ICD-10-GM Alpha 2024

Multiple epiphysäre Dysplasie mit schwerer proximaler FemurdysplasiePrimärschlüssel

126485Multiple epiphysäre Dysplasie mit schwerer proximaler Femurdysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

126480

Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 1Primärschlüssel

126480Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

126481

Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 4Primärschlüssel

126481Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

126482

Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 5Primärschlüssel

126482Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 5

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

134470

Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 7Primärschlüssel

134470Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 7

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

126483

Multiple epiphysäre Dysplasie Typ Al-GazaliPrimärschlüssel

126483Multiple epiphysäre Dysplasie Typ Al-Gazali

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

126484

Multiple epiphysäre Dysplasie Typ BeightonPrimärschlüssel

126484Multiple epiphysäre Dysplasie Typ Beighton

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

129254

Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 1Primärschlüssel

129254Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

129255

Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 2Primärschlüssel

129255Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

129256

Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 3Primärschlüssel

129256Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

129253

Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 5Primärschlüssel

129253Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 5

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

118289

Skelettdysplasie vom Typ GreenbergPrimärschlüssel

118289Skelettdysplasie vom Typ Greenberg

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

118254

X-chromosomal-dominante Chondrodysplasia punctataPrimärschlüssel

118254X-chromosomal-dominante Chondrodysplasia punctata

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

118255

X-chromosomale Chondrodysplasia punctata Typ 2Primärschlüssel

118255X-chromosomale Chondrodysplasia punctata Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

15990

AchondroplasiePrimärschlüssel

15990Achondroplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.4

131804

Achondroplastischer MinderwuchsPrimärschlüssel

131804Achondroplastischer Minderwuchs

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.4

119242

Angeborene OsteosklerosePrimärschlüssel

119242Angeborene Osteosklerose

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.4

68618

Chondrodysplasia fetalisPrimärschlüssel

68618Chondrodysplasia fetalis

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.4

76584

Chondrodystrophischer MinderwuchsPrimärschlüssel

76584Chondrodystrophischer Minderwuchs

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.4

10019

Chondrogenesis imperfectaPrimärschlüssel

10019Chondrogenesis imperfecta

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.4

15991

HypochondroplasiePrimärschlüssel

15991Hypochondroplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.4

86891

Hypochondroplastischer KleinwuchsPrimärschlüssel

86891Hypochondroplastischer Kleinwuchs

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.4

76581

Hypochondroplastischer MinderwuchsPrimärschlüssel

76581Hypochondroplastischer Minderwuchs

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.4

75704

Parrot-Kaufmann-KrankheitPrimärschlüssel

75704Parrot-Kaufmann-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.4

75705

Parrot-KrankheitPrimärschlüssel

75705Parrot-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.4

82040

Parrot-SyndromPrimärschlüssel

82040Parrot-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.4

132231

SADDAN [Schwergradige Achondroplasie, Entwicklungsverzögerung, Acanthosis nigricans]-DysplasiePrimärschlüssel

132231SADDAN [Schwergradige Achondroplasie, Entwicklungsverzögerung, Acanthosis nigricans]-Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.4

132230

Schwergradige Achondroplasie mit Entwicklungsverzögerung und Acanthosis nigricansPrimärschlüssel

132230Schwergradige Achondroplasie mit Entwicklungsverzögerung und Acanthosis nigricans

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.4

126486

Primär†:Q77.5

Atelosteogenesis Typ 2Primärschlüssel

126486Atelosteogenesis Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.5

9143

Primär†:Q77.5

Diastrophische DysplasiePrimärschlüssel

9143Diastrophische Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.5

9144

Primär†:Q77.6

Chondroektodermale DysplasiePrimärschlüssel

9144Chondroektodermale Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.6

75413

Primär†:Q77.6

Ellis-van-Creveld-KrankheitPrimärschlüssel

75413Ellis-van-Creveld-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.6

81725

Primär†:Q77.6

Ellis-van-Creveld-SyndromPrimärschlüssel

81725Ellis-van-Creveld-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.6

126487

Anauxetische DysplasiePrimärschlüssel

126487Anauxetische Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

125804

Dyggve-Melchior-Clausen-SyndromPrimärschlüssel

125804Dyggve-Melchior-Clausen-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

