ICD-10-GM Alpha 2025

Anomalie des Muskel-Skelett-SystemsPrimärschlüssel

130819Anomalie des Muskel-Skelett-Systems

PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9

68462

Anomalie eines LigamentsPrimärschlüssel

68462Anomalie eines Ligaments

PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9

68620

BandanomaliePrimärschlüssel

68620Bandanomalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9

68621

FaszienanomaliePrimärschlüssel

68621Faszienanomalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9

68463

Knochenanomalie a.n.k.Primärschlüssel

68463Knochenanomalie a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9

73325

Knochenhypoplasie a.n.k.Primärschlüssel

73325Knochenhypoplasie a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9

71972

Kongenitale KnochenfusionPrimärschlüssel

71972Kongenitale Knochenfusion

PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9

68458

SchleimbeutelanomaliePrimärschlüssel

68458Schleimbeutelanomalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9

68457

SehnenanomaliePrimärschlüssel

68457Sehnenanomalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9

119863

Autosomal-dominante Ichthyosis vulgarisPrimärschlüssel

119863Autosomal-dominante Ichthyosis vulgaris

PrimärschlüsselPrimär†:Q80.0

73524

Ichthyosis follicularisPrimärschlüssel

73524Ichthyosis follicularis

PrimärschlüsselPrimär†:Q80.0

129280

Ichthyosis follicularis mit Alopezie und PhotophobiePrimärschlüssel

129280Ichthyosis follicularis mit Alopezie und Photophobie

PrimärschlüsselPrimär†:Q80.0

73525

Ichthyosis simplexPrimärschlüssel

73525Ichthyosis simplex

PrimärschlüsselPrimär†:Q80.0

9155

Ichthyosis vulgarisPrimärschlüssel

9155Ichthyosis vulgaris

PrimärschlüsselPrimär†:Q80.0

119658

Primär†:Q80.1

Steroidsulfatase-MangelPrimärschlüssel

119658Steroidsulfatase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:Q80.1

126513

Primär†:Q80.1

X-chromosomale syndromale IchthyosePrimärschlüssel

126513X-chromosomale syndromale Ichthyose

PrimärschlüsselPrimär†:Q80.1

9156

Primär†:Q80.1

X-chromosomal-rezessive IchthyosisPrimärschlüssel

9156X-chromosomal-rezessive Ichthyosis

PrimärschlüsselPrimär†:Q80.1

128843

Bathing-suit-IchthyosePrimärschlüssel

128843Bathing-suit-Ichthyose

PrimärschlüsselPrimär†:Q80.2

9158

Kollodium-BabyPrimärschlüssel

9158Kollodium-Baby

PrimärschlüsselPrimär†:Q80.2

9157

Lamelläre IchthyosisPrimärschlüssel

9157Lamelläre Ichthyosis

PrimärschlüsselPrimär†:Q80.2

128827

Nicht-bullöse kongenitale ichthyosiforme ErythrodermiePrimärschlüssel

128827Nicht-bullöse kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie

PrimärschlüsselPrimär†:Q80.2

126514

Selbstheilendes Kollodium-BabyPrimärschlüssel

126514Selbstheilendes Kollodium-Baby

PrimärschlüsselPrimär†:Q80.2

129044

Selbstheilendes Kollodiumbaby, akrale FormPrimärschlüssel

129044Selbstheilendes Kollodiumbaby, akrale Form

PrimärschlüsselPrimär†:Q80.2

129045

Anuläre epidermolytische IchthyosePrimärschlüssel

129045Anuläre epidermolytische Ichthyose

PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3

129731

Autosomal-rezessive epidermolytische IchthyosePrimärschlüssel

129731Autosomal-rezessive epidermolytische Ichthyose

PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3

119956

Bullöse IchthyosePrimärschlüssel

119956Bullöse Ichthyose

PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3

9159

Bullöse kongenitale ichthyosiforme ErythrodermiePrimärschlüssel

9159Bullöse kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie

PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3

120006

Bullöse kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie BrocqPrimärschlüssel

120006Bullöse kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie Brocq

PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3

70582

Bullöses kongenitales ichthyosiformes ErythemPrimärschlüssel

70582Bullöses kongenitales ichthyosiformes Erythem

PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3

130432

CRIE [Kongenitale retikuläre ichthyosiforme Erythrodermie]Primärschlüssel

130432CRIE [Kongenitale retikuläre ichthyosiforme Erythrodermie]

PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3

119996

Epidermolytische HyperkeratosePrimärschlüssel

119996Epidermolytische Hyperkeratose

PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3

119994

Epidermolytische IchthyosePrimärschlüssel

119994Epidermolytische Ichthyose

PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3

131252

Epidermolytischer epidermaler NävusPrimärschlüssel

131252Epidermolytischer epidermaler Nävus

PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3

70581

Erythrodermia ichthyosiformis congenita bullosaPrimärschlüssel

70581Erythrodermia ichthyosiformis congenita bullosa

PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3

129046

Kongenitale retikuläre ichthyosiforme ErythrodermiePrimärschlüssel

129046Kongenitale retikuläre ichthyosiforme Erythrodermie

PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3

9161

HarlekinfetusPrimärschlüssel

9161Harlekinfetus

PrimärschlüsselPrimär†:Q80.4

125545

Harlekin-IchthyosisPrimärschlüssel

125545Harlekin-Ichthyosis

PrimärschlüsselPrimär†:Q80.4

9160

Ichthyosis congenita gravisPrimärschlüssel

9160Ichthyosis congenita gravis

PrimärschlüsselPrimär†:Q80.4

73523

Ichthyosis fetalisPrimärschlüssel

73523Ichthyosis fetalis

PrimärschlüsselPrimär†:Q80.4

129028

Akrales Peeling-Skin-SyndromPrimärschlüssel

129028Akrales Peeling-Skin-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8

119631

Comèl-Netherton-SyndromPrimärschlüssel

119631Comèl-Netherton-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8

129051

Exfoliative IchthyosePrimärschlüssel

129051Exfoliative Ichthyose

PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8

127799

Generalisiertes Peeling-Skin-SyndromPrimärschlüssel

127799Generalisiertes Peeling-Skin-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8

129062

Ichthyose-Hypotrichose-SyndromPrimärschlüssel

129062Ichthyose-Hypotrichose-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8

73528

Ichthyosis hystrixPrimärschlüssel

73528Ichthyosis hystrix

PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8

128829

Ichthyosis hystrix Curth-MacklinPrimärschlüssel

128829Ichthyosis hystrix Curth-Macklin

PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8

73529

Ichthyosis veraPrimärschlüssel

73529Ichthyosis vera

PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8

127804

KID [Keratitis-Ichthyosis-Taubheit]-SyndromPrimärschlüssel

127804KID [Keratitis-Ichthyosis-Taubheit]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8

115591

Netherton-SyndromPrimärschlüssel

115591Netherton-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8

130019

Peeling-Skin-Syndrom Typ APrimärschlüssel

130019Peeling-Skin-Syndrom Typ A

PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8

130020

Peeling-Skin-Syndrom Typ BPrimärschlüssel

130020Peeling-Skin-Syndrom Typ B

PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8

131333

SAM [Schwere Dermatitis, multiple Allergien, metabolischer Verlust]-SyndromPrimärschlüssel

131333SAM [Schwere Dermatitis, multiple Allergien, metabolischer Verlust]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8

125546

Primär†:Q80.9 Primär²†:Q74.0

Superfizielle epidermolytische IchthyosePrimärschlüssel

125546Superfizielle epidermolytische Ichthyose

PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8

135476

Clayton-Smith-Donnai-SyndromZwei Primärschlüssel

135476Clayton-Smith-Donnai-Syndrom

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q80.9 Primär²†:Q74.0

14271

FischschuppenkrankheitPrimärschlüssel

14271Fischschuppenkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:Q80.9

131755

Hereditäre IchthyosePrimärschlüssel

131755Hereditäre Ichthyose

PrimärschlüsselPrimär†:Q80.9

14270

IchthyosisPrimärschlüssel

14270Ichthyosis

PrimärschlüsselPrimär†:Q80.9

9154

Ichthyosis congenitaPrimärschlüssel

9154Ichthyosis congenita

PrimärschlüsselPrimär†:Q80.9

135889

Autosomal-dominante generalisierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplexPrimärschlüssel

135889Autosomal-dominante generalisierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0

135906

Autosomal-rezessive generalisierte Epidermolysis bullosa simplexPrimärschlüssel

135906Autosomal-rezessive generalisierte Epidermolysis bullosa simplex

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0

9162

Epidermolysis bullosa simplexPrimärschlüssel

9162Epidermolysis bullosa simplex

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0

129216

Epidermolysis bullosa simplex durch BP230 [Bullöses Pemphigoid-Antigen-1]-DefizienzPrimärschlüssel

129216Epidermolysis bullosa simplex durch BP230 [Bullöses Pemphigoid-Antigen-1]-Defizienz

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0

126517

Epidermolysis bullosa simplex durch Exophilin 5-MangelPrimärschlüssel

126517Epidermolysis bullosa simplex durch Exophilin 5-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0

128906

Primär†:Q81.0 Primär²†:K00.0

Epidermolysis bullosa simplex durch Plakophilin-MangelPrimärschlüssel

128906Epidermolysis bullosa simplex durch Plakophilin-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0

