraler arteriovenöser Fehlbildung
136129Lymphödem mit zerebraler arteriovenöser Fehlbildung und primärer pulmonaler Hypertonie
130278Lymphödem-Distichiasis-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.08
135513Syndrom der posterioren Choanalatresie mit Lymphödem
70259Angeborene hereditäre Elephantiasis
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
130159Angeborenes primäres Lymphödem Typ Gordon
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
19625Elephantiasis congenita hereditaria
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
133151EPHB4-assoziierte generalisierte lymphatische Dysplasie mit nichtimmunologischem Hydrops fetalis
133150EPHB4-assoziierte generalisierte lymphatische Dysplasie mit Vorhofseptumdefekt
132969Generalisierte lymphatische Dysplasie Typ Fotiou
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
130158GJC2-abhängiges angeborenes primäres Lymphödem
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
9165Hereditäres Lymphödem
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
117820Hereditäres Lymphödem Typ I
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
125011Hereditäres Lymphödem Typ II
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
65595Hereditäres Trophödem
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
117824Kongenitales primäres Lymphödem
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
75679Meige-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
125012Meige-Lymphödem
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
119188Meige-Milroy-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
117822Milroy-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
75680Nonne-Milroy-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
117823Nonne-Milroy-Lymphödem
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
19624Nonne-Milroy-Meige-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
133149PIEZO1-assoziierte generalisierte lymphatische Dysplasie mit nichtimmunologischem Hydrops fetalis
132971Syndrom des primären Lymphödems mit Warzen, Immundefekt und anogenitaler Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
65349Trophödem
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
132970WILD [Warzen, Immundefekt, Lymphödem, anogenitale Dysplasie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
68460Atrophodermia pigmentosum
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.1
76426Melanosis lenticularis progressiva
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.1
9166Xeroderma pigmentosum
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.1
128173Xeroderma pigmentosum-Variante
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.1
117495XP [Xeroderma pigmentosum]
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.1
129060XPV [Xeroderma pigmentosum-Variante]
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.1
134019Angeborene Mastozytose
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.2
128175Diffuse kutane Mastozytose
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.2
134360Kutane Mastozytose
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.2
128174Kutanes Mastozytom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.2
18150Mastozytose
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.2
81996Mastozytose-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.2
81966Nettleship-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.2
130119Noduläre Form der Urticaria pigmentosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.2
130120Plaqueförmige Urticaria pigmentosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.2
130118Teleangiectasia macularis eruptiva perstans
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.2
9167Urticaria pigmentosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.2
82155Urticaria xanthelasmoidea
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.2
117461Bloch-Siemens-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.3
75172Bloch-Sulzberger-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.3

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