ICD-10-GM Alpha 2023

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

132951Alkuraya-Kucinskas-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
133341Alopezie-Intelligenzminderungs-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
6079Alport-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
117685Alström-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128660AMME [Alport-Syndrom, mentale Retardierung, Mittelgesichtshypoplasie, Elliptozytose]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128905ANE [Alopezie, progressiver neurologischer Defekt, Endokrinopathie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130080Angeborenes vertebral-kardial-renales Fehlbildungssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128350Aniridie-Patellaaplasie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128351Ankyloblepharon filiformis-Anus imperforatus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128566Arachnodaktylie mit Intelligenzminderung und Dysmorphien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128565Arachnodaktylie mit Ossifikationsstörungen und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129078AREDYLD [Akral-renal-ektodermale-Dysplasie, lipatrophischer Diabetes]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128885Athabasken-Hirnstammdysgenesie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130549Atherosklerose mit Schwerhörigkeit, Diabetes mellitus, Epilepsie und Nephropathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129079Atkin-Flaitz-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129956Autosomal-dominantes Alport-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128363Autosomal-dominantes popliteales Pterygium-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
9220Autosomal-rezessive fetale Akinesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129957Autosomal-rezessives Alport-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128564Autosomal-rezessives Chorioretinopathie-Mikrozephalie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
132566Autosomal-rezessives Syndrom des marfanoiden Habitus mit Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129112Axiale mesodermale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131544Baker-Gordon-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
125124Bardet-Biedl-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128941Bart-Pumphrey-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128683BASM [Biliäre Atresie, Milzfehlbildung]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129104Beare-Stevenson-Cutis-gyrata-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
132298Becker-Nävus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129082Beemer-Ertbruggen-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128714Berant-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
125560Berlin-breakage-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
82922Biedl-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
82923Biemond-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130634Biemond-Syndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128615Bindewald-Ulmer-Müller-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128713Birk-Barel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130403Björnstad-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129135Blepharophimose mit Ptosis, Esotropie, Syndaktylie und Kleinwuchs
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128976BNAR [Bifide Nase, anorektale und renale Anomalien]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
110620Börjeson-Forssmann-Lehmann-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128667Bohring-Opitz-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
125123BOR-Syndrom [Branchio-oto-renales Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118730Bosley-Salih-Alorainy-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129083Bowen-Conradi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129980Braddock-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
124890Branchio-oto-renales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129087Branchioskeletogenitales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128552Braun-Bayer-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128694BRESEK [Brain anomalies, mental retardation, ectodermal dysplasia, skeletal deformities, ear/eye anomalies, kidney dysplasia/hypoplasia]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128699Cabezas-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128730CADDS [Contiguous-ABCD1-and-DXS1,3,5,7E-deletion-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128735CAGSSS [Katarakt, Wachstumshormonmangel, sensorische Neuropathie, sensorineurale Schwerhörigkeit, Skelettdysplasie]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130956CAHMR [Katarakt mit Hypertrichose und mentaler Retardierung]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
82924Cantrell-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
132292Carney-Komplex mit Trismus und Pseudokamptodaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128879Carvajal-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128666Casamassima-Morton-Nance-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129094Catel-Manzke-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
81733Cerebro-oculo-facio-skeletal-syndrome
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
117852CFC-Syndrom [Cardiofaciocutaneous syndrome]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
30859CHARGE-Syndrom [CHARGE-Assoziation] [Fehlbildungskomplex mit Kolobom, Herzfehler, Choanalatresie, psychomotorischer Retardierung, Genitalhypoplasie und Ohranomalie]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128645Char-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118720CHILD-Syndrom [Congenital hemidysplasia with ichthyosiform erythroderma and limb defects]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118036CHIME-Syndrom [Kolobom mit kongenitaler Herzkrankheit, ichthyosiformer Dermatose, Intelligenzminderung und Ohranomalie]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128736CHOPS [Kognitive Störung, grobe Gesichtsszüge, Herzdefekte, Adipositas, pulmonale Beteiligung, Kleinwuchs, Skelettdysplasie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129096Chorioideremie mit Taubheit und Adipositas
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128727Christianson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130552Chudley-McCullough-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
132948CIMDAG [Zerebelläre Hypoplasie, Intelligenzminderung, angeborene Mikrozephalie, Dystonie, Anämie, Wachstumsstörung]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
132192CLCN4-assoziiertes Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131211Coats-plus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129097CODAS [Cerebro-okulo-dento-aurikulo-skelettales]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
11204COFS-Syndrom [Cerebro-oculo-facio-sceletal syndrome]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
125830Cohen-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
132949COMMAD [Kolobom, Osteopetrose, Mikrophthalmie, Makrozephalie, Albinismus, Schwerhörigkeit]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129099Cooper-Wang-Jabs-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
117668Costello-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131187Crandall-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129090Crome-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
132985CTCF-assoziierte neurologische Entwicklungsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
82926C-Trigonozephalie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128923Czeizel-Losonci-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118160Dahlberg-Borer-Newcomer-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118739Dahlberg-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129105Dandy-Walker-Malformation mit postaxialer Polydaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130519DDOD [Dominant deafness and onychodystrophy]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129107Delleman-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128819Dentinogenesis imperfecta mit Kleinwuchs, Hörverlust und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
131198Dermato-chondro-korneale Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118012Desmosterolose
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129148Diaphragma-Hernie mit Extremitätenfehlbildungen und Schädelanomalien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
133582Dinno-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129149Donnai-Barrow-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128654DOOR [Schwerhörigkeit, Onychodystrophie, Osteodystrophie, Retardierung]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
130554Dysmorphien mit Schallleitungsschwerhörigkeit und Herzfehler
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128680EAST [Epilepsie, Ataxie, Schwerhörigkeit, Tubulopathie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129114EEM [Ektodermale Dysplasie, Ektrodaktylie, Makuladystrophie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129111Ektodermale Dysplasie mit Intelligenzminderung und Fehlbildung des Zentralnervensystems
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129110Ektodermale Dysplasie-Blindheit-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118742Ellis-Yale-Winter-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

73601–73700 von 86462

«1…736737738…865»