133162

Epidermolysis bullosa simplex mit AnodontieZwei Primärschlüssel

133162Epidermolysis bullosa simplex mit Anodontie

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0 Primär²†:K00.0

131191

Epidermolysis bullosa simplex mit fleckiger PigmentierungPrimärschlüssel

131191Epidermolysis bullosa simplex mit fleckiger Pigmentierung

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0

126519

Primär†:Q81.0 Primär²†:K00.0

Epidermolysis bullosa simplex mit gesprenkelter PigmentierungPrimärschlüssel

126519Epidermolysis bullosa simplex mit gesprenkelter Pigmentierung

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0

133163

Epidermolysis bullosa simplex mit HypodontieZwei Primärschlüssel

133163Epidermolysis bullosa simplex mit Hypodontie

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0 Primär²†:K00.0

126518

Epidermolysis bullosa simplex mit PylorusatresiePrimärschlüssel

126518Epidermolysis bullosa simplex mit Pylorusatresie

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0

126520

Epidermolysis bullosa simplex superficialisPrimärschlüssel

126520Epidermolysis bullosa simplex superficialis

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0

126515

Epidermolysis bullosa simplex Typ Dowling-MearaPrimärschlüssel

126515Epidermolysis bullosa simplex Typ Dowling-Meara

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0

126516

Epidermolysis bullosa simplex Typ OgnaPrimärschlüssel

126516Epidermolysis bullosa simplex Typ Ogna

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0

128828

Generalisierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplexPrimärschlüssel

128828Generalisierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0

135888

Generalisierte schwergradige Epidermolysis bullosa simplexPrimärschlüssel

135888Generalisierte schwergradige Epidermolysis bullosa simplex

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0

75624

Primär†:Q81.0 Primär²†:I42.9

Goldscheider-KrankheitPrimärschlüssel

75624Goldscheider-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0

131112

Intermediäre Epidermolysis bullosa simplex mit KardiomyopathieZwei Primärschlüssel

131112Intermediäre Epidermolysis bullosa simplex mit Kardiomyopathie

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0 Primär²†:I42.9

133161

Primär†:Q81.0 Primär²†:K00.0

Kallin-SyndromZwei Primärschlüssel

133161Kallin-Syndrom

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0 Primär²†:K00.0

75539

Köbner-KrankheitPrimärschlüssel

75539Köbner-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0

128840

KRT14-assoziierte autosomal-rezessive Epidermolysis bullosa simplexPrimärschlüssel

128840KRT14-assoziierte autosomal-rezessive Epidermolysis bullosa simplex

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0

128908

Letale akantholytische Epidermolysis bullosaPrimärschlüssel

128908Letale akantholytische Epidermolysis bullosa

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0

126521

Lokalisierte Epidermolysis bullosa simplexPrimärschlüssel

126521Lokalisierte Epidermolysis bullosa simplex

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0

136013

McGrath-SyndromPrimärschlüssel

136013McGrath-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0

132224

Migratorische Epidermolysis bullosa simplexPrimärschlüssel

132224Migratorische Epidermolysis bullosa simplex

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0

135890

PLEC-assoziierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex ohne extrakutane BeteiligungPrimärschlüssel

135890PLEC-assoziierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex ohne extrakutane Beteiligung

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0

136014

Syndrom der ektodermalen Dysplasie mit HautfragilitätPrimärschlüssel

136014Syndrom der ektodermalen Dysplasie mit Hautfragilität

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0

79439

Primär†:Q81.0 Stern*:G73.7*

Weber-Cockayne-SyndromPrimärschlüssel

79439Weber-Cockayne-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0

125548

Epidermolysis bullosa simplex mit MuskeldystrophieKreuz / Stern

125548Epidermolysis bullosa simplex mit Muskeldystrophie

Kreuz / SternPrimär†:Q81.0 Stern*:G73.7*

120090

Epidermolysis bullosa atrophicans generalisata gravisPrimärschlüssel

120090Epidermolysis bullosa atrophicans generalisata gravis

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.1

9163

Epidermolysis bullosa atrophicans gravisPrimärschlüssel

9163Epidermolysis bullosa atrophicans gravis

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.1

120088

Epidermolysis bullosa junctionalis vom Typ HerlitzPrimärschlüssel

120088Epidermolysis bullosa junctionalis vom Typ Herlitz

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.1

120091

Epidermolysis bullosa junctionalis vom Typ Herlitz-PearsonPrimärschlüssel

120091Epidermolysis bullosa junctionalis vom Typ Herlitz-Pearson

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.1

91446

Epidermolysis bullosa letalisPrimärschlüssel

91446Epidermolysis bullosa letalis

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.1

135891

Generalisierte schwergradige junktionale Epidermolysis bullosaPrimärschlüssel

135891Generalisierte schwergradige junktionale Epidermolysis bullosa

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.1

81857

Herlitz-SyndromPrimärschlüssel

81857Herlitz-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.1

125116

JEB-H [Junktionale Epidermolysis bullosa Typ Herlitz]Primärschlüssel

125116JEB-H [Junktionale Epidermolysis bullosa Typ Herlitz]

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.1

120089

Junktionale Epidermolysis bullosa Typ HerlitzPrimärschlüssel

120089Junktionale Epidermolysis bullosa Typ Herlitz

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.1

126526

Akrale dystrophe Epidermolysis bullosaPrimärschlüssel

126526Akrale dystrophe Epidermolysis bullosa

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2

119992

Dermolytische Epidermolysis bullosaPrimärschlüssel

119992Dermolytische Epidermolysis bullosa

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2

128907

Dominante dystrophe Epidermolysis bullosa, isolierter NagelbefallPrimärschlüssel

128907Dominante dystrophe Epidermolysis bullosa, isolierter Nagelbefall

PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2

119993