9145

Dysplasia spondyloepiphysariaPrimärschlüssel

9145Dysplasia spondyloepiphysaria

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

132210

Dysplasia spondyloepiphysaria tardaPrimärschlüssel

132210Dysplasia spondyloepiphysaria tarda

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126488

Dyssegmentale Dysplasie Typ Rolland-DesbuquoisPrimärschlüssel

126488Dyssegmentale Dysplasie Typ Rolland-Desbuquois

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126489

Dyssegmentale Dysplasie Typ Silverman-HandmakerPrimärschlüssel

126489Dyssegmentale Dysplasie Typ Silverman-Handmaker

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

134357

EXOC6B-assoziierte spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit GelenklaxitätPrimärschlüssel

134357EXOC6B-assoziierte spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit Gelenklaxität

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126490

Primär†:Q77.7 Primär²†:M1990

FibrochondrogenesisPrimärschlüssel

126490Fibrochondrogenesis

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

133451

Früh beginnende Osteoarthrose mit milder spondyloepiphysärer Dysplasie durch COL2A1-GenmutationZwei Primärschlüssel

133451Früh beginnende Osteoarthrose mit milder spondyloepiphysärer Dysplasie durch COL2A1-Genmutation

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7 Primär²†:M1990

131066

Primär†:Q77.7 Primär²†:D82.8

Immuno-ossäre Knochendysplasie Typ SchimkeZwei Primärschlüssel

131066Immuno-ossäre Knochendysplasie Typ Schimke

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7 Primär²†:D82.8

132584

Kleinwuchs mit Brachydaktylie Typ MseleniPrimärschlüssel

132584Kleinwuchs mit Brachydaktylie Typ Mseleni

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

120082

Kongenitale spondyloepiphysäre DysplasiePrimärschlüssel

120082Kongenitale spondyloepiphysäre Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

134176

MATN3-assoziierte spondyloepimetaphysäre DysplasiePrimärschlüssel

134176MATN3-assoziierte spondyloepimetaphysäre Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

132958

MIR140-assoziierte spondyloepiphysäre DysplasiePrimärschlüssel

132958MIR140-assoziierte spondyloepiphysäre Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126491

Primär†:Q77.7 Primär²†:D82.8

Oto-spondylo-megaepiphysäre DysplasiePrimärschlüssel

126491Oto-spondylo-megaepiphysäre Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

131065

Schimke-SyndromZwei Primärschlüssel

131065Schimke-Syndrom

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7 Primär²†:D82.8

129983

Schneckenbecken-DysplasiePrimärschlüssel

129983Schneckenbecken-Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

130642

Smith-McCort-DysplasiePrimärschlüssel

130642Smith-McCort-Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126493

SPONASTRIME [Spondyläre und nasale Veränderungen mit Striae der Metaphyse]-DysplasiePrimärschlüssel

126493SPONASTRIME [Spondyläre und nasale Veränderungen mit Striae der Metaphyse]-Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126447

SpondyloenchondromatosePrimärschlüssel

126447Spondyloenchondromatose

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

134356

Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit Gelenklaxität Typ BeightonPrimärschlüssel

134356Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit Gelenklaxität Typ Beighton

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126457

Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit gestörter ZahnentwicklungPrimärschlüssel

126457Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit gestörter Zahnentwicklung

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126458

Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit HypotrichosePrimärschlüssel

126458Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit Hypotrichose

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

134282

Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit kurzen Extremitäten und anormaler KalzifizierungPrimärschlüssel

134282Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit kurzen Extremitäten und anormaler Kalzifizierung

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126448

Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit multiplen LuxationenPrimärschlüssel

126448Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit multiplen Luxationen

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

135403

Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit multiplen Luxationen Typ HallPrimärschlüssel

135403Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit multiplen Luxationen Typ Hall

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126456

Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ AggrecanPrimärschlüssel

126456Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Aggrecan

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126449

Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ BieganskiPrimärschlüssel

126449Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Bieganski

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

132334

Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Czarny-RatajczakPrimärschlüssel

132334Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Czarny-Ratajczak

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126450

Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ GenevievePrimärschlüssel

126450Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Genevieve

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126451

Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ HandigoduPrimärschlüssel

126451Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Handigodu

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126452

Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ IrapaPrimärschlüssel

126452Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Irapa

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

132333

Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ IsidorPrimärschlüssel

132333Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Isidor

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

135402

Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Isidor-ToutainPrimärschlüssel

135402Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Isidor-Toutain

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126453

Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ MissouriPrimärschlüssel

126453Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Missouri

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126455

Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ PakistanPrimärschlüssel

126455Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Pakistan

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126454

Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ ShohatPrimärschlüssel

126454Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Shohat

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126181

Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ StrudwickPrimärschlüssel

126181Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Strudwick

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126492

Spondyloepiphysäre Dysplasie mit progressiver ArthropathiePrimärschlüssel

126492Spondyloepiphysäre Dysplasie mit progressiver Arthropathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126459

Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ CantuPrimärschlüssel

126459Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Cantu

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126460

Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ KimberleyPrimärschlüssel

126460Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Kimberley

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126446

Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ KohnPrimärschlüssel

126446Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Kohn

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126461

Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ MacDermotPrimärschlüssel

126461Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ MacDermot

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126462

Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ MaroteauxPrimärschlüssel

126462Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Maroteaux

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126463

Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ NishimuraPrimärschlüssel

126463Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Nishimura

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126464

Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ ReardonPrimärschlüssel

126464Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Reardon

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

125540

Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ StanescuPrimärschlüssel

125540Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Stanescu

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

132626

Spondylomegaepimetaphysäre DysplasiePrimärschlüssel

132626Spondylomegaepimetaphysäre Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

134190

Spondyloperiphere Dysplasie mit UlnaverkürzungPrimärschlüssel

134190Spondyloperiphere Dysplasie mit Ulnaverkürzung

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

135185

Syndrom der spondyloepiphysären Dysplasie mit Brachydaktylie und SprechstörungPrimärschlüssel

135185Syndrom der spondyloepiphysären Dysplasie mit Brachydaktylie und Sprechstörung

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

130627

Tschechische Dysplasie vom metatarsalen TypPrimärschlüssel

130627Tschechische Dysplasie vom metatarsalen Typ

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126465

Weissenbacher-Zweymüller-SyndromPrimärschlüssel

126465Weissenbacher-Zweymüller-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126466

X-chromosomale spondyloepimetaphysäre DysplasiePrimärschlüssel

126466X-chromosomale spondyloepimetaphysäre Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

124886

Akromesomele Dysplasie Typ MaroteauxPrimärschlüssel

124886Akromesomele Dysplasie Typ Maroteaux

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.8

126467

Akromikrische DysplasiePrimärschlüssel

126467Akromikrische Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.8

126494

Autosomal-rezessive spondylometaphysäre Dysplasie Typ MegarbanePrimärschlüssel

126494Autosomal-rezessive spondylometaphysäre Dysplasie Typ Megarbane

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.8

133463

Primär†:Q77.8 Primär²†:N07.9

Axiale spondyloepimetaphysäre DysplasiePrimärschlüssel

133463Axiale spondyloepimetaphysäre Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.8

135462

Dyschondrosteose-Nephritis-SyndromZwei Primärschlüssel

135462Dyschondrosteose-Nephritis-Syndrom

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q77.8 Primär²†:N07.9

32222

Familiäre DyschondrosteosePrimärschlüssel

32222Familiäre Dyschondrosteose

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.8

81855

Léri-Weill-SyndromPrimärschlüssel

81855Léri-Weill-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.8

130274

Mesomele Dysplasie Typ LangerPrimärschlüssel

130274Mesomele Dysplasie Typ Langer

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.8

128933

Metatrope DysplasiePrimärschlüssel

128933Metatrope Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.8

131806

Metatropischer MinderwuchsPrimärschlüssel

131806Metatropischer Minderwuchs

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.8

132176

NEK9-assoziierte letale SkelettdysplasiePrimärschlüssel

132176NEK9-assoziierte letale Skelettdysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.8

131565

Platyspondylitische Dysplasie Typ TorrancePrimärschlüssel

131565Platyspondylitische Dysplasie Typ Torrance

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.8

125806

PseudoachondroplasiePrimärschlüssel

125806Pseudoachondroplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.8

134379